2012年下半年12级高职护理专业《医学遗传学》期末考试试卷1、同源染色体数目和形态结构异常与疾病之间的关系的学科为（ ）A. 体细胞遗传学B.免疫遗传学C.医学生化遗传学D.医学细胞遗传学E.生物学2、哪类不属于遗传病？ （ ）A 单基因病B 多基因病C 染色体病D 先天性疾病E 以上都不是 3、组成核酸的碱基种类有（ ）A2种 B 4种 C 5种 D6种 E3种 4、决定男女性别的染色体是（ ）A 性染色体B 性染色质C X 染色体D Y 染色体E Z 染色体 5、染色体上着丝粒纵裂一分为二是在（）A G1期B S 期C G2期D M 期E N 期6、精子和卵子的发生过程有所差异，但都要经过一个相似的阶段（ ）A 变态期B 减数分裂C 无丝分裂D 非增殖期E 增数分裂 7、由于生殖细胞内的遗传物质异常所引起的疾病成为（ ）A 遗传病B 单基因病C 多基因病D 染色体病E 家族性疾病 8、细胞内合成蛋白质的场所是（ ）A 线粒体B 溶酶体C 核糖体D 高尔基体E 细胞膜 9、卵子的染色体组成是（ ）A 22+XB 23+XC 22+YD 23+Y E22，XY 10、先天性疾病是（ ）A 非遗传性疾病B 遗传性疾病C 先天畸形D 婴儿出生时即表现出来的疾病E 以上都不是11、下列不属于旁系亲属的是（ ）A 同胞兄妹B 堂兄妹C 母女D 叔侄E 表兄妹 12、优生学是英国生物学家谁提出来的（ ）A 孟德尔B 摩尔根C 达尔文D 高尔顿E 牛顿 13、治疗遗传病最理想的方法是（ ）A 手术治疗B 宫内治疗C 饮食治疗D 药物治疗E 基因治疗 14、最常见的染色体三体综合征是（ ）A 18号三体B 13号三体 C9号三体 D 21号三体 E 22号三体 15、有丝分裂和减数分裂相同的是（ ）A 都是体细胞增殖的方式B 染色体都只复制一次C 分裂后母细胞和子细胞染色体数目一致D 分裂后所产生的子细胞数目相同E 细胞都分裂两次 16、有关基因突变不正确的是（ ）A 是碱基顺序或结构发生变化B 可朝多个方向发生C 突变是不可逆的D 大部分是有害的E 很少发生17、对遗传密码的叙述，不正确的是（ ）A mRNA 中每三个相邻的碱基构成的一个密码子B 一种氨基酸只有一种密码C 密码子沟通了mRNA 和蛋白质的联系D UAA 不能决定氨基酸E 有64种密码子18、核型47，XX,+21其所指的疾病史（ ）A 女性先天愚型B 18三体综合症C 慢性粒细胞白血病D 脆性X 染色体综合征E 21三体综合征19、在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病是（ ） A AR B AD C XR D XD E Y 连锁遗传 20绝大多数的生物的细胞为（ ）A 原核细胞B 真核细胞C 无核细胞D 细菌E 以上都不是 21、染色体形态结构最典型的时期是（ ）A 前期B 中期C 后期D 末期E间期22、医学遗传学研究的对象时（）A 人B 猪C 病毒D 植物E 细胞23、日本“水俣病”是由下列哪种物质所引起（）A 铅B 汞C 农药D 汽油E 药品24、预防遗传病发生的最简单的有效的方法是（）A 禁止近亲结婚B 进行遗传咨询C 提倡适龄生育D 产前诊断E 以上都不是25、有精子和卵子受精结合而成的细胞称为（）A 生殖细胞B 卵细胞C 受精卵D 配子E 繁殖细胞26、家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病是（）A ARB ADC XRD XDE Y连锁遗传27、人类的体细胞种具有多少条染色体（）A 22 B23 C46 D48 E4928、能识别遗传密码AUC的反密码是（）A TAGB AAGC UAGD TUGE TCG29、一男性患者，X染色质检查为阳性，体细胞种可见到2个X染色质，Y染色质检查为阳性，可见到一个Y染色质。
该患者体细胞种的性染色体组成是（）A 1条X染色体，1条Y染色体B 2条X染色体，1条Y染色体C 1条X染色体，2条Y染色体D 2条X染色体，2条Y染色体E 3条X染色体，1条Y染色体30、属于纯合子的是（）A AaB AAC aD AE AAa31、真核细胞核原核细胞的区别是（）A 有无细胞质B 有无细胞核C 有无DNA D有无细胞膜 E 有无RNA32、同类碱基之间发生替换的突变为（）A 移码突变B 片段突变C 转换D 颠换E 复位突变33、12q21的含义是（）A 12号染色体短臂上有21条带B 12号染色体长臂上有21条带C 12号染色体长臂的2区1带D 12号染色体共有21条带E 12号染色体短臂上的2区1带34、抗维生素D佝偻病是（）A 常染色体显性遗传B X染色体显性遗传C X染色体病隐性遗传D Y连锁遗传E 常染色体隐性遗传35、着丝粒位于染色体纵轴的1/2---5/8处，属于（）A 中央着丝粒B 亚中央着丝粒C 近端着丝粒D 末端着丝粒E 染色质36、组成核酸的碱基是（）A G,A,C,TB U,C,G.,AC A,G,T,C,UD A,C,T,UE A,T,C,V37、生物体形态结构和生命活动的基本单位是（）A 细胞核B 生物膜C 细胞器D 核糖体E 细胞38、在人类ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种现象称为（）A 不完全显性B 共显性C 上位性D 完全显性E 以上都不是39、一个DNA分子中碱基T占30%，碱基G的比例为（）A 20%B 30%C 40%D 50%E 60%40、起始密码有（）A UUAB AUGC UAGD GUAE UAA41、染色质和染色体是（）A 不同物质在细胞周期的不同时期的不同表现B 不同物质在细胞周期相同时期的不同表现C 同一物质在细胞周期的相同时期的不同表现D 同一物质在细胞周期的不同时期的不同表现E 以上都不是42、如果子女中没有出现O型血，他们的双亲的血型应该是（）A A.AB A.ABC B.BD A.BE 以上都不是43、“海豹症”怪胎有下列哪种药品引起（）A 甲氨蝶呤B 地西泮C 四环素D 沙利度胺E 己烯雌酚44、红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病，母亲为携带者，父亲正常，生育正常男性胎儿的概率为（）A 1B 1/2C 1/4D 1/16E 1/845、绵羊白色相对黑色为显性，两只杂合白羊为亲本，连续生下3只小羊是白色。
若它们再生第四只小羊，其毛色是（）A 一定是白色B 一定是黑色C 一定不是黑色D是白色的可能性大E 是黑色的可能性大46、测定后代基因型比例如果是1:1:1:1，其遗传所遵循的规律是（）A 分离定律B 完全连锁遗传C 不完全连锁遗传D自由组合定律E 多基因遗传47 已知人类有酒窝（A）相对无酒窝( a)是显性，一对夫妇的基因型都是Aa，那么他们子女无酒窝的可能性是（）A 0B 25%C 50%D 75%E 100%48、下列基因型种产生配子类型最少的是（）A AaB AaBbC aaBBFFD aaBbE AabbFF49、外显子是指（）A 基因中的增强序列B 结构基因中的编码序列C 调控基因D 结构基因中的间隔序列E 结构基因中的非编码序列50、下列疾病中不属于多基因遗传病的是（）A 精神分裂症B 糖尿病C 软骨发育不全D 唇裂E 智力异常51、属于“补其所缺，去其所余”的治疗原则是（）A 手术治疗B 药物治疗C 食物治疗D 基因治疗E 以上都不是52、在动物细胞中，含有DNA能产生能量的细胞器是（）A 中心粒B 溶酶体C 核糖体D 线粒体E 高尔基复合体53、染色体的核型可分为（）组A 7B 8C 9D 10 E1154、X染色体归入（）组ＡＡ组ＢＣ组ＣＤ组ＤＧ组ＥＦ组55、正常人类体细胞染色体的数目为（）条A 23 B26 C 46 D 45 E4756、一患儿眼距宽，耳位低，脸部不对称。
伴有语言障碍，哭声类似猫叫，该患儿可能患有（）A 猫叫综合征B 唐氏综合征C 舞蹈症D 地中海贫血E 先天性睾丸发育不全综合征57、可依据诊断苯丙酮尿症患者的检查是（）A产前诊断 B 血型分析C核型分析D皮肤纹理分析 E 检测血型中的苯丙酮尿酸浓度58、需要进行核型分析诊断的疾病是（）A地中海贫血B21-三体综合征C白化病 D 血友病E结核患者双亲59、我国正常人atd角平均为（）度A 42 B52 C41 D56 E6060、“蚕豆病”是因为机体缺少（）A G6PD酶B乙酰化酶C乙醛脱氢酶 D 乙酸脱氢酶E抗胰蛋白酶61、（）容易出现酒精中毒？A黄种人 B 白人C黑人 D 都可以E以上都不是62、人类发生镰形红细胞贫血症的根本原因在于基因突变，期基因突变的方式是（）A 碱基替换B 增添或缺失某个碱基对C 增添一段DNAD 缺失一段D NAE 以上都对63、最常见的血友病类型为（）A 甲型B 乙型C 丙型D 丁型E 戊型64、具有特殊的“鸭步”的分子病是（）A 血红蛋白病B 血友病C 假肥大型肌营养不良D 家族性高胆固醇血症E佝偻病65、苯丙酮尿症患者缺乏的酶是（）A 苯丙氨酸羟化酶B 酪氨酸酶C 尿黑酸氧化酶D 精氨酸酶E 鸟氨酸酶66、性腺发育不全症患者的核型是（）A 47，XXY B45，X C 47，XX,+18 D 47，XX E 47，XX,+2167、属于相对性状是（）A 单眼皮和双眼皮B 绵羊的长毛和短毛C 人的身高和体重D 人的近视和色盲E 并指与多指68、受精卵中的染色体来源是（）A 全部来源卵细胞 B 一部分来自卵细胞 C 全部来自精子D一半来自精子，一半来自卵细胞 E 以上都不对69、同源染色体联会发生在（）A 细线期B 偶线期C 双线期D 粗线期E 终变期70、卵巢中5个卵原细胞，经过两次连续的细胞分裂，形成（）A 20个卵细胞B 10个卵细胞和10个极体C 5个卵细胞和5个极体D 5个卵细胞和15个极体E 15个卵细胞和5个极体二，名词解释。
每题2分1、染色体病2、杂合子3、基因突变4、遗传病5、细胞周期三、简答题，每题5分1比较DNA和RNA 有何区别？2比较有丝分裂和减数分裂的区别？四．病历分析（10分）1、人的双眼皮是显性性状，假设受A基因控制，单眼皮是隐性性状，受a控制。
如果一对夫妇都是双眼皮。
他们有可能生出单眼皮的孩子吗？请写出遗传分析图解。