为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女 性？伴性遗传还有哪些特点？
你的 色觉 正常吗？
色盲症的发现
道尔顿发现色盲的小故事 ▪ 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的
袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜 子，我怎么穿呢？ ▪ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜 子是樱桃红色的。 ▪ 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲， 为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症 的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 ▪ 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
XBXB
XBXb
XBY
女性正常 女性携带者
男性正常
1 :1: 1: 1
XbY 男性色盲
1\2
思考： 1.女性携带者与男性色盲婚配
XBXb
配子
XB
Xb
XbY
Xb
Y
女
儿
色 盲 父 亲 一 定
)
(
女 患 父 必 患
色
盲
子代
XBXb
XbXb
XBY
女性携带者
女性色盲
1 : 1 :1 :1
男性正常
XbY 男性色盲
答案：由外祖母传给男孩。
说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙(交叉遗传)，特殊情况是女性携带者也 可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。
2、伴X 显性遗传
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控 制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长缓慢等症状。
亲代
♂ zbzb
♀ zBw
X
Zb 配子
ZB
W
子代
♂ zBzb 芦花鸡
♀ zbw
非芦花鸡
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
3、伴Y 染色体遗传
特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中 表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。
外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。
许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有 相应的等位基因。
X非同源区段
X染色体
红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。 但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。
为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢
像红绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联的现象叫伴性遗传。
ZW型性别决定 （ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反）
亲代
♂ zz
♀ zw
X
配子
Z
Z
W
子代
♂ zz 1
♀ zw
:
1
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于 “ZW”型。
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男患者多 2、隔代遗传 代与代之间表现明显的不连续现象。
3、交叉遗传
女患父子患， 男正母女正。
女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A、父亲和母亲
B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
答案：D
一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲 基因是由谁传给他的？
1、父母的基因型是
，子代色1盲/4 的几率
，
2、男孩色盲的几率
，女孩色盲的几率1/8 ，
1/4
3、生色盲男孩的几率
，生男孩色盲的几率
。
XBXb XBY 1/2 1/4
比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同 性人类单基因遗传病（一对基因控制的遗传病）
常染色体
2.女性色盲与男性正常婚配 XbXb
XBY
配子
Xb
XB
Y
母
亲
色 盲 儿 子 一 定
)
(
母 患 子 必 患
色
盲
子代
XBXb
女性携带者
1
:
1
XbY 男性色盲
I
XbY
1
2
II
1
2 XBXb
3
色 盲 遗 传 家 系 图 4
III
1
2
3
4
5
XbY 6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗 传学上叫做交叉遗传。
三 常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是
，子代白化的几率
，
2、男孩中白化的几率
，女孩中白化的几率
，
3、生白化男孩的几率
，生男孩白化Aa的几Aa率
。
1/4
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，1/4子代患色盲的可能性 ?
Xb
XbY Y
XBXb 女性携带者
1
:
1
XBY 男性正常
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因
只 能 传 给 女 儿 ，
女性携带者与正常男性的婚配图解
亲代 配子
女性携带者 XBXb
子代
XB
Xb
男性正常 XBY
XB
Y
男 孩 的 色 盲 基 因 只 能 来 自 于 母 亲
这 对 夫 妇 生 的 一 个 男 孩 是 色 盲 概 率
J.Dalton 1766--1844
为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女
男
基因型
BB XBXB
Bb
bb
B
XBXb
XbXb
b XBY
XbY
表现型
正常
正常 （携带者)
色盲
正常
色盲
正常女性与男性色盲的婚配图解
亲代
女性正常 XBXB
男性色盲
配子
子代
XB
伴性遗传课件ppt
女性体内 的23对染 色体
性染色体
男性体 内的23 对染色 体
性染色体
P
红眼（雌） × (XWXW)
白眼（雄） (XwY)
F1
红眼（雄雌）
× F2
(XWXw XWY)
3红眼（雌雄）： 1白眼（雄） (1XWXW：1XW Xw：1XWY:1XwY )
Y染色体
Y非同源区段 XY同源区段
遗
遗传病
传
病
伴性遗传病
（1）常染色体隐性遗传病
（2）常染色体隐性遗传病
（1）伴X显性遗传病
（2）X伴隐性遗传病 （3）伴Y遗传
1、下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11
12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲
伴X 显性遗传病特点： 1.女性患者多于男性 2.连续遗传
特点：男患母女患
女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表现型
佝偻病患 佝偻病患者 正常 者
佝偻病患者 正常
伴性遗传在实践中的应用：
伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳） 中某些性状的遗传都是伴性遗传。