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第十五章 质谱法2010学生


离子井(Quadrupole Ion Trap)
优点:
单一的离子井可实现多级串联质谱(MS)n 结构简单,价格低 质量范围大
缺点
分辩率不够高
(四)质量分析器(mass analyzer)
飞行时间(Time-of-flight)
Linear Time Of Flight tube
ion source
2. 分子离子峰是奇电子离子峰。 3. 分子离子能合理地丢失碎片(自由基或中性分子),与其相邻
的质荷比较小的碎片离子关系合理。3-13、20-25, 37、38、 50-53、65、66之内不可能有峰。
合理碎片丢失
仅供药学院本科参考
分子离子峰的识别
1. 在质谱图中,分子离子峰应该是最高质荷比的离子峰(同位素 离子及准分子离子峰除外)。
Reflector Time Of Flight tube
ion source detector
detector time of flight
reflector
time of flight
(四)质量分析器(mass analyzer)
飞行时间(Time-of-flight)
优点:
质荷比没有上限,特别适合与生物大分子的测定 灵敏度高 结构简单,易于维护
105
60
40
51
20
43
120(M+·)
m/z 20 40 60 80 100 120
苯乙酮的质谱图
MS基本原理简介
质谱用于结构分析有点像:
打碎 花瓶
将碎片拼起来 碎片
复原后的花瓶
(不可看到它的形状和质地)
(可以看到它的形状和质地)
即:
有机分子(M) 电子轰击 (-e)
分子离子 ( M+ ) 开裂 碎片离子
⑶ 鉴定某些官能团
m/z 20 40 60 80 100 120
⑷ 分子结构信息
⑸ 人机问答,给出可能的化合物。
质谱分析法有如下特点:
(1)应用范围广。 (2)灵敏度高,样品用量少。 (3)分析速度快,并可实现多组分同时测定。 (4)与其它仪器相比,仪器结构复杂,价格昂
贵,使用及维修比较困难。对样品有破坏性。
第一节 质谱法的基本原理与质谱仪
二、质谱仪
有机分子(M) 电子轰击 (-e)
分子离子 ( M+ ) 开裂 碎片离子
分离、收集、记录
质谱
第一节 质谱法的基本原理与质谱仪
二、质谱仪
Sample
+ _
Ionizer
Mass Analyzer
Detector
质谱仪组成模块
仅供药学院本科参考
二、质谱仪
U (DC voltage) V (peak amplitude of a radio frequency)
(四)质量分析器(mass analyzer)
离子井(Quadrupole Ion Trap)
仅供药学院本科参考
(四)质量分析器(mass analyzer)
离子井(Quadrupole Ion Trap)
Endcap Electrode
Ring Electrode
Endcap Electrode
(四)质量分析器(mass analyzer)
离子井(Quadrupole Ion Trap)
类似四极杆分析器,在一定的U和Vrf下,某一 离子轨道振幅保持一定大小,可以长时间留在阱 内,其它离子振幅很快增长,撞击到电极而消失。
M ΔM
RP = M ΔM
10% 5%
10% Valley Definition
50% ΔM
FWHM Definition
低分辨率质谱仪: R < 1000 高分辨率质谱仪: R ≧ 10000
利用高分辨率质谱仪可测定精确的质量数(分子式)!
质荷比均为 28 的分子: CO: 27.9949 N2: 28.0062 C2H4: 28.0313
离子井(Quadrupole Ion Trap)
−U −V cos 2 π f t
ions with corresponding m/z
Detector
U + V cos 2 π f t
ions collide with the rods
ac and dc voltages
Scanning of measuring range: U and V are varied
(三)离子源 (ion source) 1.电子轰击电离(electron impact ionization, EI)
仅供药学院本科参考
1.电子轰击电离(electron impact ionization, EI)
→ ABC++D•
→AB++C
-2e
→A++B
ABCD + e →ABCD+• →ABC•+D+
(三)离子源 (ion source) 4.电喷雾电离(electrospray ionization, ESI)
Gas Sheath ±5kV
Nozzle
Needle Ion Plume
Liquid Sheath
4.电喷雾电离(electrospray ionization, ESI)
仅供药学院本科参考
一、质谱中的主要离子 (一)分子离子molecular ion(奇电子离子)
分子失去一个价电子而生成的离子,通常用
相对丰度/(%)
M+•表示。 100
80
60
77− CO
40
51
20
43
120(M +· )
m /z
20
40
60
80
100 120
分子离子峰的识别
1. 在质谱图中,分子离子峰应该是最高质荷比的离子峰(同位素 离子及准分子离子峰除外)。
(六)质量仪的主要性能指标
质量准确度(mass accuracy)
质量精度= M-M0 ×10(6 ppm) m
Comparison of Analyzer Types
Sensitivity
Ion Trap/ Quadrupole
+++
TOF ++* to +++
OrbiTrap ++*
FT-ICR +*
(气态分子) (70eV)
→AB++CD•
→AD+•+BC
EI方法电离样品过程示意
1.电子轰击电离(electron impact ionization, EI)
优点: 1)稳定, 质谱图再现性好,便于计算机检索及比较; 2)离子碎片多,可提供较多的分子结构信息。 缺点: 1)样品必须易于气化; 2)当样品分子稳定性不高时,分子离子峰的强度低, 甚至不存在分子离子峰。
2. 分子离子峰是奇电子离子峰。 3. 分子离子能合理地丢失碎片(自由基或中性分子),与其相邻
APCI:
离子在气态下形成 易挥发、热稳定的样品 非极性样品 分子量较小的样品(如甾体等)
二、质谱仪
(四)质量分析器(mass analyzer)
单聚焦(single focusing mass analyzer) 双聚焦( double focusing mass analyzer ) 四级杆(quadrupole mass analyzer) 离子井(Quadrupole Ion Trap) 飞行时间(Time-of-flight) 傅立叶变换离子回旋共振(Fourier Transform-Ion Cyclotron Resonance)
第十五章 质谱法 (mass spectrometry MS)
概述
以某种方式使有机化合物的分子电离、碎裂,然 后按照离子的质荷比(m/z)大小把生成的各种离子 分离,检测它们的强度,并将其排列成谱,以研究物质 的方法称作质谱法。
质谱图
相对丰度/(%)
100
105
77 O
77
80
C CH3
− CO
(四)质量分析器(mass analyzer)
四级杆(quadrupole mass analyzer)
−U −V cos 2 π f t
ions with corresponding m/z
Detector
U + V cos 2 π f t
ions collide with the rods
对于某一种射频频率,只有Sc一an种nin质g o荷f m比ea的sur离ing子ra可ng以e: 顺利通过电场
•Two definitions:
•Valley Definition: Neighboring peaks overlap at 10% peak apex height.
•Full Width Half Maximum (FWHM): Width of a single peak measured at 50% peak apex. This is the most commonly used definition nowadays (because it is simpler).
四级杆(quadrupole mass analyzer)
优点:
结构简单、体积小、重量轻、价格便宜、清洗方便、操作容易 仅使用电场而不用磁场,无磁滞效应,扫描速度快,适合于与 色谱联用 操作时真空度相对较低,特别适用与HPLC联用
缺点
分辩率不够高 对较高质量的分子有歧视效应
(四)质量分析器(mass analyzer)
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