04
超净工作台
提供无菌无尘的工作环境
照明灯
紫外线灯
风机
视频介绍
04
培养室
控制光照、温度，并 保持相对的无菌环境
05
转苗操作步骤
05
操作步骤
准备工作 01
1.将操作时需要用到的物品（酒精灯、一对镊子、托盘、培养基等） 放于超净工作台台内喷洒70%酒精后开启超净台紫外灯照射消毒 30min左右 2.戴口罩，70%酒精消毒双手 3.取一对镊子于酒精灯火焰的外焰灼烧约1-2min后放置至恢复室温 备用
05
取苗
02
1.取待转苗的培养瓶于瓶口 处于酒精灯外焰转动灼烧1-2
圈 2.拧开瓶盖 3.左手持瓶子保持30-45°角， 右手持镊子，小心夹出小苗 放于托盘中
取苗时要保持在酒精灯周围的无菌 环境中，夹取过程中掉落于桌上的 苗不可再用，不可直接用手碰苗或
பைடு நூலகம்瓶口
托盘 镊子 酒精灯
05
分苗 03
1.取适量的苗于托盘中后，将培养瓶盖上盖子 （盖前同样转动灼烧瓶口）
植物组织培养
演讲人：甘可盈
content
01 植物组织培养技术的原理
02 组培苗的生长过程
03
植物组织培养的意义
组培的实验条件
04
05
转苗操作步骤
01
植物组织培养技术的原理
01
为什么取一小部分组 织就能长成完整的植
株呢？
01
植物细胞的全能性
植物的每个细胞都包含着该物种的全部遗传信息，从而具 备发育成完整植株的遗传能力。
2.左右手各持一把镊子，将托盘里的苗分成一株 株同时把夹带的培养基、枯叶等杂质与苗分开
杂质 苗
05
接苗
04
1.取新的培养基于酒精灯外焰 转动灼烧1-2周 2.拧开盖子
3.左手持瓶，右手持镊子于酒 精灯附近，夹取托盘里分好的
小苗接入培养基中
05
每瓶接7-10株
接苗深度：将根部插入培 养基，露出根茎结合部
在植物体内
限制
游离
表现
植物体的任何一个细胞，都有长成完整个体的潜在能力
01
培养基
在组织细胞生长过程中提供所需的营养物质
02
组培苗的生长过程
02
组培苗的生长过程
转苗
出瓶
03
植物组织培养的意义
03
快速繁殖
稀有植物 繁殖能力低或不能用种子繁殖的植物 受地理环境及季节因素限制的植物
04
组培的实验条件
（过深不利于苗的生长） 尽量使苗直立固定
The end 希望同学们学有所成