胶粘剂发展简史
（1）以天然高分子物质为原料的胶粘剂： 早期使用并多属水溶性。 （2）合成胶粘剂：以合成高分子物质为 原料的胶粘剂。

6000年前的古埃及人就开始采用树脂粘合陶器。 常用的天然胶粘剂还包括来源于牛奶的干酪、来 源于淀粉的浆糊以及糖浆等。
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1912年美国发明酚醛树脂,才逐渐出现了许多性能优异的以 合成物为原料的涂料和胶粘剂 1925年美国-天然橡胶加工的压敏胶 1926年试制成功醇酸树脂。 英国1930年-脲醛树脂，加拿大-聚乙烯醇胶，前苏联-聚丁 二烯橡胶； 1933年德国研制出丁苯橡胶， 1935年研制出聚异丁烯； 1937年A.G. Bayer公司成功开发出聚氨酯 1939年美国将聚醋酸乙烯推向市场。 20世纪40年代，美国丁基橡胶， 1941年开发出三聚氰胺胶粘剂； 1942年试制成功并生产不饱和聚酯胶； 1943年使有机硅胶粘剂投入生产；
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为了满足某些特殊需要，在胶粘剂的组分 中有时还加入偶联剂、防腐剂、防老化剂、颜 料、增粘剂、阻聚剂、阻燃剂等。
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胶粘剂的分类
动物胶 植物胶
热固性树脂胶粘剂 合成胶粘剂 胶粘剂 磷酸盐型 无机胶粘剂 硅酸盐型 硼酸盐型 热塑性树脂胶粘剂 橡胶型树脂胶粘剂 混合型树脂胶粘剂


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按化学特征可分无机胶如硅酸盐、磷酸盐、硼酸 盐系列及有机胶如天然胶（动物胶、植物胶）
及合成胶如热固性、热塑性树脂及橡胶型系列。
按应用则可分为粘金属、软材、塑料、橡皮、织
物、纸制品、日用品及特种材料胶等。
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全球胶粘剂的发展趋势：


（1）针对胶粘剂品种的缺点，发展新品种； （2）以市场为导向，面对客户不同的需求， 解决相应的用途和性能； （3）重视环境保护，研制符合环保要求的无 污染、无公害型胶粘剂。
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三、增塑剂和增韧剂


增韧剂：能够增进胶粘剂的抗冲击、伸长率及降 低开裂等缺陷的物质。增韧剂参与基料的固化反 应，并进入固化后形成的大分子链结构之中，与 此同时，能够提高固化产物的韧性。常为一些液 体橡胶和具有韧性的高聚物。 增塑剂：能够增进固化体系塑性、提高胶粘剂弹 性和耐寒性的物质。一般是高沸点液体或低熔点 固体。它与基料有很好的混溶性，不参与固化反 应，仅是机械混合。常用的增塑剂为有机酯类。
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五、填料 填料能增加胶粘剂的弹性模数，降低线膨 胀系数，减少固化收缩率，增加粘度，提高耐 热性和胶接强度，改善耐老化性能，降低成本 等。 此外，有些填料还是构成具有特殊功能胶 粘剂的重要组分。如银粉和磁铁粉可用于配制 导电胶和导磁胶。
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常见的胶粘剂
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胶粘剂的应用
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特种功能胶粘剂

导热胶

防水 胶 导电胶
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耐高温胶
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合成树脂胶粘剂发展简史：



①诞生期（20 世纪初至30 年代）：1907 年，美国科学家 巴克兰，酚醛树脂的发明；20 世纪20 年代，天然橡胶加 工的压敏胶的出现，醇酸树脂胶粘剂的研制；30 年代，橡 胶型胶粘剂迅速发展：美—氯丁橡胶、聚醋酸乙烯和三聚 氰胺树脂；德—丁苯橡胶、丁腈橡胶、聚异丁烯及聚氨酯； 前苏联—聚丁二烯橡胶；英—脲醛树脂。 ②成长期（20 世纪30 年代至60 年代）：40 年代，胶粘 剂三大体系的形成与发展——橡胶型、树脂型和树脂-弹性 体复合型胶粘剂；改性酚醛树脂的出现；50 年代，美—第 一代厌氧胶粘剂、氰基丙烯酸瞬干胶；60 年代，胶粘剂品 种的研究达到了高峰：如醋酸乙烯热熔胶、脂肪族环氧树 脂、聚酰亚胺等的问世。 ③完善期（20 世纪60 年代以后）：70 年代至今，胶粘剂 工业逐渐转入系列化和完善化阶段。
也有根据使用领域不同对胶粘剂进行分类的，尽管分类不是很科学 合理，但社会上有这种叫法。如军用、民用、汽车、电子、船泊、 建筑、航空、装饰、修补、灌封、服装胶粘剂等。
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几种重要的胶粘剂

环氧树脂胶粘剂是应用最广泛的一种胶粘剂，俗称“万能
胶”，对金属和非金属都有很好的粘合效果。环氧树脂主 要通过固化剂与环氧基团发生化学反应形成三维网络结构。
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一、粘接物质
粘接物质使两被胶接物结合在一起时起主要作用的成分。 要求粘料具有良好的粘附作用、湿润性和相容性胶料也称 为基料或主剂。它是胶粘剂中的主要成分，决定了胶粘剂 的基本特性，也是区分胶粘剂类别的重要标志之一。它对 胶粘剂的性能起重要作用。不同用途的胶粘剂所用粘接物
天然胶粘剂 有机胶粘剂
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常用的主要有按胶粘剂胶料的主要成分、用 途、形态和固化方法对胶粘剂进行分类。 按化学组成和性能分为高分子类、纤维素类 和蛋白质类(天然类)。 纤维素类可分为硝酸纤维素、醋酸纤维素。 蛋白质类(天然类)可分为动物胶、酪素胶、血 胶、植物蛋白胶。
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1946年瑞士的Ciba Geigy公司,双酚A环氧树脂 在20世纪50年代，LOCTITE公司1953年厌氧胶，迄今风靡全球； 1955年Eastman公司研制出α-氰基丙烯酸酯瞬干胶，1958年-酚醛 环氧树脂； 1959年杜邦公司的甲基丙烯酸环氧丙酯问世，1960年又使EVA聚 合物投人生产。 20世纪60年代，胶粘剂的研制达到了高峰，大大地丰富了品种， 拓宽了市场，其中以美国为代表。1961年美国的Narmco公司-高 性能耐高温的聚苯并咪唑，同年杜邦公司-聚酰亚胺；1962年美 国Westing House公司-聚二苯醚；同年Dow Corning公司-无溶剂 硅树脂，1965-脂肪族环氧胶粘剂；1969年英国的Midland公司聚酚醚胶粘剂。 20世纪70年代，新品种胶粘剂出现的速度略有下降，但胶粘剂工 业逐步转入系列化和完善化阶段。1970年英国的ICI-聚苯醚砜， 1975年美国-端烯型无溶剂硅树脂胶粘剂以及同期Dupont公司-液 晶聚合物和瑞士Ciba Geigy公司的加聚型三嗪树脂胶粘剂等。
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底胶：为了增加粘附力或保护被粘固体表面，在胶接之 前所涂敷的物质。偶联剂一般用于含有反应性基团的极 性表面，底涂剂一般用于非极性材料。
胶粘剂在用料、作用等方面与涂料有很高的相似之处。
胶粘剂在使用前也是液态（溶液或熔融），涂覆在物体表面 后，胶粘剂中的聚合物或单体发生聚合或交联，随着胶粘剂 中的溶剂挥发或熔融聚合物冷却后达到粘合的效果。


按胶的成分可分为：有机物胶与无机物胶


按胶的状态可分为：溶液、膏糊、粉末状
按固化方式可分为：溶剂挥发型、化学反应型和热熔型
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胶粘剂的组成和分类
胶粘剂通常是由粘结物质、固化剂、增塑 剂、稀释剂及填充剂等原料经配制而成。其粘 结性能主要取决于粘结物质的特性。不同种类 的胶粘剂，粘结强度和适应条件不尽相同。胶 粘剂的组成如下：
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四、稀释剂 它主要对胶粘剂起稀释和降低粘度的作用， 使其便于施工，并能增加胶粘剂与被胶材料的 浸润能力，以及延长胶粘剂的使用寿命。稀释 剂分为两大类：一类为非活性稀释剂，俗称溶 剂，它不参与固化反应；另一类为活性稀释剂， 它既可以降低胶粘剂的粘度，又参与胶粘剂的 固化反应，克服了因溶剂挥发不彻底而胶粘剂 性能下降的缺点。
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胶粘剂物理状态、外观形态和包装形式
外观状态 水溶液 溶液 液体 乳液(胶乳 无溶剂型 粉状，粒状 片、块状 固体 举例 聚乙烯醇，羧甲基纤维素，脲醛树脂，酚醛树脂，水玻璃，淀 粉等类型胶粘剂 硝酸纤维素，醋酸纤维素，聚醋酸乙烯，氯丁橡胶，丁腈橡胶 酚醛－丁腈,聚甲基丙烯酸甲酯,ABS,PVC等为主体的溶液 聚醋酸乙烯，聚丙烯酸酯，天然胶乳，氯丁胶乳，丁腈胶乳 环氧树脂，丙烯酸酯，氰基丙烯酸酯，聚氨酯灌封胶,不饱和聚 酯等类型胶粘剂 淀粉，酪素，聚乙烯醇，氧化铜，脲醛粉，聚乙烯粉胶，粉未 环氧,聚氨酯热熔胶粉 鱼胶，松香，热熔胶，虫胶，热熔压敏胶
根据胶粘剂性能和应用领域分类
生物体胶粘剂 电气功能用胶粘 剂 特 种 胶 粘 剂 光学功能胶粘剂 减振胶粘剂 牙用胶、皮肤组织接缝胶 绝缘，半导体、导电用胶 光导纤维用，光学玻璃用 防噪音，阻尼用
机械功能胶粘剂
热功能性胶粘剂 其它功能性胶粘 剂
蜂窝结构,建筑补强等结构受力用
高温、阻燃、超低温用 低膨胀率、油面用、潮湿面用、防蚀用、 点焊用
细绳状
胶膜 带状 膏状