嘧啶并[4,5-d]嘧啶核苷的复杂的自组装超分子结构
1.内容介绍
超分子自组装是不仅是生物结构的化学根源之一，但也引起不同的工业领域的注意。

本文通过动态光散射，扫描电显微镜，差示扫描量热法，核磁共振和X-射线分析，研究嘧啶并[4,5-d]嘧啶核苷的复杂的花形的超分子结构的形成的机理。

一旦除去糖类的羟基，不同的花形上层结构可形成。

这些工作表明复杂的自组装确实可以通过单个分子的分层的非共价相互作用达到。

如果与其他化学物质结合，通过单体的分子识别构建的奇异结构，表明在其他领域的潜能。

我们设计并合成了一系列Janus-型嘧啶并[4,5-d]嘧啶核苷,它结合遗传密码字母-胞嘧啶、双齿腺嘌呤、胸腺嘧啶核苷、尿嘧啶核苷。

讨论：一些Janus-型核苷类似物的抗病毒和抗肿瘤活性研究过程中，我们发现化合物1在不同溶液可以形成一个美丽的花形结构。

本文研究了花形核苷的超结构，包括在原子水平上的内相互作用、修改后的结构和它的分子识别性能如何影响超结构。

从DLS, NMR 和SEM 的实验结果表明一个两阶段的机制（从微球到一个完整的花形状态）花形超分子结构的各向异性生长。

DSC提供热力学参数，如双相过程。

因此，为形成这样复杂的形态，第一非特异性氢键一起抱紧单个分子形成核，成长为一个微球，一旦它们相互接近就开始识别过程。

为了形成特定的碱基对，糖基键周围的正确构象被要求，进一步影响糖的褶皱。

因此，所有羟基再次被重新排列在一个固定的空间方向，以形成能量有利复杂氢键网络，而使整个系统的微调形成支化花形超分子
结构。

X-ray证明单晶的原子级别的相互作用包括复杂氢键介导的网络。

这些信息对理解所有的力和这种复杂的超分子结构的连通性是至关重要的。

这种结构是在含水环境中的氢键系统的一个很好的例子，由于水分子的竞争很难形成。

我们还进行了XRPD实验，这把在从花形的溶液状态中制备的粉末和单晶状态结构测出的实验图案与所计算出的图案相比较。

结果表明在快速冷却的花形溶液总采用相同的药物相互作用的单晶状态。

相关的化合物3和4类似的花形形态通过修改羟基再生证明使用这种新型化合物的构建复杂超分子结构拥有独特的内部工作，同时证实了有关单个分子之间的关系的疑虑结构参数和最终超分子组装的形状，同时证实了我们对单分子的结构参数和最终超分子组装的形状之间的关系的疑问。

这个信息也非常有助于我们构建或将来功能化这样复杂形状的结构。

核苷的最强大的特性是其独特的碱基对识别，这是DNA / RNA的复制和转录的基础。

这些识别性能也应用于当前的情况下建立相当有趣的混合形态，这可能会极大地扩大其用途。

总之，一个复杂的花形的超分子结构的两阶段形成过程通过各种技术得到证明。

X-ray揭示了精密氢键网络。

这样复杂形状的上部结构可以通过修改某些官能团能够构造和扩大成相关的化学物质。

核苷也可发挥重要的作用，，与杂环和糖及其三维构象灵活性的富化学的结合，以制造在超分子自组装面积更复杂的化学结构。

结果：花形上层结构的稳定性
化合物1(J-AT)形成的花形超结构直径均匀（图1和辅助图1），它与微球体形结构完全不同。

这样的花形超结构稳定长达60天，并在整个时期中大小和形态没有明显的变化，表明没有发生坍塌或聚集。

微型花形在广泛的PH值是稳定的，从3到11,（辅助图2）。

像其他的的自组装体系，花形结构的形成是浓度依赖的（辅助图3）。

当化
合物1的浓度高于0.1mgml ?1至饱和0.5 mg ml_1,，花形超结构可以观察到。

在低浓度溶液中的微球的形成过程是通过温度改变DLS测量检测和颗粒上的温度流体力学半径的分布的依赖性表明在SEM下观察到的微球没有溶剂挥发的结果。

花形超结构的形成过程
调查花形超结构的形成机理，使用了时间流逝实验。

从在0分钟和14小时之间的不同时间间隔取样品，可以看出，花形超结构是从微球的结构增长。

(Fig. 2a–g)14小时后完整的微型花形可以看到。

表明微型花形的形成也是发生在溶液中，而不是表面沉积的结果。

否则，相同的形状可以在不同时间间隔观测到。

间相关的SEM图像提出花形超结构形成机理。

在第一阶段球状核形成，在第二阶段的“花瓣”径向从表面突出并长大成最终全形状花，伴随球形'芽'的逐渐衰落。

化合物1的单晶衍射结构
构型B 的5＇-OH和3＇-OH间的距离比构型A 的长(图. 3a,b)。

当前的J-AT系统被赋予相同的选项（图3c），但只有反向沃森 - 克里克碱基发现单晶(Fig. 3d)。

两个构象异构体发现N11-H和O12之间的分子内氢键, 这是对于J-AT系统的一般特性。

在三维超分子水平，一种新的多层结构有复杂氢键网络形成。

通过图4a层可以清楚看到。

但相邻碱基对的层没有层叠（图4b和辅助图10），为了清楚地显示的复杂性，我们提出了整个氢键相互作用三类：A-A（图4c），B-B（图4d）和A-B（图4b）在不同层次的相互作用伴随一些水分子的参与。

对于化合物1 ，在整个组装中，一个非常复杂的氢键网络被无限重复形成3D多层超分子结构中的单晶态。

显然，两碱基部分和糖残基是固有确定性因素指导三维上层建筑形状。

化合物2只能形成微球表明2＇-OH基团在这种各向异性生长过程中发挥关键作用。

花形超结构的构造
化合物3和4 可以形成花形超结构实了2＇-OH基团的关键作用：一旦它存在于分子中的，花形保留。

不同的分子结构也导致了不同的“花”的总体形状：3的螺旋形式和4的球形花，如图5保留了‘花瓣’。

在一般情况下，在整个超分子组装体通过13氢键空间重复涉及基础和糖的部分形成（图5c）。

化合物1分子识别
J-AT核苷衍生物的碱基部分具有一个腺嘌呤氢键阵列面和胸腺嘧啶阵列的另一面。

除了自互补，J-AT可竞争碱基配对与任何腺苷或尿苷/胸苷。

互补或非互补的天然核糖核苷对超分子形状的影响通过将它们添加到1的水溶液和比较新的结构与个别正常核苷的相应的结构进行研究。

我们认为这两个腺苷和尿苷能中断1的微状花形形成，是因为线性带状结构的延伸将被J-AT-A或J-AT-U碱基对终止。

1的花形结构完全消失在J-AT+A (1:1)混合情况下，形成微球（图6a）这与J-AT的微型花形或腺苷的纤维状结构完全不同。

这意味着J-AT和腺苷确实杂交。

出乎我们的预料，化合物1没有尿苷配对。

当1当量。

U加入，微型花形保持完好（图6b）。

当5当量，U加入，观察到一个惊人的幻想有‘花瓣’结构突出，从光滑的膜形成到尿苷。

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11 此嵌合的形态表示1和尿苷之间的部分碱基对（图6c），J-AT核
苷的具体的分子识别特性被保留下来，表明通过不同的杂交的形状，这有利于该结构通过特定的非共价相互作用进一步官能化。