骨巨细胞瘤合并
囊变、坏死、出 血。
病例二
病例三
恶性骨肿瘤
骨肉瘤: 软骨肉瘤：
尤文肉瘤：
脊索瘤：
滑膜肉瘤：
骨髓瘤： 转移性骨肿瘤：
骨肉瘤
osteosarcoma
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四种基本X线征象
• 肿瘤新生骨
• 云絮状、针状、斑块状等。
• 骨质破坏
• 虫蚀、斑片和筛条状
骨样组织构成。分为两部分：（1）瘤巢 0.5 - 2 mm；（2）周围的骨质增生硬化带。 肿瘤病变局限，多发生于骨干骨皮质，少发生 于骨松质。位于骨皮质的肿瘤，骨质硬化明显； 而松骨质的肿瘤，周围硬化较少。
临床表现
好发于 10 - 20 岁的青少年（ 75% ），男性多于
女性，男女之比为 2 ：1。多发生于下肢长管骨， 尤其胫骨和股骨。 病史长、发病缓慢。局部疼痛初为间歇性隐痛， 后转为持续性剧痛，夜间为甚，服用水杨酸钠 类药物可有明显的好转。患部隆起，多有压痛， 红肿不明显。
临床表现
发病年龄 10 - 50 岁，多数偏大在 40 岁以上，男
X线表现
长骨骨端或骨干 呈“泡沫状”或“粗网眼状”。 软住织 软组织血管瘤位于骨干旁，常累及骨干。
表现为：（1）软组织增厚，密度不均匀增高， 轮廓不平；（2）静脉石 小圆形大小数目不等 的较骨密度影，多数呈环形，中间密度稍低； （3）邻近长骨范围较广泛的骨膜反应或骨皮质 增厚或不规则外压性骨缺损。
Ollier氏病
CT、MRI表现
CT与MRI更清晰的显示肿瘤内部形态，并
可对其在骨内的定位更精确。 MR T1WI上呈中低信号，在T2WI上呈高 信号。肿瘤内钙化显示为低信号结构。
必须强调的是，在大多数情况下，CT和
MRI都无法明确病变是否为软骨源性，并 且CT和MRI也无法鉴别病变的良恶性。 MRI对软骨源性病变的组织学诊断的应用 并没有令人满意的结果。但最近的研究初 步结果表明快速对比增强MRI技术可有助 于良性和恶性软骨类肿瘤的鉴别。
• 骨膜反应
• 多层葱皮样、垂直针状等。
• 软组织肿块
• 常含瘤骨
分型及表现
成骨型骨肉瘤 • 瘤骨形成为主，软组织肿块中多有肿瘤骨生成， 骨膜增生明显 溶骨型骨肉瘤 • 骨质破坏为主，少有骨质生成。骨膜增生被肿瘤 破坏，而于边缘部分残留，形成骨膜三角— Codman三角 混合型骨肉瘤 • 在溶骨性破坏区和软组织肿块中可见瘤骨，可有 不同程度的骨膜增生
股骨远端干骺端单发性骨软骨瘤示意图
临床表现
临床除局部肿块之外，一般无症状。带蒂
的肿瘤可发生骨折，个别病例可恶性变。
X线表现
1、长骨干骺端临近骨骺线的骨性隆起，常 背离关节面或垂直于长骨生长，根据基 底部形状分为带蒂和宽基底两种。
X线表现
2、瘤体的皮质与松质骨分别与母体的皮质 骨与松质骨相连。
骨软骨瘤
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骨软骨瘤
又称“外生性骨疣”，属软骨肿瘤，是最
常见的良性骨肿瘤。多在儿童发病，常见 于10~30岁，男女发病相仿，可单发或多 发，单发多见。 好发于长骨干骺端，有纤维组织包膜、软 骨帽和骨性基底构成。其基底可呈蒂状或 广基底。儿童及少年多见，肿瘤生长缓慢， 成年时停止生长。
X线表现
3、软骨帽钙化可呈菜花状或不规则斑片状 致密影。
多 发 性 骨 软 骨 瘤
X线表现
4、恶变征象 ①生长缓慢或停止生长的肿瘤突然生长加速。 ②软骨帽钙化密度变淡，边缘模糊或残缺不 全。 ③邻近母骨骨质不规则破坏。 ④瘤体内新出现透亮区。
MRI表现
能从多方向切面多个角度显示瘤体与患骨
3、近骨皮质的软组织异常： T1WI呈低信号，T2WI和STIR呈高信号。
4、增强扫描：
增强后多数瘤巢强化明显，少数瘤巢可呈
环状强化。滑膜炎时，滑膜强化。
牛眼征
内生软骨瘤
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内生软骨瘤
病因不明，多认为与胚胎组织残留和异位有关。
好发于软骨生长活跃的部位，一般为单发。多发 性内生软伴畸形称Ollier氏病；多发性内生软骨瘤 伴多发软组织血管瘤称Maffucci氏综合症。 肿瘤呈分叶状，有纤维包膜包裹，内为透明软骨， 软骨可发生钙化。骨皮质变薄，内层常形成不规 则的骨脊， 肿瘤呈单房或多房。 恶变率为 10 - 15 %，多发生于长管骨、肋骨和骨 盆，发展为软骨肉瘤。
非骨化性纤维瘤
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非骨化性纤维瘤
肿瘤起源于非成骨性结缔组织，无成骨趋势，
内无骨组织。 肿瘤生长缓慢，多位于皮质或皮质下成分叶状 纵向生长，骨皮质内层因被肿瘤侵润而变薄， 邻近少量骨质增生。
临床表现：
常见于 8 - 20 岁青少年，男性稍多于女性。 起病缓慢、症状轻微，仅有局部酸痛。部分病
临床表现
多无明显症状，颅骨可扪及硬性包块，发
生于鼻窦者，可发生额窦或筛窦炎。
X线表现
颅骨：肿瘤发生于颅盖骨，呈半球形，基底与
颅骨外板相连，向颅外生长。多数密度增高， 骨结构消失， 少数呈松质骨结构。 额窦和筛窦：鼻窦内类圆形致密影，直径 0.5 1cm ,径界清楚。 骨旁骨瘤：多为于胫骨，表现为皮质外增生， 肿瘤突向骨外，密度高，边缘光整。
大多数病灶因其他原因作mri检查时意外发现。
信号有一定特征，多数病灶在t1加权像及t2加权 像上均为低信号，反映了内部成熟的纤维组织； 如细胞成分明显多于胶原纤维，则可在t2加权 像上表现为高信号，含铁血黄素t2加权上表现 为低信号，硬化边缘的信号与骨皮质相似。
骨血管瘤
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血管瘤
X线表现

骨端 骨质缺损区，常直达关节面
偏心
横向膨胀性
膨胀明显可将对侧的骨端包 绕起来，此为该瘤特征之一，多数内有纤细 骨（分房型）少数呈单一囊变（溶骨型）

边界
清楚，无硬化边，内部无钙化、骨化
无骨膜反应 骨折后有

提示恶性
破坏区骨性包壳不完全、骨嵴残缺、模糊、
消失
肿瘤边缘出现筛孔或虫蚀状破坏 骨膜增生显著，有Codman三角 周围软组织肿块较大 疼痛持续加重，突然生长迅速
骨 巨 细 胞 瘤 （ 良 性 ）
骨 巨 细 胞 瘤 （ 生 长 活 跃 ）
骨 巨 细 胞 瘤 （ 恶 性 ）
CT表现

骨端、囊状、膨胀性骨质破坏区，骨壳完整 内缘波浪状（骨嵴所致） 破坏区内软组织密度、无钙化。可见低密度 坏死区，有时可见液- - 液平面
肿瘤与松质骨界限清，无硬化边 生长活跃或恶性巨细胞瘤，骨壳中断，或软 组织肿块
例无任何症状，外伤骨折后偶然发现。
X线表现
好发于胫骨、股骨、腓骨近端干骺端，距骨骺
线3 - 5mm 处。亦可发生于其他长管骨。 肿瘤于皮质下沿骨的长轴生长，可达 4 - 7 mm 。 外形呈花瓣状或石榴皮样，外缘薄层骨质硬化 带，邻近骨皮质略呈膨胀性改变。 软组织正常，无骨膜反应。
MRI表现
肿瘤来源于脉管组织，掺杂于骨小梁之间，不
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易分离。组织学分为：（1）毛细血管瘤 由极 度扩张的毛细血管组成（2）海面状血管 主要 成分为内皮细胞组成的血管窦。
临床表现：
任何年龄均可发病，以成人多见，男女发病率
相仿。好发于脊椎和颅骨。 多无临床症状，被偶然发现。少数位于脊椎者， 可出现脊髓和神经压迫。位于头颅者可扪及包 块。位于长骨者，可出现间歇性疼痛。
溶骨型骨肉瘤
溶骨型骨肉瘤
成骨型骨肉瘤
成骨型骨肉瘤
成骨型骨肉瘤
混合型骨肉瘤
混合型骨肉瘤
骨肉瘤的CT表现
骨破坏：皮质不规则破坏，骨髓内浸润。 增生：骨内外出现不规则的高密度瘤骨。 不同形式或放射状骨膜新生骨。 软组织肿块：沿破坏区生长，其内可有瘤骨。 增强扫描：肿瘤的非骨化部分可有明显强化，
X线表现
脊椎 多为单发，累及椎体的大部或全部，骨小
量粗疏、纵行排列，呈“栅拦状”或“大网眼 状”。椎体外形及椎间隙正常。由于脂肪沉积， CT可显示为低密度脂肪影；MRI显示为短T1、 长T2信号改变。 颅骨 病灶呈类圆形边缘整齐透亮区，周围可有 薄层硬化带，其中形态粗细不一的骨性间隔， 切线位观，呈“放射状”排列，与骨表面垂直。
骨肌系统影像学
濮阳市中医院放射科： 王厚革
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良性骨肿瘤
骨瘤： 骨软骨瘤：
骨样骨瘤：
内生软骨瘤：
非骨化性纤维瘤：
血管瘤： 骨巨细胞瘤：
骨瘤
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病理
好发于膜内化骨骨骼，颅盖骨、额窦和筛
窦。少数亦可发生于长骨即所谓“骨旁骨 瘤”。 致密型：肿瘤由致密骨组成 海绵型：肿瘤由松质骨组成。 致密型多于海绵型。
的关系，特殊的软骨信号能直接显示软骨 帽，而软骨帽的变化是恶变的重要征象。 MRI还可显示肿瘤周边的滑囊改变，这些 都是MRI检查的优点。软骨帽在T1加权像 上呈低信号，在脂肪抑制T2加权像上为明 显的高信号，信号特点与关节透明软骨相 似。
骨样骨瘤
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骨样骨瘤
病因不明，肿瘤由成骨性结缔组织及其形成的
X线表现
多为于胫骨和股骨骨干皮质，少数可发生于骨
松质。 骨皮质局限性增厚，密度增高，局部向骨外膨 隆，骨髓腔变窄，其中见较小的卵圆形低密度 透光区。干骺端骨松质的病变，瘤巢较大、骨 硬化轻微。
MRI检查
1、瘤巢： T1WI 呈低或中等信号强度，T2WI呈等
或高信号，STIR呈高信号。内部钙化或 骨化明显者则大部分为低信号。 2、周围骨硬化： 所有序列均呈低信号。
骨巨细胞瘤
giant cell tumor of bone
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病理分级