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甘草有效成分的药理作用研究进展_田庆来

及类似物是肝细胞分裂素 , 能诱导肝细胞 DNA 的合 成和生长 。 甘草酸对鼠和人类肝特有的有机阴离子
转运 多肽 具有 抑 制作 用 并且 是 它的 一 种 运输 底 物[ 33] ;也对鼠体内由惹卓碱(Retrorsine)诱导的肝中 毒有保护作用[ 34] ;而且能抑制由抗凋亡调控基因抗 体(Anti-Fas Antibody)诱 导 的肝 炎[ 35] 。 Leung Yuet Kin 等[ 36] 研究发现甘草水提取物能调节与 Ⅱ相酶及
(1.中国科学院过程工程研究所分离科学与工程实验室 , 北京 100080; 2.河北 理工大学 , 唐山 063009 ;3.中国科学院研究生院 , 北京 100039)
摘 要 :综述了近年来甘草中有效成分 甘草酸 、甘草次酸 、甘草黄酮类物质 、甘草多糖的药理活性 。
关键词 :甘草 ;甘草酸 ;甘草次酸 ;甘草黄酮 ;黄酮 ;甘草多糖 ;多糖 ;药理
DPPH·自由基及微粒体中的自由基 , 还具抗氧化溶 血以保护红细胞的作用 。Aviram Michael 等[ 12] 发现 Glabridin 能防止 LDL 的氧化 , 从而对动脉硬化进一 步发 展 有 抑 制 作用 。 Fukai Toshio 等[ 13] 发 现 Licochalcone A 、Artonin E 能够减少尿蛋白的量 , Licochalcone A , Morusin 能够增加抗坏血酸钠盐的自由基的 强 度 ;Morusin , Licoricidin , Licochalcone A 和 Licorisoflavan A 对过氧化阴离子具有弱的清除作用 。 1 .1 .3 抗菌 、抗病毒作用
引起的血清转氨酶的升高 , 显著减轻了肝细胞肿胀 、 坏死及肝线粒体 、滑面内质网病变的程度 , 明显减少
了染镉初期镉在肝脏的蓄积 , 显著提高了肝内诱导 的金属硫蛋白(MT)量 。 贾道全等[ 27] 发现甘草甜素 能逆转及阻断肝纤维化及早期肝硬化 。马 涛等[ 28] 通过对大鼠实 验发现 , 甘草的水提 取物(含甘草酸
收稿日期 :2004-09-29 接受日期 :2004-11-18 *通讯作者 E-mail :ttt007z @sohu .com
明 , 甘草中 Glabrene , 异甘草素(Isoliquiritigenin)具有 雌性激素样作用, 可以抑制乳腺癌细胞的增殖。 Jackson Kimberly M 等[ 3] 报道二苯甲酰基甲烷(Dibenzoylmethane)对皮肤癌 、乳腺癌具有抑制作用 , 并对前 列腺癌具有治疗作用 , 其机理是诱导前列腺癌细胞 周期发生非常规改变, 从而达到治疗的目的。 Kanazawa Motohiro 等[ 4] 研究发现异甘草素能抑制前 列腺癌细胞系的增生 。 此外 , 异甘草素还能抑制鼠 肾细胞癌向肺的转移[ 5] 。 1 .1 .2 抗氧化作用
制自由基引起的损伤 , 降低 MDA 含量 , 保护心肌的
收缩性 , 具有明显的抗心肌缺血活性 。
1 .1 .5 其它药理作用 甘草黄酮有较强的抑制酪氨酸酶活性从而抑制
黑色素的生成 , 同时对黑色素细胞的细胞毒性较低 , 是较为安全有效的美白药物[ 20] 。 Liquiritin Apioside 具有止 咳作 用[ 21] ;Glycyrin 能 降低 基 因型 糖 尿病 (KK-A)的葡萄 糖水平[ 22] ;Glabridin 具有治 疗肾炎 的作用[ 23] , 它能够减少排泄物中尿蛋白的数量 , 它
甘草(Glycyrrhiza)是多年生草本植物 , 属豆科甘 草属 。作为中药甘草指的是甘草属部分植物的根及 根茎 。我国作为药用而收载的甘草主要有乌拉尔甘 草(Glycyrrhiza uralensis Fisch .)、胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Batal .)和光果甘草(Glycyrrhiza glabra L .)。 甘 草是一味应用极其广泛的中药 , 这与甘草中的有效 成分有关 。甘草中的有效成分包括黄酮类 、三萜类 、 多糖等 。 药理研究主要集中在甘草酸 、甘草次酸 、总 黄酮 、单种黄酮及多糖等化合物 。本文就近年来甘 草有效成分的药理研究进行全面的综述 。
既不产生自由基也不影响自由基的数量 。 1 .2 甘草酸
1 .2 .1 保肝 、治肝作用 Sato Hitoshi 等[ 24] 研 究发现甘 草酸能够 通过改
变与乙型肝炎病毒 HBV(Hepatitis B virus)有关的抗 原表达及抑制 HbsAg(Hepatitis B virus (HBV)surface
DO I :10.16333/j .1001 -6880.2006.02.040
天然产物研究与开发 Nat Prod Res Dev 2006 , 18 :343-347
文章编号 :1001-6880(2006)02-0343-05
甘草有效成分的药 理作用研究进展
田庆来1, 2 , 3 , 官月平1 , 张 波1 , 3 , 刘会洲1 *
Haraguchi Hiroyuki 等[ 14] 经研究发现 Licochalcone A-D 和 Echinatin 具有抗菌作用 , 对革兰氏阳性细菌 具有较强的 抑制活性 。Toshio Fukai[ 15] 通过研 究发 现 Glabridin 、Glabrene (来 自光果甘草), Licochalcone A (来自胀果甘草), Licoricidin 和 Licoisoflavone B (来 自乌 拉尔 甘草)体 外能 抑制 幽门 螺杆 菌的 生长 ,
自由基主要损害细胞膜包括血管内皮细胞膜及
亚微结构并引发一系列有害的生化反应 , 导致细胞 死亡 。甘草中黄酮类成分普遍具有抗氧化活性 , 可 以作为自由基清除剂 。Fuhrman Bianca 等[ 6] 研究发 现 , 甘草提取物(主要为甘草总黄酮)能降低病人血 浆中的低密度脂蛋白(LDL)被氧化 的易感系数 , 从 而具有防止低密度 脂蛋白被氧化 、凝集 、滞留的能 力 , 减少人血浆中胆固醇和甘油三酯的含量 , 还能 降低心脏收缩血压 , 可以用来治疗各种由于高血脂 、 脂质氧化 所引起的疾病 。Amarowicz R 等[ 7] 发现甘 草的乙醇提取物对 DPPH·和 HO·自由基有清除作 用 。Lee Si Eun 等[ 8] 经研究发现甘草的甲醇提取物 具有抗氧化的能力 , 能保护正常细胞免受氧化损害 。
21 %)对农药五氯硝基苯造成的肝损伤具有保护作 用 。甘草酸对急性 E 型肝炎有治疗作 用[ 29] ;并诱 导鼠肝脏产生 催化药物代 谢的 CYP 酶[ 30] 。Paolini M 等[ 31] 研究发现甘草提取物或(和)甘草酸对 CYP 能够产生影响 。Kimura Mitsutoshi 等[ 32] 发现甘草酸
(boratory of Separation Science and Engineering , Institute of Process Engineering , Chinese Academy of Science , Beijing 10080, China ;2 .HeBei Polytechnic University , Tangshan 063009, China ; 3.Gaduate school of Chinese Academy of Science , Beijing 100039 , China)
antigen)的分泌而对乙型肝炎有 治疗作用 。 陈锡美 等[ 25] 发现单独应用甘草酸能够不同程度抑制肝纤
维化大 鼠肝 组织 Ⅰ 型 、Ⅲ 型 前胶 原 、c-fos 及 c-jun mRNA 表达 , 与粉 防己碱 联合应 用效 果更为 显著 。 刘秀英等[ 26] 通过实验发现甘草甜素能延缓 、降低镉
Abstract:The pharmacological effects of flavonoids ,G ly cyrrhizic acid , Glycyrrhetinic acid and polysaccharid from licorice were reviewed . Key words:licorice ;glycyrrhiza;gly cyrrhizic acid ;glycyrrhetinic acid;flavonoids;polysaccharid ;pharmacology
谢世荣等[ 17] 研究发现 , 甘草总黄酮能对抗乌头
碱 、BaCl2 、冠脉结扎和 CaCl2-Ach 混合液诱发的大鼠 和小鼠心律失常 。 胡小鹰等[ 18] 也发现甘草 总黄酮 能拮 抗乌头碱 、氯仿 、哇巴因诱发的心律失常 。 潘 燕[ 19] 通过对雄性免灌注甘草水溶性总黄酮实验证
明 , 甘草水溶性总黄酮能间接减少自由基的产生 , 抑
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天然产物研究与开发 Vol.18
Cai Yizhong 等[ 9] 发现许多植物(包括甘草)中的黄酮 具抗氧化活性 。
Vaya Jacob 等[ 10] 从 光果 甘草中 分离出 七种 黄 酮 , 其中 Hispaglabridin A , Hispaglabridin B ,Glabridin , 4-O-Methylglabridin , Isoprenylchalcone derivative 和异甘 草素对防止 LDL 氧 化具有活性 , 而 Formononetin 不 具有防止 LDL 氧化的活性 。Haraguchi Hiroyuki 等[ 11] 发现甘草查尔酮 B , D(Licochalcone B and D)在黄嘌 呤体系中能抑制过氧化物阴离子的产生 , 也能清除
中图分类号 :R284.2
文献标识s on Pharmacological Activities of Components in Licorice
TIAN Qing-lai1 , 2, 3 , GUAN Yue-ping1 , ZHANG Bo1, 3 , LIU Hui-zhou1*
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