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酶法拆分手性化合物 -


酶法拆分的技术归纳及运用
4、非水溶剂下酶法拆分
酶催化水解反应是应用最广的一项技术, 它的缺点是溶 液较稀且存在酶的回收问题. Zaks等人研究了酶在有机介 质中的催化条件和特点, 从而改变了以往认为酶只催化水 溶液中反应的传统观念。 目前关于水解酶的研究较多, 而研究水解酶在有机溶剂 中的应用有一定的应用价值. 利用这种方法不仅能合成酯 和氨基化合物, 而且还能将不溶性的酶从反应混合物中过 滤出来而回收, 因而酶的酰基化比水解反应有效。
背景简介
手性化合物的内能是相同的,它们在非手性环境 中的性质基本相同,如:熔点、沸点相同,在非 手性溶剂中的溶解度及与非手性试剂的反应速率 都共同。
但在手性环境中,它们的性质会有所不同。生物 体内的各种酶和底物都是有手性的,所以对映体 的生理活性往往有很大差异。
背景简介
自然界里有很多手性化合物,因其所具有的特殊性质 和非凡功能,不仅在药物中,而且在农药,香料,食品添 加剂和昆虫信息素等领域均获得了广泛的应用。
酶法拆分的技术归纳及运用
例如: 酰基化供体主要应用在醇、胺和酸的动力学拆分 上, VA( vinyl acetate)是一种常用的酰基化试剂。
总结
过去的几年里, 酶已在许多手性化合物的拆分 中得到了应用, 但对于已知的2 000 多种酶的总体 而言, 这些酶中只有极少数(其中大部分是水解酶) 被用于手性化合物的拆分, 随着蛋白质工程和工业 微生物的不断发展, 相信在不久的将来, 更为廉价 的、稳定的、适用于多种基质和高度选择性的酶 的不断开发, 会使酶在手性化合物的拆分中的应用 变得更为广阔。
底物
消旋2-氯丙 酸 消旋醇 消旋氰醇 消旋N-乙 酰氨基酸
催化剂
全细胞S-脱氯 酶 脂肪酶 氰基水解酶 D-氨基酰化酶
特点
去除R-脱氯酶 选择性乙酰化 通过平衡消旋 选择性水解化
年生产能力
几千吨 几百吨 几吨 1kg-1t
DSM
消旋体
脂肪酶
光学纯度高
几百吨
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2、动态动力学拆分(DKR)
酶法拆分手性化合物
酶法拆分,是利用酶对光学活性异构体有选择性的酶解 作用,使外消旋体中的一个优先酶解,而另一个光学异构 体难以酶解被保留而达到分离的方法。 由于酶本身就是一个手性催化剂,酶的活性中心是一个 不对称结构,有利于识别消旋体,因而能选择性地作用于 外消旋体中的某一对映体, 从而起到拆分作用。在一定条
酶法拆分的技术归纳及运用
1、动力学拆分
1858年,Pasteur发现用灰绿青青酶发酵消旋酒石酸铵 时,右旋对映体的代谢要比左旋体快,并以此进行分离得 到光学活性的非天然的左旋酒石酸铵。这是化学史上的第 一个动力学拆分的例子。
原理:外消旋混合物中的各组分和酶以不同速率进行反
应,因此通过选择酶的种类和控制反应进程可以使其中的 一种对映体转化成产物,而另一种对映异构体则不发生反 应,从而达到分离的目的。
动态动力学拆分是指在进行动力学拆分的同时,通过改 变反应条件或加入消旋催化剂将没有参加反应的无用的光 学异构体现出立即转化,从而达到消旋体直接转化为单一 光学纯度化合物的方法。 例子: 采用动态动力学拆分与酶膜反应器技术相结合生产 (S)-酮洛芬。
酶法拆分的技术归纳及运用
通过这样一种方法理 论上可以得到100% 纯(S)-酮洛芬。因 此与说明动态动力学 拆分是一种高效与经 济的方法。
参考文献




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酶法拆分的技术归纳及运用
用于动力学拆分的酶:主要是一些水解酶,如脂肪酶、酰胺酶、
氰水解酶、胺酶、氨肽酶、二氢嘧啶酶;也有一些其他酶,如脱氢 酶、腺苷脱氨酶、酰化酶等。
已商业化的酶催化动力学拆分工艺
公司
Avecia BASF Chirotec h
产品
S-2-氯丙酸 手性醇 R-扁桃酸 各种氨基酸 (2R,3S)-3-对 甲氧基缩甘甲 酯
因此制备对映体纯的手性化合物在生命科学、药物化 学、精细化学、材料化学等领域均具有重要意义。
手性化合物制备方法
手性化合物制备方法
在上述方法中,手性拆分即外消旋体拆分法作为一种 经典的分离方法, 有经济省时的优势, 在工业生产上的应用 最为广泛。
外消旋体:指一对对映体的等量混合物。它由旋光方向相 反、旋光能力相同的分子等量混合而成,其旋光性因这些 分子间的作用而相互抵消,因而没有旋光性。外消旋体通 常用(±) 或 dl表示。
件下,酶只能催化外消旋体中的一个对映体发生反应而成 为不同的化合物,从而使两个对映体分开。
酶法拆分手性化合物
酶法拆分法的优点: 种类多,可催化的反应范围广,选择性大且价格适中。 反应条件温和,可简化工艺,降低设备投资与生产成 本。 整体选择性(包括化学选择性、区域选择性和对映异构 选择性)高,专一性强,更易获得光学纯度高的产物, 且副反应少。 酶一般无毒,易降解不会造成环境污染。 易于工业化。
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3、去消旋化或对映体收敛转化 去消旋化过程,又称为对映体收敛转化法,有别于分离 两种对映体,是将两种对映体通过独立的路线转化为相同 的立体异构体产物,其中一种对映体的构型保持不变,而 另一种发生改变。 例如:
Dunsmore 等人创立了一种实 用的去消旋过程制备手性胺, 使用 一种具有光学选择性的胺环氧化 酶和一个无选择性的化学还原试 剂。其中酶只氧化(S ) -对映体为 亚胺, 然后用氨水-硼烷试剂将亚 胺转化成R型. 这样重复操作, 最 终可以获得(R ) 型对映体, 产率和 对映体过剩值都很高。
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酶法拆分手性化合物
内容提要
一 二 三 四 五 背景简介 手性化合物制备方法 酶法拆分手性化合物 酶法拆分的技术归纳及运用 总结


背景简介
什么是手性化合物?
如同人的左、右手 一样,物质不能与其 镜像重合的特征称为 手性。 具有这种特征的分 子称为手性分子。 手性分子具有旋 光性。
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