维多利亚女王家族照片
性别决定
• 性染色体 ─与性别决定有关 • 常染色体 ─ 与性别决定无关
• 1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX
如昆虫、哺乳动物等
练习
豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合
体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因
和Y染色体的精子有（ ）
（A）2000万个 （B）1000万个
XB Xb XB Xb
×
男性正常
XB Y
XB
Y
子代
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 盲，女性全为正常，
但女性中有1/2为携带者。
此类婚配色盲患者一定是男性。
后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。
P 女性携带者
XBXb
1. 交叉遗传（色盲基因是由男性通 过他的女儿传给他的外孙的）。 2. 母患子必病，
女患父必患。 3.色盲患者中男性多于女性
某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉
都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过 程是（ ）
（A）祖父→父亲→弟弟 （B）祖母→父亲→弟弟 （C）外祖父→母亲→弟弟 （D）外祖母→母亲→弟弟
做到吗?
4、生男生女是由女方决 定的吗？为什么？
二. 伴性遗传
性状的遗传与性别相关联的现象。
红绿色盲的遗传：
英国化学家道尔顿
P34资料分析
I
1
2
II 34
56 7 8
III
IV
9 10
11
正常男性
12 男性患者
正常女性
女性患者
色盲遗传系谱图(1)
婚配1 系谱2 特点 系谱1 色盲调查 婚配2
问题 系谱 课题
女性： 44+XX
男性： 44+XY
正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ）
（A）44＋XY
（B）23＋Y
（C）23＋X或23＋Y （D）22＋X或22＋Y
第五次人口普查结果:(2000、11、1)
思考
1、为什么男女的比例是 1:1 ?
人的性别决定过程：
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
22+Y 22+X
1 ：1
22对+XX
：
1
一对表现型正常的夫妇，他 们的双亲都有一个白化病患 者，预计他们生育一个白化 病男孩的几率是
A.12.5％ D.50%
C.75% B.25%
思考
2、在一个家庭中男 女的比例会是1：1吗？ 为什么？
3、一位丈夫要求他的 妻子必须给他生个儿子，这能
请写出以下组合的婚配图解：
1. 正常女性纯合子与色盲男性 2. 女性携带者与正常男性 3. 女性色盲与正常男性 4. 女性携带者与色盲男性
女性正常
亲代
XB XB
×
男性色盲
Xb Y
配子
XB
Xb
Y
子代
XB Xb
XB Y
女性携带者
1
男性正常
：
1
后代中无色盲患者，但女性全为携带者。
亲代 配子
女性携带者
×
男性色盲
XbY
配子 XB
XXbb
XXbb
Y
后代 XBXb XXbbXXbb XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
后代中男性有1/2色盲，
女性有1/2色盲，1/2为携带者。
X-Xb × XbY
母患子必患
XbXb
女患父必患
红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）
3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因 为H、h）：
（1）致病基因位于______X______染色体上。
第三节 伴性遗传
红绿色盲检查图
你的色觉正常吗？
问题探讨
男性患者
女性患者
思考
1、红绿色盲为什么总是与性别相关联？是与 哪种染色体有关？
2、它是由显性基因还是隐性基因控制的？
3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？
4、红绿色盲的遗传有什么特点？
一、性别决定
性别：是由染色体来决定的
常
染 与性别决定无关的染色体
染
色 体
色性
体
染 色
与性别决定有关的染色体
体
高倍显微镜下男性的染色体 高倍显微镜下女性的染色体
在什么时期观察染色体的数目、大小、形态 最为清晰？在该时期，每条染色体的组成是 怎样的？
男性
女性
根据什么对染色体进行分组？
常染色体
（与性别无关的染色体）
性染色体
（决定性别的染色体）
人类染色体组成
人类正常体细胞中的染色体组成可以 写成:
抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析
其遗传特点？
I
12
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图 (5)
XdXd XDXD XDXd XdY XDY
正常 抗维生素D佝偻 正常 患者 病患者
P34资料分析
伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？
性染色体。原因：
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？
X染色体。原因：
如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。
3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
（C）500万个
（D）250万个
“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率
“生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩 可能性。 “生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩 所以只考虑所生男孩中患病的概率。
例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲 男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？ 再生1个男孩是色盲的概率是多少？
隐性。原因：
如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能 生出患病的孩子。
根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常 色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下
为何红绿色盲患者男性高于女性？
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
正常
正常 （携带者）
色盲
正常
色盲
可否写成XbYb
Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。
特点：女性患者多于男性，但部分女性 患者病症较男性轻。
其他伴性遗传
伴性遗传在自然界中是普遍存在的
如人类中血友病的遗传
致病基因是Xh
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为XW ，白眼基因为Xw
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄 菜叶形的遗传）
控制披针形叶的基因为XB ，控制狭披针形 的基因为Xb
人类血友病伴性遗传 病因：由因于 而血凝液血里的缺时少间一延种长凝。血因子， 症状：在严轻重微时创可伤导时致也死会亡出。血不止， 特点：血其友遗病传的方基式因与是色隐盲性相的同，。