抗维生素D佝偻病是由位于
X染色体上的显性致病基因控制
的一种遗传性疾病。患者由于对
磷、钙吸收不良而导致骨发育障
碍。患者常常表现为X型（或0型）
腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、
生长缓慢等症状。
(二)、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传
致病基因D 正常基因d 显性基因 隐性基因
等位基因
只存在于X染色体
表示
遗传咨询
有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正 常，如果你是医生，当他们就如何优生向你 进行遗传咨询时，你该如何建议他们？
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
配子
XBY XB
Xb
Y
子代
XBXb
女性携带者
X bY
男性色盲
1
:
1
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定
Bw)与非芦花雄鸡(zbzb)交配 芦花雌鸡 ( z 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是
常—隐 伴X—显 伴X—隐 伴Y
男性色盲
亲代
女性携带者 B b
X X
×
色盲男性 b
XY
配子
XB XBXb
1
Xb XbXb
： 1 ：
Xb
XBY
1
Y
子代
XbY
： 1
女性携带 女性色盲
男性正常 男性色盲
女 儿 色 盲 其 父 亲 一 定 色 盲
女性携带者与色盲男性婚配图解
女性色盲与正常男性的婚配图解
亲代
女性色盲 b b
XX
X
b
×
正常男性 B
X Y
归纳：
父亲正常 女儿一定 正常；
配子
子代
X
b
B
Y
X X
1
B
X bY 男性色盲
： 1
女性携带者
母亲色盲 儿子一定 色盲。
②伴X染色体隐性遗传的特点：
a、男性患者多于女性患者
b、隔代交叉遗传
X X X BY
B B
X Y
b
XX
B b
XBY
X X
B
B
X X
B b
b XBY X Y
c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男 性的母亲及女儿一定正常
bzb Bw ♀ z z ♂ X 由Z染色体上显性基因 B控制的。雌性个体的两 亲代
条性染色体是异型的（ZW），雄性则为同型的 b B （ZZ） Z Z W 配子
子代
♂zBzb
芦花鸡
♀ zbw
非芦花鸡
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
小结：
遗传方式 常—显 遗传特征 男女患病概率相同；代代遗传 典型实例 多指等
2、类型 伴Ｙ染色体遗传
显性
12
骆驼
熊猫
色盲症的发现:P33
英国化学家道尔顿
（一）伴X染色体隐性遗传—红绿色盲
A -------------------Y非同源区段 （伴Y遗传） X、Y同源区段
D
d
--------------------
X非同源区段（伴X遗传）
b
-------------------
同型
异型 异型
同型
ZW型性别决定
雄性（
♂
）ZZ Z
×
雌性（
♀
）ZW Z W
配子
后代
Zபைடு நூலகம் 雄性
ZW 雌性
关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞
举例
家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。
二、伴 性 遗 传
1 、概念:
性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与 性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴Ｘ染色体遗传 隐性
伴性遗传
学习目标： 1、学生充分了解性别决定方式，并且能够 说出具体实例的性别决定方式 ☆☆2、通过对伴性遗传规律的学习，学生 能够准确辨识遗传系谱图，推断基因之间 的显隐性关系 ☆3、能够熟记常见伴性遗传病，并能进行 归类总结。
泰国人妖
同样是受精卵发育成的 个体,为什么有的发育成女孩， 有的发育成男孩？
D d
Y染色体上没有有关基因
X
D
Xb
Y
伴X遗传显性遗传病
①正常个体和患者的基因型和表现型 患者 ＸDＸD 女性 患者 ＸDＸd 正常 ＸdＸd 男性
患者 ＸDＹ
正常 ＸdＹ
I II 3 III10 11 IV
1 4 12 5 6
2 7
抗维生素D佝偻病系谱图
8
9
13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
X
b
X 染 色 体
Y 染 色 体
①
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性 男性 色盲
表现型 基因型
正常
正常 色盲 正常
（携带者）
XBXB XBXb
XbXb
XBY
X bY
讨论：社会调查表明：我国男性色盲患者接近7%，女性
色盲患者接近0.5%。为什么？ 因为男性只要有1个Xb就是色盲，女性同时有2个Xb 才是色盲。
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
一、性别决定方式
（一）染色体分类
男性♂ 染色体组成： 44+XY
女性♀ 44+XX
课堂探究：性别决定方式
1、性染色体决定性别，有哪几种类型，并举例？ 3种，XY型，例如：人等所有哺乳动物；
ZW型，例如：鸡等鸟类；
XO型，例如：蝗虫 2、XY型和ZW型有什么区别？
雌性: XX XY型 雄性: XY 雌性: ZW ZW型 雄性: ZZ
b
XBY
男性正常
： 1
女性携带者
归纳: 男性的 色盲基因 只能传给 女儿，不 能传给儿 子。
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
配子
女性携带者 B b
X X
×
正常男性 B
X Y
XB
Xb
XB
子代 XBXB
1
女性正常
X BXb XBY ： 1 ： 1 ： 1
女性携带者 男性正常
归纳：男 孩的色盲 Y 基因 只能来 自于母 亲． b XY
②、遗传特点 a、 女性 患者多于 男性 患者。 b、 代 代传，交叉遗传。 c、患病男性的 母亲及女儿一定患病， 正常女性的 父亲及儿子 一定正常
外耳道多毛症
⑶伴Y遗传
①、遗传特点：
a、男病女不病
b、父→子→孙
②、病例： 外耳道多毛症简称 毛耳。
三、研究伴性遗传的意义
1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提 高人口素质。 2、指导生产实践活动。
婚配方式：
伴X隐性遗传—色盲
（四）XBXB × XbY （五）XBXb × XbY
XBXB × XBY （一）
XBXb × XBY （二）
（三） XbXb × XBY
（六）XbXb × XbY
正常女性与色盲男性的婚配图解 亲代 配子
正常女性 B B
X X
X
B
×
X
b
色盲男性 XbY
Y
子代
X X
1
B
例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答：
I II III IV
1
5 7 10 8
2
3 6
4
9
女性正常 男性正常 女性色盲 男性色盲
(1) III9的基因型是_____, XbY 他的致病基因来自于I中 1 号个体,该个体的基因型是__________. _____ XBXb (2) III8的可能基因型是______________, XBXB或XBXb 她是杂合子的 概率是______ 1/2 。