.抗肿瘤药物也会对人体正常组织细胞造成损伤，导致多种毒副反应。

这种毒副反应已引起广泛关注，尤其是心血管不良反应，近年来越来越引起人们的重视。

抗肿瘤药物的心血管不良反应，其确切的机制尚未明了。

严重的心血管毒性可危及患者生命甚至造成死亡，了解肿瘤内科治疗导致的心血管不良反应、可能的发生机制及药物治疗安全范围，有助于临床医生合理用药，尽可能避免或降低这类不良反应的发生，并能进行及时有效的处理。

靶向药物心血管不良反应：多种药物可发生，表现多样化虽然相对目前，靶向治疗药物已在临床上得到广泛应用。

于细胞毒性药物而言，靶向治疗药物不良反应发生率较少，程度较轻，但心血管不良反应已经引起肿瘤学界的关注。

）年会上，靶向治疗药物ASCO2008年美国临床肿瘤学会（的心血管不良反应成为大会讨论的专题之一。

美国学者保护心脏：现代肿瘤治疗的心血管在题为“治疗肿瘤Swain-毒性”的演讲中，对已经发表的各类相关文献进行总结后指出，各种靶向药物导致的心功能不全发生率不同，其中贝伐。

因此，3%3%，舒尼替尼为19%~28%，索拉非尼为单抗为强调，靶向治疗药物的心脏毒性应引起临床医生的重Swain视。

心血管不良反应可发生于多种靶向药物，包括曲妥珠单）相关的抗、贝伐单抗和一些与血管内皮生长因子（VEGF，甚至已成为一些多靶点药物最常TKI酪氨酸激酶抑制剂（）,..高血压，靶向药物心血管不良反应主要包括：见的不良反应。

慢性心）下降/）梗死（心肌缺血/MI、左室射血分数（LVEF间期延长等。

HF力衰竭（）、QT曲妥珠单抗曲妥珠单抗是靶向作用于人）的2（表皮生长因子受体HER2单克隆抗体，也是最早获美国FDA 批准用于HER2过表达乳腺癌的靶向药物。

心脏毒性是曲妥珠单抗最主要的不良反应。

有报告表明，曲妥珠单抗心功能障碍和HF的发生率比预期高，尤其当与其他有心脏毒性的化疗药物联合应用时。

此外，既往心脏病史、高龄、既往心脏毒性药物治疗史、胸部放疗史等可增加曲妥珠单抗心脏毒性的发生率。

临床研究报告，单用曲妥珠单抗时，心脏毒性的发生率为4%~7%；而与化疗药物联合应用时，HF发生率显著升高。

如曲妥珠单抗与多柔比星联用，患者HF发生率达到27%，NYHA心功能分级3~4级发生率为16%。

近来多项研究显示，曲妥珠单抗治疗前和治疗期间对患者进行左室功能监测，并避免与蒽环类等化疗药物同时使用，可有效减少心脏毒性的发生。

贝伐单抗贝伐单抗作为一种人源化VEGF单克隆抗体，用于治疗转,..Meta移性结肠癌和转移性非小细胞、非鳞状细胞肺癌。

一项，分析了贝1850例患者）分析纳入7项随机对照临床研究（伐单抗治疗患者的高血压发生率、严重性和危险性的剂量依、53、赖性。

结果显示，贝伐单抗治疗的患者，低剂量组（或7.5 102.7%~32.0%，高剂量组（mg/kg）高血压发生率为，提示贝伐单抗可显著15 17.6%~36.0%mg/kg）的发生率为增加所有级别高血压的发生率。

低剂量组发生高血压的相对而高剂量组的危险度为3.0（95% CI 2.2~4.2，P）, ＜0.001 相对危险度为7.5）。

P＜0.001（95% CI 4.2~13.4，舒尼替尼的舒尼替尼是一种口服11%，其处方信息中提到，有TKI）以下。

在一项治疗患者，50%LVEF下降到正常值下限（的患者转移性肾细胞癌的临床试验中，中位治疗6周，10%》杂出现LVEF降低。

Chu等在The Lancet2007年发表于《例无伴发心脏病的胃肠志的研究表明，舒尼替尼治疗的75）发生心血管不良反道间质瘤（GIST）患者中，8例（11%NYHA 8%）周后进展为患者在中位治疗33.6例应，其中6（ASCOTelli 在月，美国斯坦福大学。

在3~4级HF2008年2）上报告，在该大学综合癌症中心泌尿生殖高峰论坛（GCS）发展为有12.5%6接受舒尼替尼治疗的48例患者中，例（HF级，该研究结果高于既往的报道。

3~4症状的舒尼替尼引起的高血压是HF发生的潜在促进因子。

在一,..项舒尼替尼和干扰素对比一线治疗晚期肾癌的Ⅲ期临床研，而对24%究（n=750）中，舒尼替尼组高血压的发生率为级高血压的）。

舒尼替尼组30.051%照组的发生率仅为（P＜Rixe。

（8%发生率为，而对照组的发生率仅为1%P＜0.05另一。

而）23%等研究报告，舒尼替尼组3级高血压的发生率的Ⅲ期临床试验中，高血压项舒尼替尼治疗不可切除GIST 3%。

发生率为10%，3级高血压的发生率相临床前研究表明，舒尼替尼及其活性代谢物SU012662。

此外，）eag互作用于人类基因编码的钾通道（HERG K+舒尼替尼诱导体外浦肯野纤维动作电位持续时间延长，诱导研究中，当药间期延长。

在有关舒尼替尼的TQTS猴子QT 时，可mg2物浓度是治疗浓度的倍时，即口服剂量为150尚无关于预防舒尼替尼引起FDA间期延长。

观察到QT目前间期延长的指南。

到目前为止，还没有关于索拉非尼引QT 间期延长的证据。

起QT索拉非尼在治疗晚期肾癌的Ⅲ期临TKI。

索拉非尼是另一种多靶点研究）中，索拉非尼组高血压的发生率为床研究（TARGET，10% vs. 1%级高血压（大多数均为，17%而安慰剂组为2%。

2，而安4%3/4＜P0.0001）。

索拉非尼组级高血压的发生率为。

另外，索拉非尼也引起其他心血＜0.01）P0.4%慰剂组为（发研究中，索拉非尼组心肌缺血管不良反应。

TARGET/MI,..在中国医学科学院肿瘤；（2.9% vs. 0.4%）生率较安慰剂组高MI14医院等家医院开展的IIT研究中，也有例患者出现。

细胞毒性药物心血管不良反应：严重程度与累积剂量相关传统细胞毒性药物具有不同的化学结构，可通过不同的机制对组织细胞造成不同程度的损伤。

除引起骨髓抑制、消化道反应、变态反应和脱发之外，也可引起心血管系统不良反应。

单一化疗或联合化疗都可引起对心脏的直接损伤，可表现为急性、慢性或迟发性心脏毒性。

临床上主要表现为：心电图改变、心律失常、非特异性ST-T异常、局部缺血、HF及延迟性进行性心肌病变等。

一般来讲，急性毒性可能是心肌组织损害或电生理紊乱的结果，患者可发生传导障碍（如传导阻滞）或心律失常（如室性心动过速）等，且急性心肌损伤常以心肌酶升高和局部缺血的心电图改变为特征，我们可在用药期间进行定期监测。

而慢性毒性主要表现为有HF的症状和体征。

通常，抗代谢药5-氟尿嘧啶可引起急性局部心肌缺血症状，以典型心绞痛为特征，偶尔可有急性MI的迹象，但5-氟尿嘧啶这些副反应的发生频率相对较低（2%~5%）。

其他药物（如顺铂）也可引起急性心肌缺血。

另外，有研究表明,. .间期延长，化疗药物也引起传导紊乱，如多柔比星引起QT 紫杉醇引起窦性心动过缓和传导阻滞等。

毒性反应程度与累积心脏毒性较为突出的是蒽环类药物，剂量相关。

多柔比星是最早进入临床实践的蒽环类药物。

一的发生率显550 mg/m2，HF般来讲，当多柔比星总剂量超过年，7中位随访著升高。

一项纳入201例儿童患者的研究中，年，在10心功能异常的发生率为23%；而治疗后随访至少的患者mg/m2接受>500 多柔比星治疗的患者中，超过60%时，心有异常心电图表现；多柔比星积蓄量超过600 mg/m2 肌病发生率可达15%以上。

由于蒽环类药物是治疗成人和儿童实体瘤和造血系统恶性肿瘤的最具活性的化疗药物之一，这激发了人们对毒性较小的新型蒽环类药物的研发。

有证据显示，改变蒽环类药物的化学构造可减少心脏毒性的发生，表柔比星就是在此基础末端的结构不同。

4-C上合成的，其与多柔比星的区别在于但并不能有临床研究显示表柔比星引起的心脏毒性较少，一项表柔比星治疗乳腺癌的临完全避免心脏毒性的发生。

个月，15.9床研究显示，1097例患者接受治疗，中位随访的中位时间仅11.4%发生率为；而从开始治疗到发生HFHF。

该研究也表明，表柔比星累积个月）个月（为100.5~71.6剂量的增加、患者高龄、既往心脏病史、纵隔放疗史等是发生心脏毒性的危险因素，尤其是表柔比星累积剂量与心脏毒,..，心脏毒性发100 mg/m2 性有显著相关性，累积剂量每增加，950 mg/m2增加到；累积剂量从生率增加40%600 mg/m2 倍。

2.72心脏毒性发生危险增加美国哥其他蒽环类药物治疗的心脏毒性也受到人们关注，细胞淋巴瘤患者伦比亚大学研究者报告，9438B例弥漫大危险增加）42%HF29%。

中，接受多柔比星化疗者（心血管不良反应可能的机制：尚不十分明确，有待深入研究蒽环类药物蒽环类药物引目前认为，起心脏毒性的机制与自由基的产生有关。

在体内，此类药物在酶的作用下还原为半酰自由基，与氧反应形成活性氧自由基，并具有特殊的破坏细胞膜结构及功能的作用，这可能是造成心肌损害的主要原因。

在正常生理条件下，心肌细胞内只有极少量的具有生物活性的游离铁，而铁蛋白作为心肌细胞内铁的主要储存形式，可以防止铁离子逸出，避免对组织和细胞的损伤。

而Paglia等报道，死于心脏毒性的急性白血病患者尸解时可发现弥漫性含铁血黄素增多，且血清铁及铁蛋白浓度均有升高，转铁蛋白饱和度达87%，推断铁负荷过重可能提高心肌细胞对蒽环类药物心脏毒性的敏感性，从而导致活性自由基,..大量产生，氧化应激引起线粒体、微粒体脂质过氧化，心肌。

）细胞超微结构改变，心脏毒性发生（图1钾泵作用，-另外，蒽环类药物还可能干扰心肌纤维膜钠阻碍线粒体电子传递链；影响肌动蛋白、肌钙蛋白等表达，引起细胞内的钙蓄积，这些也都可能与其心肌毒性相关。

近年来有证据显示，心肌细胞凋亡的触发可导致心肌损害的发生。

动物试验研究也表明，蒽环类药物引起的大鼠心肌细胞损伤与凋亡相关，并呈剂量依赖性。

曲妥珠单抗有关。

曲妥珠单抗诱导的心脏毒性可能与抑制HER2在正常心肌细胞的发育过程及维持正常心功能中有重HER2基因敲除的小鼠可因心脏小梁发育不良而出HER2要作用。

基因缺失突变的小鼠可发生扩张性心HER2现胚胎致死，而肌病。

这些结果表明，曲妥珠单抗相关心肌损害，很可能是抑制直接抑制HER2HER2的靶向作用结果。

这意味着其他抑制剂拉帕替剂也应该有类似的作用。

然而，小分子HER2下降并不明显，因而有学者针对曲妥珠单尼所引起的LVEF 抗心脏毒性机制提出了其他观点。

其中一种是曲妥珠单抗可蛋白介导的线粒促发细胞内的结合反应，通过激活BCL-X来维体凋亡途径抑制线粒体功能，心肌细胞需要大量的ATP 持其收缩功能，线粒体功能受损，导致心肌细胞收缩功能障HFLVEF碍，也引起下降和的发生。

,..血管生成抑制剂与血管生成抑制剂相关的心脏毒性发生（图机制尚未完全明了，可能与药物对2、3）的抑制有关。

VEGF对维持正常血VEGF临床压具有重要作用。