①如果细胞膜对某一种离子是不能通透的，则这种离子的电化学梯度对膜电位不 起作用。 ②通透性大的离子对膜电位的产生所起的作用大。只有微小通透性的离子对膜电 位的作用很小。 膜在安静时，PNa约为PK的1/100~1/50.
细胞内高K+浓度和静息状态时膜主要对K+通透，是 细胞产生和维持静息电位的主要原因。
2.9 动作电位的离子基础
一、实验检验Na+在动作电位中的作用
二、动作电位的产生机制（图2-42）
1、某种刺激使细胞膜产生较缓慢的去极化（从a → b）。
2、当膜电位达到阈电位，膜上的部分钠通道开放，允许Na+顺着浓度梯度流进 细胞。
3、 Na+流入细胞引起膜进一步去极化，从而引起新的钠通道开放，进一步加快 Na+内流，形成Hodgkin循环，产生膜的再生性去极化。这个过程产生动作电位的 上升相。（从b →d）
4、 当膜电位上升趋近于ENa时，内流的Na+在膜内形成的正电位足以阻止Na+的净 内流，从而达到动作电位的顶点d。
5、开放的钠通道失活、关闭。而此时延迟性钾通道开放，K+在强大的电动势（ Vm-Ek）作用下迅速外流，使膜复极化，回到静息水平（从d→ e ）。
后电位 （图）
负后电位：在复极化时迅速外流的K+蓄积在膜外侧附近，因而暂时阻碍了K+ 外流的结果。
神经胶质细胞（glia）的结构和功能
一、中枢神经胶质细胞：
少突胶质细胞（oligodendrocyte)：形成中枢有髓纤维的髓磷脂鞘 星形胶质细胞（astrocyte)：连接神经元和血管，物质交换功能 小胶质细胞（microglial cells)：分散分布于CNS，清除细胞碎片和细菌 室管膜细胞（ependymal cells)：在脑室中形成内皮样结构。
4、 一些术语 峰电位（spike potential) 后电位（after-potential）：负后电位，正后电位 图2-14 超极化（hyperpolarizaton）、 去极化（除极化) (depolarization)、复极化（repolarization） 去极相，复极相，超射（overshoot）
*二硝基苯酚、氰化钠可使钠钾泵中毒失去作用。
2.10 神经冲动在轴突上的传递
一、轴突上电信号的被动传播
二、局部电流传导：(图17）
所谓动作电位的传导，实际是已兴奋的膜部分 通过局部电流刺激了未兴奋的膜部分，使之出 现动作电位。 （图）
三、动作电位在有髓鞘神经纤维上的跳跃传导 （ saltatory conduction）：
为形成平衡电位而移动的K+仅需占极少部分。（图）
枪乌贼轴突灌流
实验结果： ①实验1：静息电位接近0； ②实验2：静息电位极性翻转。
刺激→ 膜去极化→ 膜对Na+通透性增加
↖
↙
→ 膜内正电位阻止Na+内流
Na+内流
（Hodgkin循环）
钾离子外流
↓
恢复期钠泵活动, 恢复静息电位
暴露在 空气中
突起 轴突axon---神经纤维
三种神经元模式图 （图）
典型神经元放大图 （图）
3、神经纤维：
①有髓纤维（myelinated fibers) ：髓鞘 (myelin)、
图2-2
郎飞氏结 (Node of Renvier) （图）
许旺氏细胞（Schwan Cell）
②无髓纤维（unmyelinated fibers) 图2-4
兴奋：可兴奋组织对刺激作出的反应。
细胞在受刺激时产生动作电位的能力———兴奋性 动作电位产生的过程或动作电位———兴奋
2.2 神经元的结构和分类
1、神经：许多神经纤维（轴突）包围在结缔组织中组成(图2-1)。
运动神经元 结构
2、 神经元 （neuron ）
胞体： 轴丘 树突dendrite：接受神经冲动传向胞体
钠相当于1/80万，钾相当于1/1000万 2、直接测量：放射性同位素
六. 钠钾泵的主动转运
钠钾泵是膜上一种具有ATP酶活性的蛋白质，需要钠、钾、镁三种离子的 激活。而K+只有在膜的外侧有激活作用，Na+只在膜的内侧有激活作用。
*钠钾泵对膜内Na+浓度的增加十分敏感。每次兴奋后，都有一定程度的钠 钾泵活动的增加。
感谢下 载
感谢下 载
2、双相动作电位和单相动作电位（图2-12、图2-13）
2、动作电位主要特点：
（1）“全或无”性质：如果刺激未达到阈值，则不引起动作电位，而动作电位一 经引起，其幅度便具有最大值。 （2）非衰减性传导
3. 动作电位的主要生理功能
（1）作为快速、长距离传导的电信号； （2）调控神经递质的释放、肌肉的收缩和腺体的分泌。
③顶强度(maximal intensity)：刺激强度增加到一定水平后， 继续增加肌肉收缩不会再增加。
“全或无”原理 （“all or none”, “all or nothing”）： 某些生理现象不发生则无，一旦发生即为最大反应，反应的大小与引起这（单细胞或单神经纤维）； ②骨骼肌单纤维的收缩； ③心肌的收缩； ④钠离子通道的开放
局部电流可由一个郎飞氏结跳跃到邻近的下 一个郎飞氏结。 （图）
兴奋性的恢复（%）
绝对不应期：兴奋性为零，约占0.3ms。 相对不应期：引起兴奋的刺激强度＞阈强度、约3ms 超常期：引起兴奋的刺激强度＜阈强度、约12ms 低常期：兴奋性又低于正常水平，约70ms。
Galvani, 1737～ 1798
正后电位：是由于钠钾泵（图） 作用的结果，此时因膜内Na+蓄积过多而 使钠钾泵的活动过度增强，使泵出的Na+量有可能明显超过泵入的K+量， 使膜内负电荷相对增多，膜两侧电位向超极化的方向变化。
三、离子通道
1、膜片箝 （patch clamp）图2-36 Neher和Sakmann 2、钠钾通道
①钠通道（图2-38）：电压依从性通道，被河豚毒素（TTX）阻断。图2-35
C类纤维：无髓鞘传入纤维和无髓鞘交感神经节后纤维，直径0.3-1.3微米，传 导速度0.6-2.3 m/s
2、神经冲动传导特点：
1）生理完整性 2）双向传导 3）非衰减性 4）绝缘性 5）相对不疲劳性
2.8 静息电位的离子基础
表2-1 静息时神经细胞膜内外离子浓度
细胞外液
离子
浓度(×10-3 mol/l)
第二章 神经的兴奋与传导
补充参考书：神经生物学纲要 徐科 主编 科学出版社 2000
2.1 兴奋性和兴奋
应激性(irritability)：活的机体、组织与细胞对刺激发生反应的 能力、性能。动植物普遍所具有的。
兴奋性(excitability)：可兴奋细胞受到刺激后产生兴奋的能力。 可兴奋细胞：指感受器细胞、神经组织和肌肉细胞。
②电压依赖性（voltage-dependent）（图） 在神经纤维或一般肌细胞的膜，决定其中钠通道和钾通道功能状态的条件
因素是膜两侧的电位差。
即：控制膜选择性通透性的主要因素是膜电位本身。 阈电位
③通道的激活、失活和关闭
动作电位上升相后钠通道失活，高钾电导持续几毫秒。 a) 在绝对不应期，不可能激活足够数目的钠通道以产生能超过K+外流的内 向电流； b) 在相对不应期，较强的去极化可激活足够数目的钠通道产生动作电位。 但是超射小于正常值。（图）
2.7 神经冲动的传导速度和传导特点
1、传导速度 1）测量 2）传导速度与神经纤维直径的关系 （图2-21）
哺乳动物神经干内有A、B、C三类纤维： A类纤维：有髓鞘的躯体传入和传出纤维，直径1-22微米，传导速度5-120 m/s （图2-22 ）
B类纤维：有髓鞘的内脏神经节前纤维，直径＜3微米，传导速度3-15 m/s
Na+
120
K+
5
Cl-
125
1. Nernst方程：
离子
Na+ K+ ClA-
细胞内液 浓度 (×10-3 mol/l)
12 125 5 108
膜内钾离子向膜外扩散到维持膜内外电化学动态平衡的水平是形成静息电位的
离子基础，所以静息电位主要决定于钾离子的平衡电位。（实验检验1 、实验2）
2. Goldman方程
2、静息电位（resting potential）：细胞未受刺激时，即细胞处于“静息”状 态下细胞膜两侧存在的电位差。
内负外正。即极化状态（polarization)。图2-20
二、动作电位
1、动作电位 （action potential）：指可兴奋细胞在受到刺激而发生兴奋时所产生 的外负内正的扩布性电位变化。图2-14
④离子通道开放符合“全或无”原则
⑤对特定药理学试剂的易感性
TTX、TEA、普鲁卡因
四、动作电位产生过程中的能量供应
五、兴奋时离子浓度的变化
1、计算 Q=CV 对于大多数神经细胞的膜电容为1μF/cm2。 长度1cm、直径1mm的神经纤维 从-70mV去极化到40mV
→ 一次动作电位所引起的离子浓度变化为4×10-8 mol/l，
Volta, 1745～ 1827
22 23 30
图2-22 A类纤维外直径与传导速度的关系
电化学平衡状态：
①K+从高浓度一侧向低浓度一侧移动趋 势；
②形成的电位差抵制这种趋势。
两者达到动态平衡。
半透膜
K+平衡电位 其大小可用Nernst方程计算：
R-气体常数， T-绝对温度 F-法拉第常数
(relative refractory period) ：引起兴奋的刺激强度＞阈强度 3. 超常期(supernormal period) ：引起兴奋的刺激强度＜阈强度 4. 低常期(subnormal period) ：兴奋性又低于正常水平。