［附录］_____________________________________ 常用抗感染药物的分类分类主要或代表性品种青霉素类：干扰细菌胞壁合成，对革兰阳性球菌和革兰阴性球菌、嗜血杆菌及多种致病螺旋体有抗菌活性。
青霉素G（penicillin G, PENG）苄星青霉素（benzathine B;长效青霉素）青霉素V （penicillin V ）半合成耐青霉素酶类：具耐酸、耐酶的特点，对产酶金黄色葡萄球菌等细菌的抗菌活性强于青霉素类。
甲氧西林（methicillin ,MET ；新青I）苯唑西林（oxacillin ,OXA ；新青II）萘夫西林（nafcillin ；新青III）氯唑西林（cloxacillin）广谱青霉素：对A组、B组溶血性链球菌、肺炎链球菌和对青霉素敏感的金黄色葡萄球菌的作用比青霉素差，但对革兰阴性菌、草绿色链球菌和肠球菌属的作用比青霉素强。
双氯西林（dicloxacillin）氨苄西林（ampicillin ,AMP）巴氨西林（bacampicillin）阿莫西林（amoxicillin, AMX ；阿莫仙）抗假单胞菌青霉素羧苄西林（carbenicillin ,CAR）替卡西林（ticarcillin, TIC ；羟噻吩青霉素）哌拉西林（piperacillin ；氧哌嗪青霉素）阿洛西林（azlocillin ,AZL ；阿乐欣）主要作用于革兰阴性杆菌青霉素美洛西林（mezlocillin,MEZ ；天林）匹美西林（pivmecillinam）替莫西林（temocillin）头抱菌素类I代头抱：对多数革兰阳性菌有抗菌活性（除肠球菌、MRSA和表皮葡萄球菌外），对革兰阴性杆菌的疗效较差。
头抱噻吩（cefalothine ；先锋霉素I头抱菌素I ）头抱氨苄（cefalexin，先锋霉素W；头抱力新）头抱羟氨苄（cefadroxil,CFR）头抱唑啉（cefazolin,CFZ ；先锋霉素V ）头抱拉定（cefradine ,CRD ;先锋霉素头抱雷定）II代头抱：对革兰阳性球菌的抗菌活性比I代头抱低，对革兰阴性杆菌包括厌氧菌的抗菌活性比I代头抱菌素高。
头抱咲辛（cefuroxime ,CXM ;头抱咲肟；西力欣）头抱咲辛酯（cefuroximeaxetil ,CXMA ；新菌灵）头抱替安（cefotiam ,CTN）头抱替安酯（cefotiam hexetil）头抱克洛（cefaclor ,CEC;希刻劳）头孢丙烯(cefprozil,CPR)氯碳头孢(loracarbef)头孢孟多(cefamandole,FAM ；头孢羟唑)头孢尼西(cefonicid ,CID)III代头抱：对革兰阴性杆菌有很强的抗菌活性，对革兰阳球杆菌的抗菌活性比I代头抱低。
头孢噻肟(cefotaxime,CTX ；凯福隆)头孢唑肟(ceftizoxime,ZOX)头孢克肟(cefixime ,CFM)头孢甲肟(cefmenosime)头孢匹胺(cefpiramide)头孢曲松(ceftriaxone ,CRO ；头孢三嗪)头孢地嗪(cefodizime; 莫迪)头抱哌酮(cefoperazone,CFP；先锋必)头孢他啶(ceftzaidime,CAZ ；复达欣)头抱特仑酯(cefteram pivoxil)头抱他美酯(cefetamet picoxil,FET)头抱布坦(ceftibuten,CTB)头抱地尼(cefdinir,CDR)头抱泊肟酯(cefpodoxime proxetil,CPD)W代头抱：对革兰阴性杆菌的抗菌活性与山代头抱相似，主要增强了对革兰阳球菌的抗菌活性。
头抱吡肟(cefepime,FEP)头抱匹罗(cefpirome, CPO)B -内酰胺酶抑制剂复合制剂：灭活B -内酰胺酶，增强抗菌活性。
氨苄西林/ 舒巴坦( ampicillin/sulbactam,AMP/S ；优力新)阿莫西林/ 舒巴坦(amoxicillin/sulbactam,AM/S ；泰巴猛)头抱哌酮/ 舒巴坦(cefoperazone/sulbactam,SP/S ；舒普深)阿莫西林/ 克拉维酸(amoxicillin/clavulanicacid,AM/C ；安美汀) 替苄西林/ 克拉维酸(ticarcillin/clavulanic acid,TIM ；特美汀) 哌拉西林/ 三唑巴坦(piperacillin/tazobaceam,TZP ；特治星) 其他B -内酰胺类碳青霉烯类：新型单环B -内酰胺类抗生素，抗菌谱广，对多种质粒和染色体介导的B -内酰胺酶稳定，易受体内肾脱氢酶( DHP-1 )降解，半衰期短(仅1小时)。
亚胺培南/ 西司他丁(imipenem/cilastatin,IPM ；泰能)美罗培南(meropenem,MEM)帕尼培南(panipenem；克倍宁)单酰胺类：非典型的B -内酰胺类抗生素，抗菌谱窄，只对革兰阴性杆菌有效，对革兰阳性菌无抗菌活性，对厌氧菌的抗菌活性低，但对B -内酰胺酶稳定。
氨曲南(szereonam,ATM)肟莫南( oximonan)替格莫南( tigmonan)卡芦莫南(carumonam) 头霉素类：头抱西丁(cefoxitin,FOX ；美福仙)头抱美唑(cefotetan)头孢替坦(cefotetan)氧头抱烯类抗生素：抗菌谱广，对对革兰阴性菌抗菌活性强大，对B -内酰胺酶稳定，血药浓度维持时间长，但对机体凝血系统影响较大。
拉氧头孢(moxalactam, latamoxref,MOX)氟氧头孢(flomoxef) 氨基糖苷类抗生素：水溶性好，性质稳定，作用于细菌核糖体30S 亚单位制蛋白质合成，破坏细菌细胞膜完整性，抗菌谱广，与人血清蛋白结合率低，胃肠道吸收差，对肾和耳有毒性。
链霉素(streptomycin,SM)卡那霉素(kanamycin,KAN)庆大霉素(gentamycin,GEN)妥布霉素(tobramycin,TOB)阿米卡星(amikacin AMK ；丁胺卡那霉素)奈替米星(netilmicin,NET)依替米星(etimicin,ETI)西梭霉素(sisomicin)大观霉素(spectinomycin,壮观霉素)核糖霉素(ribostamycin)新霉素(neomycin)异帕米星(isepamicin)达地米星( dactimicin )阿斯米星( astromicin )地贝卡星(dibekacin)大环内酯类抗生素：抗菌谱窄，主要作用于革兰阳性菌、革兰阴性球菌，抑制蛋白质合成,对支原体和衣原体有效，血药浓度低，不易透过血脑屏障。
14 元环红霉素(erythromycin, ERY)克拉霉素(clarithromycin,CLR) 罗红霉素(roxithromycin,) 地红霉素(dirithromycin,DTM) 15 元环氟红霉素(flurithromycin)阿奇霉素(azithromycin,AZM)16 元环麦迪霉素(midecamycin)螺旋霉素(spiramycin)乙酰螺旋霉素(acetylspiramycin)交沙霉素(josamycin)柱晶白霉素(leucomycin)乙酰麦迪霉素(acetylmidecamycin)吉他霉素(kitasamycin)罗他霉素(rokitamycin)四环素类抗生素：抗菌谱广，口服方便，但易产生耐药四环素(Tetracycline ,TEL)多西环素(doxycycline,DOX; 强力霉素)米诺环素( minocycline)美他环素(metacycline)氯霉素类抗生素：性质稳定，抑制蛋白质合成，作用于细菌核糖体50S 亚基。
抗菌谱广，口服吸收好，易透过血脑屏障，对人骨髓有抑制。
氯霉素(chloramphenicol,CHL)甲砜霉素(thiamphenicol) 林可霉素：作用于细菌核糖体50S 亚基，抑制蛋白质合成。
林可霉素(lincomycin ；氯洁霉素)克林霉素(clindamycin ；洁霉素) 多肽类抗生素；抑制细菌细胞壁合成，对胞质RNA 也有作用，不易产生耐药，对人肾和神经系统有毒副作用。
万古霉素(vancomycin ,VAN)去甲万古霉素(norvancomycin)替考拉宁(teicoplanin ；壁霉素)阿克拉宁(actalanin)雷莫拉宁(ramoplanin)多粘菌素(polymyxin)杆菌肽(bacitracin)安福霉素( amfomycin ) 喹诺酮类：作用DNA 旋转酶，阻断DNA 复制I 代：抗菌谱窄，口服吸收差，毒性大，目前已很少用。
萘啶酸(nalidixic Acid ,NAL)II 代：抗菌谱窄，口服后少量吸收，毒性比I 代小。
吡哌酸( pipemidic Acid ,PA )诺氟沙星(norfloxacin ,NOR; 氟哌酸)III 代：抗菌谱广，对革兰阴性菌和阳性菌均有较好的抗菌活性，口服吸收好，体内分布广，产生耐药性低。
培氟沙星(pefloxacin, PFX)那氟沙星(nadifloxacin)罗素沙星(rosoxacin)芦氟沙星(rufloxacin)依诺沙星(enoxacin,ENX ；氟啶酸)氧氟沙星(ofloxacin,OFX ；氟嗪酸)环丙沙星(ciprofloxacin, CIP ；环丙氟哌酸)洛美沙星(lomefloxacin LOM ；罗氟酸)氟罗沙星(fleroxacin,FLX)妥舒沙星(tosufloxacin)IV 代：抗菌谱广，对革兰阴性菌和阳性菌均有更好的抗菌活性。
左氟沙星(levofloxacin, LEV)司氟沙星(sparfloxacin,SPX)克林沙星(clinafloxacin)莫西沙星(moxifloxacin,MXF)格帕沙星(grepafloxacin,GRX) 磺胺类：抑制叶酸代谢，使用方便，价格低廉，抗菌谱广，易透过血脑屏障，易产生耐药和变态反应。
磺胺甲恶唑(sulfamethoxazole,SMZ)磺胺嘧啶(sulfadiazine,SD)磺胺甲氧嗪(sulfasalazine ,SMPZ；长效磺胺)柳氮磺吡啶(sulfasalazine ,SASP)复方磺胺甲恶唑( sulfamethoxazole/trimethoprin,SXT ；复方新诺明) 复方磺胺嘧啶(sulfadiazine-trimethoprin)甲硝基和替硝唑：用于治疗原虫和厌氧菌感染，抗厌氧菌的机制在于硝基被厌氧菌还原成细胞毒物质抑制细菌DNA 合成，抗原虫机制在于抑制原虫氧化还原反应。
甲硝基(metronidazole ；灭滴灵)替硝唑(tinidazole)其他抗菌药影响细胞壁早期合成磷霉素(fosfomycin,phosphonomycin ；复美欣)作用于核糖体夫西地酸(fusidic acid,fusidin ；褐霉素)抗分枝杆菌药物抑制分枝菌酸(细胞壁成分) 合成异烟肼( isoniazid ,INH ；雷米封) 利福霉素类抗生素：性质稳定，抗菌谱广，口服吸收好，对结核杆菌有高度抗菌活性,抑制核酸合成。