基于氟康唑为先导化合物开发新抗真菌药物的研究进展
1、氟康唑及相关结构改造药物的研究情况
各种药品（氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、伯沙康唑、雷夫康唑、阿巴康唑、艾莎康唑）及优缺点，临床应用情况。

（文献）
2、目前其相关化合物研究进展
新型结构，构效关系分析，抗菌活性分析（缺文献）
3、讨论（立体化学角度）麦角甾醇与氟康唑类似物的结合原理，分析氟康唑侧链类似物的购销关系。

CACYP51的结构；氟康唑构效关系；不同侧链产生不同效果原因分析，活性较高的类似物有何相似性。

（却文献）
4、展望，为下步氟康唑侧链结构优化，设计新型抗真菌药物给出意见。