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转基因植物药物的应用及研究进展

第11卷天津医科大学学报V01.11第1期JTMU2005No.1145

要因素。前基质的这种结构的抗张力性能较后基质弱,但具有一定的弹性,使得角膜前表面的形状可以在外力的作用下发生变化雌瑚。因此当角膜缘的巩膜环收缩时,牵拉附着于此的角膜基质胶原纤维板层,使角膜缘区角膜变扁平而角膜近中心区变陡峭,角膜中心光学区前表面屈光力增大,如眼部其他结构参数不变,则出现近视。马群等[8】应用计算机辅助角膜地形图分析系统对近视眼和正视眼的角膜屈光力差异比较研究后发现,近视眼的角膜表面形态改变除中心区角膜屈光力变大外,还有第1环和第15环、以及第25环的角膜屈光力差值增大。这种变化说明近视眼的角膜表面出现中心屈光力增大,中心与周边区屈光力差值增大的改变,间接说明了睫状肌收缩、角膜缘巩膜环

缩小对角膜形态的影响。刘祖国等[71的研究中未发现近视眼和正视眼在角膜中心与周边屈光力差值的差异,可能与样本数量较小有关。角膜弯曲度的增大会使角膜后表面变陡峭、前房深度增加、眼轴增长,也在一定程度上改变了眼的屈光状态。同时角膜弯曲度的变化受到多种眼部内在因素的制约,包括:角膜和巩膜厚度、弹性及顺应性,眼压和睫状肌功能等。这些因素使不同的人在长期处于近距离工作的调节紧张状态时,睫状肌收缩导致的巩膜环缩小程度以及角膜变陡峭的程度不尽相同;因而对于不同的个体,其是否易患近视以及其近视的程度均不相同。对大量处于进展过程中的近视眼进行跟踪调查,分析其角膜表面形态在近视发病过程中的变化,才能进一步了解角膜屈光力在近视眼发展过程中的作用。

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转基因植物药物的应用及研究进展傅红1综述,张凯2审校(1.天津大学,天津300072;2.天津市医药教育中心)

【关键词】转基因植物;疫苗;药用蛋白;抗体;生物药品【中图分类号】Q813【文献标识码】A[文章编号]1006—8147(2005)01—0145—05

由于目前很多重组药用蛋白主要是从动物(包作者简介:傅红(1968一),女,讲师,硕士学位,研究方向:生物制药;张凯(1956-),男,副教授,学士学位,研究方向:药用植物学和中药鉴定。括哺乳动物、昆虫)的细胞、组织培养以及细菌和真菌作为表达系统来制备的。它们最大的优点是可以正确合成和处理哺乳动物产物,但也存在一些缺陷

 万方数据 万方数据 万方数据 万方数据149用于大规模大田种植,价格低廉。(2)外源抗体基因或片段可以整合进植物染色体中稳定遗传,只需要把转基因植物进行杂交就可以向植物中导人新的抗体基因或是在植物中累积多个抗体基因或片段,这一特性,已成功产生了分泌型IgA这种抗体比以前更稳定,更能耐受胃肠道的作用和蛋白酶的水解。(3)植物细胞可以对表达的重组抗体蛋白进行正确的组装和后期加工。(4)转基因植物可以简单的通过种子的形式长期保存。植物抗体在免疫治疗中有得天独厚的优越性,它可以通过粘膜有效的抵抗细菌、真菌、病毒。典型的免疫治疗需要大剂量重复给药,转基因植物的大规模种植可满足这一要求。4结语如今利用转基因植物等生物技术生产药用蛋白、疫苗等生物制品已是当前世界制药领域的一大热点,由于生物技术医药产品具有高额的利润和诱人的市场前景,同时开发合成新药Et趋艰难,各大制药公司纷纷加紧开发生物药物。由于转基因植物是把来源于任何生物甚至人工合成的基因转入植物,这可能是自然界无法发生的,人们也无法预测基因进入一个新的遗传背景中会产生何种作用,人为地打破自然界世代沿袭的性状平衡,会有何种后果。基于以上疑虑,基因工程生物安全性的评价成为人们日益关注的焦点。目前对转基因植物的安全性评价的核心问题是转基因植物释放到田问后,是否会将所转基因移到野生植物中,是否会破坏自然生态环境,打破原有生物种群的动态平衡。包括:(1)转基因植物演变成农田杂草的可能性。(2)基因漂流到近缘野生种的可能性。(3)对生物类群的影响等等。因此要使转基因植物研究和应用健康的发展,必须保证转基因植物制成的生物药品的性能和安全标准。尽管利用植物基因工程方法生产药物还刚开始,就目前已取得的成就来看,我们有理由相信植物生物技术会为人类的医药行业开创一个新的世界,转基因植物生产的廉价生物药品将为人类的健康提供更全面有效的保障。参考文献:【1】朱至清.植物细胞工程【M】.北京:化学工业出版社,2003.27—31

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