制药专业期末大作业任务书 三苯基氯甲烷是重要的医药中间体。三苯基氯甲烷是医药化工领域中常用的基本有机原料之一,在有机化工与药物合成过程中,可以用作核苷、单糖或多糖等化合物中所带有的伯羟基选择性保护基、以及多肽合成中的基本化学试剂。 三苯基氯甲烷的典型生产工艺是用四氯化碳与苯进行取代、水解反应后,再进行脱溶剂,再与氯化亚砜进行取代反应,最后进行蒸发、结晶、过滤、干燥。 工艺流程概述如下: 在干燥的反应釜中吸入纯苯,苯既作为原料又作为溶剂,加入三氯化铝催化剂,保持体系温度≤10℃条件下滴加四氯化碳,滴加完毕后,升温至80~110℃后反应数小时,反应釜放空管上方设有冷凝器,采用冷冻盐水冷凝,将气态的苯和四氯化碳冷凝回流到反应釜中,未冷凝下来的氯化氢气体送至盐酸吸收塔水喷淋吸收处理。反应完毕后转移至预先加有稀盐酸和纯苯的水解反应釜中,将催化剂三氯化铝溶解到水相中,而苯有利于将产品溶解到油相中。去除下层水相后将油相转移到脱苯釜中,此时油相中还含有微量的水分,然后升温脱去部分的水和苯,脱出的水和苯经冷冻冷凝回收,再经油水分离器分离,苯进行循环套用。脱水后的物料加入氯化亚砜、甲苯继续进行反应,反应产成的二氧化硫气体至二级吸收装置处理;在反应釜放空后接通冷凝器,采用冷冻盐水冷凝,将反应釜挥发出的苯和未反应的氯化亚砜冷凝成液体,在接受槽中分层,上层苯回流到反应釜中,下层氯化亚砜再待下一批次加入反应釜中。反应结束后再冷凝回收未反应的氯化亚砜,回收套用。脱除氯化亚砜的物料通过过滤后转移至析晶釜,先加热至120℃以下,冷凝回收物料中的甲苯,然后降温结晶,通过过滤器过滤,将剩余的溶剂甲苯去除,甲苯回收套用。过滤后的产品再进一步进行离心分离,最大限度地脱除溶剂甲苯,甲苯收集后回收套用。经离心分离后的产品再送至双锥旋转真空干燥器进行烘干,然后出料真空包装。三苯基氯甲烷的包装干燥在干燥车间内进行。 主要设备一览表 序号 设备名称 位号 规格 尺寸 材质 数量 1 合成反应釜 R101ab 1000L 按附件1. 搪玻璃反应器 搪玻璃 2 2 水解釜 R102ab 3000L 搪玻璃 2 3 浓缩脱苯釜 R103ab 2000L 搪玻璃 2 4 析晶釜 R104 2000L 搪玻璃 1 5 苯计量罐 V101/V104 3000L 按附件2. 卧罐按立罐卧放处理 不锈钢 2 6 四氯化碳计量罐 V102 1000L 不锈钢 1 7 盐酸计量罐 V105 2000L 碳钢 1 8 甲苯计量罐 V109 1000L 不锈钢 1 9 母液罐 V110 2000L 碳钢 1 10 盐酸储罐 V106 3000L 碳钢 1 11 甲苯储罐 V111 3000L 碳钢 1 112 苯储罐 V103ab 3000L 碳钢 2 13 氯化亚砜滴加罐 V108 500L φ600×1840 玻璃钢 1 14 废水罐 V107ab 50000L φ2600×9660 玻璃钢 2 15 回流冷凝器 E101ab 10m2 φ300×3400 石墨 2 16 全回流冷凝器 E102ab 10m2 石墨 2 17 气液分离器 S101ab/S102ab 非标定制 φ300×600 玻璃 4 18 过滤器 F101/F102 自制抽滤器 φ500×750 玻璃钢 2 19 离心机 M101 / / 1 20 物料泵 P101ab/102ab / / 4 21 废水泵 P102 / / 1 注意:流程图中并联设备均只画出了1台,设备布置时应以本表为准。 作业要求: 1. 按国标绘制车间的平立面布置图。平、立面各出一张不小于A2 的标准工程图纸(打印纸质版上交)。版面布局、线型线宽、字体字号、标注、比例等要符合标准。附件和本任务书不要打印纸质版。 2. 设备应尽量顺流程布置。车间的形式、尺寸不限,但应有周边的道路;厂房内应留有1-2个批次的原料和产品的对方场地;车间办公室、卫生间、控制室、化验室等按需要设置; 3. 特别注意独立完成。请保管好自己的dwg 文件!遇有证据表明相互套用的、抄袭者,双方均作零分处理。 4. 7月3日15:30之前各班课代表将作业收齐交至NE202。