第一章
1.5
1.7
第二章
2.2
2.3
2.4
2.9
2.12
2.16.自由基稳定性：三级自由基＞二级自由基＞一级自由基，故c＞a＞b 第三章
3.2
3.3
3.4
3.8
a. (Z)-2-甲基-1-氯-2-丁烯
b. (E)-4-甲基-3-乙基-2-戊烯
c. (Z)-3-(2-氟乙基)- 2-庚烯
3.11
3.14 碳正离子稳定性：三级大于二级大于1级
3.15可参考
3.16
3.17
a. 4-甲基-2-己炔
b.2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二烯
3.19 合成方法供参考
3.20 答案仅供参考
3.21
3.22.
3.23
3.24
第四章
4.3
f.1,4-二甲基-1-仲丁基环丁烷
g. 1-甲基-3-异丙基-5-叔丁基环己烷
h. i. CH=CCHCH 2CH 3
CH
3
CH
3
j.
4.4
4.6
前3个没有几何异构体，d 有几何异构体，分别为：
CH 3
CH 3
C 2H 5i-C 3H 7 CH 3i-C 3H 7
C 2H 5CH 3
顺-1,2-二甲基-1-乙基-2-异丙基环丙烷
反-1,2-二甲基-1-乙基-2-异丙基环丙烷
4.7
4.8
1. 反-1-甲基-3-异丙基环己烷的可能椅式构象有2个
（a）（b）
其中（a）为优势构象，因为异丙基占据e键稳定
2. 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的可能椅式构象有2个
（a）（b）
其中（b）为优势构象，因为异丙基占据e键稳定
PS：大家可以下去自己写出这两个顺-1-甲基-3-异丙基环己烷和反-1-甲基-4-异丙基环己烷的可能椅式构象及优势构象
4.10
根据休克尔规则可知b有芳香性
4.11
4.12
4.13
C.
H33C
Cl
3
3
H3C
Cl
COCH3
4.14
推断过程即各步反应略，大家自己补充。

4.15
4.16
4.17
第五章
5.4
k.无；l.一个手性碳原子，2个旋光异构体
5.5
5.6
5.9
5.10
5.11。