正常和患抗维生素D佝偻病的基因型和表型
女性
男性
基因型 表现型
XAXA
XAXa
患病
XaXa XAY XaY 正常 患病 正常
案例一：如果一个女性为患者（XAXa）和一位 男性患者结婚，他们的后代患病情况
亲代
XAXa × XAY
配子
XA
Xa
XA
Y
子代 XAXA 女患
XAXa 女患
XAY 男患
XaY 男正
二、人类红绿色盲
位于X染色体上 隐性基因
XBXb XBY
XbY
XBXB或XBXb
XBXb XBY XBY XbY XbY
XBXb XBY
XBXB 或XBXb
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
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二、人类红绿色盲
色盲基因 b 正常基因 B
X BY
XbY
该男孩的色盲基因来自？
②隔代交叉遗传
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？
Xb Xb
？ ？
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X？Xb
X？Y
XY
许多位于X染色体上的基 因，在Y染色体上可能没 有相应的等位基因
图解分析：男性和女性结婚，生男孩和女孩的 概率是多少？
♀
亲代 44(常)+XX(性) × 44(常)+XY(性)
配子 22+X
22+X 22+Y
子代
44+XX
♀
44+XY
1
:
1
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案例四
XbY
XbXb
XBY
XB
Xb
Xb
Y
XBXb XbXb XBY XbY
正常 女携
1
女患 男正 11
男患 1
Xb
XBXb 正常 女携
1
XB
Y
XbY 男患
1
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案例二：后代孩子患色盲概率为1/4，儿子中患色盲的概率都是1/2 ，女儿都正常
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伴X隐性遗传病的遗传特点： ①男性发病率高于女性 ②隔代交叉遗传 ③女患者的父亲和儿子一定患病
哪些是伴X隐性遗传病： 红绿色盲、血友病、果蝇的白眼
二、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病:伴X染色体显性遗传病
症状： 钙吸收不良，导致下肢弯曲、膝向内或外 翻、骨骼发育畸形、易骨折。
男性色盲
亲代
XBXB
×
XbY
配子
XB
Xb Y
子代 XBXb
XBY
正常（女携带者） 正常（男）
后代患色盲概率为0，女儿虽正常，但是红绿色盲基因 的携带者
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案例二：如果B女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈 夫色觉正常，分析后代患色盲症的情况。
案例二：如果一个女性为正常（XaXa）和一 位的男性患者结婚，他们的后代患病情况
亲代
XaXa × XAY
配子 子代
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Xa
XAXa 女患
XA
Y
XaY 男正
伴X显性遗传病的遗传特点： ①患者中女性多于男性 ②代代遗传 ③男患者的母亲和女儿一定得病
用于判定遗传方式： 有中生无为显性， 显性疾病看男病， 母女为正非伴性。
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体，因此总是和性别相关联。
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
虽然这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性， 抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
伴性遗传： 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
Xb Xb
X bY
X？Y
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？
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X？Xb
X bY
X？Y
Xb Xb
X？X b X？X b
XbY
XbY
X？Y
③女患者的父亲 和儿子一定患病
用于判定遗传方式： 无中生有为隐性 隐性疾病看女病 父子为正非伴性（即常染色体遗传）
一、性别决定方式 （1）XY型：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌 雄异株植物（如杨、柳、银杏等）
雌：XX 雄：XY （2）ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类 、爬行类等
雌：ZW 雄：ZZ
例：人类的染色体组成
男 性
女 性
X上没有 等位基因 同源区段 有等位基因
Y上没有等位基因
思考：
X、Y染色体是同源染 色体，但它们大小、 形态不同，因此对于 等位基因的分布会有 怎样的影响？
案例四：后代孩子患色盲概率为1/2，儿子中患色盲的概率都是 100%，女儿都正常
伴X隐性遗传病的遗传特点： ①男性发病率高于女性
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XBXB
XBY
X BXb
X bY XBY
XBX B XBX b
三、伴Y染色体遗传病
外耳道多毛症
毛耳基因
XY
遗传特点： ①患者全是男性 ②代代遗传
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学和生产实践中应用
第3节 伴性遗传
问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，
患者由于 色觉障碍，不能像正常人一样区 分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者 中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患 者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发 育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同 ，患者中女性多于男性。
讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
XY
基因型 XBXB 表现型 正常
女性 XBXb 正常
XbXb 色盲
男性
XBY
XbY
正常 色盲
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案例一：如果A女士是一名色觉正常的纯合子，她的丈 夫是红绿色盲患者，请分析后代患色盲症的概率。
女性正常
后代孩子患色盲概率为1/4，儿子中患色盲的概率都是1/2，女儿都 正常
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案例三
XBXb