1 第一章 绪 论 第一节 药物分析学科的性质、目的与任务 药物分析主要是采用化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等，同时也涉及生化药物、基因工程药物以及中药制剂的质量控制。 药物分析是一门研究和发展药品质量控制的方法性学科。 药品是用于预防、治疗和诊断疾病，有目的地调节人体生理功能并规定有适应征或者功能主治、用法和用量的物质。药品是一种特殊商品，药品质量的好坏关系到用药的安全和有效，关系到人民的身体健康和生命安全。 药物分析的目的是检验药品质量，保证人民用药的安全、合理、有效。 药物分析就是运用各种有效的分析方法和手段，如化学分析法，仪器分析法，生物化学和生物学等方法全面控制药品的质量。 药物分析的主要的任务包括药物成品的理化检验，药物生产过程中的质量控制，药物贮存过程中的质量考察，医院调配制剂的快速分析；新药研究开发中的质量标准制订以及体内药物分析等。 由此可见，从药物的研制、生产、贮藏、供应、使用到临床血药浓度监测一系列过程，都离不开药物分析的方法和手段。 第二节 药品质量标准和药典 一、药品质量标准 药品质量标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所作出的技术性规定，是保证药品质量，进行药品生产、经营、使用、管理及监督检验等部门共同遵循的法定依据。 我国药品质量标准分为中华人民共和国药典（简称中国药典）和国家药品监督管理局颁发的药品质量标准（简称局颁标准），二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 二、中华人民共和国药典 《中华人民共和国药典》现行版本为2000年版，简称中国药典（2000年版）。中国药典还出版英文版，缩写为ChP。 我国已出版了7版药典（1953、1963、1977、1985、1990、1995和2000年版）。 中国药典分为两部（一、二部），各部有凡例和有关的附录。一部收载中药材、成方及单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品和生物制品等。 （一）中国药典主要内容 2

中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 （二）中国药典常用术语及有关规定 1．标准规定 （1）检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。 （2）制剂的规格，系指每一支、片或其它每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（％）或装量。 2．检验方法和限度 原料药的含量（％），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100％以上时，系指用规定的分析方法测定时可能达到的数值。如未规定上限时，系指不超过101.0％。 3．标准品、对照品 标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品（不包括色谱用的内标物质）均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。 标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定；对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用。 4．精确度 （1）药典规定取样量的准确度和试验精密度：试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06~0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5~2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95~2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995~2.005g。 （2）精密称定：系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。 （3）恒重：除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。 （4）试验中的空白试验：系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。 三、常用国外药典 3

美国药典（USP），目前为第25版。美国国家处方集（NF），目前为第20版。USP和NF为合并出版，缩写为USP（25）-NF（20）。 英国药典（BP）。此外还有英国副药典（BPC）。 日本药局方（JP），目前为第十四改正版。 欧洲药典（Ph.Eur.），目前为第三版。国际药典（Ph.Int），目前为第三版。 第三节 全面控制药品质量的科学管理 《药品非临床研究质量管理规范》简称GLP； 《药品生产质量管理规范》简称GMP； 《药品经营质量管理规范》简称GSP； 《药品临床试验质量管理规范》GCP简称。 《中药材生产质量管理规范》简称GAP。 第四节 常用药物分析方法简介 药物分析常用的分析方法一般分为化学分析法和仪器分析法，二者均称为理化分析法。 凡是采用理化分析法测定药物的含量，按有效物质的质量计算的称“含量测定”； 凡以生物学方法或生化方法测定生理活性物质，并按效价单位计算的称“效价测定”。 一、化学分析法 1．重量分析法 2．滴定分析法 二、仪器分析法 1．电化学分析法 2．光学分析法 3．色谱法 第五节 药品检验工作的基本程序 药品检验工作的基本程序有取样、检验（鉴别、检查和含量测定）和写出检验报告等。 一、取样 应具有科学性、真实性和代表性。应符合药品质量标准的要求。 二、检验 药品质量标准主要包括药物的鉴别、检查和含量测定等三方面的内容。 鉴别系指根据药物的化学结构和性质，采用化学反应的方法或光谱、色谱等物理化学的方法来鉴别药物的真伪。检查系指检查药物的纯净纯度，即检查药物在生产和贮存过程中引入的杂质是否超过规定的限量。含量测定系指测定药物中主成分或有效成分的含量，看其含量是否符合药品质量标准的规定。 评价一个药品的质量，至少包括鉴别、检查和含量测定等三方面的内容。 三、写出检验报告 在药品检验中应作好原始记录并写出检验报告。 原始记录应整洁、真实、具体。检验报告应简洁、准确、可靠。 4

第二章 误差和分析数据处理 基本要求： 1．掌握绝对误差、相对误差、系统误差、偶然误差、准确度、精密度、有效数字等基本概念。 绝对误差（δ）：测量值（x）与真实值（μ）之差。即 x

相对误差（)：绝对误差与真实值的比值。相对误差%100 系统误差：也叫可定误差，是由某种确定的原因引起的误差，一般有固定的方向（正和负）和大小，重复测定时反复出现。 偶然误差：也叫随机误差和不可定误差，是由一些偶然的原因所引起的误差，其大小和正负都不固定。偶然误差的分布规律是正误差和负误差出现的概率相等；小误差出现的概率大，大误差出现的概率小，出现很大误差的概率极小。 准确度：分析结果与真实值接近的程度，其大小用误差表示。 精密度：平行测量的各测量值之间互相接近的程度，其大小用偏差表示。 绝对偏差（测量值与平均值之差） xxdi

绝对平均偏差 d 绝对平均偏差nxxdnii1 相对平均偏差 相对平均偏差 = %100xd 标准偏差或称标准差S

1)(12nxxS

n

ii

相对标准偏差RSD

%1001)(%10012xnxxxSRSDnii

2．掌握准确度和精密度的表示方法及有关计算。 3．掌握准确度与精密度的关系。 高的精密度不一定能保证高的准确度，精密度差，所测结果不可靠，就失去了衡量准确度的前提，精密度是保证准确度的先决条件；只有在已经消除了系统误差的前提下，才可用精密度同时表达准确度；精密度和准确度都好的测量值才是可靠的。 4．掌握误差的产生原因及其减免方法。 （1）系统误差的来源：可分为方法误差、仪器或试剂误差及操作误差三种。 （2）减免系统误差的方法：校准仪器；做对照试验；做回收试验；做空白试验。 （3）减免偶然误差的方法：增加平行测定的次数。 5

5．掌握有效数字的修约规则及运算规则。 （1）有效数字（实际上能测量到的数字）的修约规则：“四舍六入五成双”。即若被修约的那个数字等于或小于4，则弃去；等于或大于6时，进位；等于5时，若5后有数，应进位。若5后无数，要看前一位，前位奇数就进位，前为奇数全舍光。 （2）有效数字的运算规则：做加减法运算时，应按照小数点后位数最少的那个数保留其它各数的位数，然后再相加减；做乘除法运算时，应按照有效数字位数最少的那个数保留其它各数的位数，然后再相乘除。 6．了解相关和回归 相关和回归是研究变量之间关系的统计方法。若各数据点的排布接近一条直线，可用相关系数定量地描述两变量的相关程度，并确定回归方程。

练习题 一、选择题 1．在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是（ ） A．精密度高，准确度必然高 B．准确度高，精密度也就高 C．精密度是保证准确度的前提 D．准确度是保证精密度的前提 2．下列各项定义中不正确的是（ ） A．绝对误差是测定值与真值之差 B．相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率 C．偏差是指测定值与平均值之差 D．总体平均值就是真值 3．以下关于偶然误差的叙述正确的是（ ） A．大小误差出现的几率相等 B．正负误差出现的几率相等 C．正误差出现的几率大于负误差 D．负误差出现的几率大于正误差 4．可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（ ） A．进行仪器校正 B．增加测定次数 C．认真细心操作 D．测定时保持环境的湿度一致 5．下列哪种方法可以减小分析测定中的偶然误差（ ） A．对照试验 B．空白试验 C．仪器校正 D．增加平行试验的次数

6．对32OFe 试样进行多次平行测定得到的平均含量为25.14%，其中某个测定值25.10%与此平均值的相对偏差为（ ） A．0.16% B．0.04% C．0.08% D．0.14% 7．下列各数中，有效数字位数为四位的是（ ）

A．molcH0003.0/L B．pH=10.42

C．)(MgOW19.96% D．4000 8．配制1000ml0.1mol/LHCl标准溶液，需量取8.3ml 12mol/L浓HCl，从有效数字和准确度判断下述操作正确的是（ ） A．用滴定管量取 B．用量筒量取 C．用刻度移液管量取 二、填空题