制药质量体系的建设分析
【摘要】随着经济的不断发展，制药厂的规模也在不
断扩大，完善制药质量体系的建设，有利于对药厂进行更加严谨地管理，提高药品的管理质量。

文章对制药质量体系的建设目标进行分析，确定了质量体系的建设方式。

【关键词】制药厂；制药质量体系；建设
制药厂在社会中扮演着重要的角色，药品的质量也直接
关系到人类的生命健康。

因此制药厂在药品生产的过程中必须严格遵守制药标准的相关规定，对生产过程进行全面管理，明确药品的成分、使用方法和保质期。

对药品的质量进行严格把关，避免患者由于药品质量问题而出现安全隐患。

建立完善的制药质量体系，运用先进的管理手段来加强对药品质量的管理。

、药品质量体系的要求
药品质量体系的建立既要满足生产的目标，也要满足
定的管理要求，该要求可以从几个方面体现出来：一是要加强工作人员的质量安全意识，提高其工作能力，使其能够在工作中严格要求自己，避免低级错误的发生；二是要建立完善的管理机制，加大监察的力度，降低质量问题发生的概率，使药品质量符合国家的生产标准；三是要不断提升制药水平，在保证药品质量的基础上引进先进的技术，提高药品的产量，从根本上解决药品生产中面临的技术问题。

、药品质量体系的建立
（一）建立质量监督系统
在药品生产的过程中，首要的管理任务是对药品质量的
监督，因此必须要建立完善的质量监督系统。

在质量监督系统的建立上，首先要根据风险管理的相关原则确定控制策略。

在药品的研发阶段，要加强对物料、设备、组建等相关生产因素的管理，根据实际生产的内容确定检测手段。

在生产阶段，要对监测的结果进行综合评测，找出处于受控状态的标准，同时对药品的研发和转让做出研究。

其次，制药厂要对控制策略的实施结果展开分析，找到影响药品质量的关键性因素，并加强对这些因素的改进。

另外，制药厂要及时获取相关客户反馈，并对反馈的内容作出合理分析，将其中有价值的信息纳入到质量监测体系之中。

最后，制药厂要将监测到的数据反馈给工作人员，加强其对工作内容的了解，从而使其不断提升自身的技术水平。

（二）建立纠正预防系统
为了预防质量问题发生，制药厂还要建立相应的纠正预
防系统。

该系统主要完成错误的纠正和错误的预防。

该系统在工作的过程中，首先对发生的事件进行分析，如客户投诉问题、产品偏差问题、产品退回问题，同时根据问题的类型明确改进要点。

其次，要按照风险管理的原则来合理分配管理资源，进一步改进药品的质量。

除了药品的生产阶段会用到纠正预防系统，在药品的研发过程中也可以应用该系统。

由于药品研发阶段包括药品筛选的过程和工艺选择的过程，其本身就是在不断的应用纠正预防系统。

（三）建立变更管理系统
在药品生产的过程中，会出现一系列的变更，这些变更
主要是指与药品质量变化相关的事件。

变更会引起注册程序的改变，因此必须建立完整的变更管理系统。

该系统应贯穿到药品生产的始末，以保证药品生产过程能够遵循正确的生产步骤，避免意外事故的发生。

在变更管理系统的建立上要注意几个方面的内容，一是要保证变更的管理人员来自各个部门，且具有一定的工作经验，以保证变更管理工作的质量。

是在评估变更的提议时，要全面贯彻质量风险原则，在变更实施后还要对其效果进行考察，以便于及时进行改进。

是评估变更工作要以当地的法律为依托，如果变更需要进行注册，要及时与相关部门的工作人员进行沟通。

（四）建立质量审核系统
质量审核工作是检验管理体系是否完整的重要工作，建
立完善的质量审核体系能够保证质量体系的正常运行。

质量审核系统主要完成三个方面的内容，分别是生产监督、资源配置以及促成沟通。

在审核系统的建立上，首先管理人员要
制定详细的管理流程，并将其以书面的形式展现出来，完成任务的传达工作。

其次，对于质量问题的发现和整改工作要做出持续性的监督，提高整改的成效。

最后，要为质量处理工作配置足够的资源，提高质量处理工作的效率。

在对药品质量进行监督审核的过程中，各部门的负责人必须加强沟通和配合，避免重复性工作，提高质量管理工作的效率。

结语：制药厂的工作主要是完成药品的生产和销售，完善制药
质量体系的建设，有利于更好的对药厂进行管理，提高药品的质量。

在建立制药质量体系的过程中，要严格按照质量标准的要求，建立质量监督系统、纠正预防系统、变更管理系统、质量审核系统。

并在此基础上加强各个部门的合作，不断的引进先进的技术，使制药质量体系更好的为制药企业提供服务。

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