制药质量体系最佳图解
制药质量体系最佳图解说明
1.图1和图2是质量体系的最佳图解，“写你所做，做你所写，记你所做，改你所错”是质量体系的基本理念。

2.质量体系包括了研发、QA、QC，物料系统、生产系统、设施与设备、组织结构与职责、销售、培训等全部的或部分工作。

3.质量体系（QS）不等于QA，也不等于QA加QC，也不等于FDA描述的六大体系中的质量体系。

即质量体系（QS）＝QC+物料系统+生产系统+设施与设备系统+包装与贴签（FDA六大体系）。

4.FDA的六大体系图已不能准确的定义质量体系（QS）的理念，所以ICH Q10 《制药质量体系》没有引用FDA定义的六大体系图（见图3：FDA六大体系图）中质量体系来定义现行的质量体系理念。

图3 FDA六大体系图
制药质量体系进一步说明
质量体系的概念：质量体系概念从一个理念的解释是言其所言，言必行，是按中国更适合的理念去理解它的话。

在药品生产企业中最重要的文件叫SOP（标准操作规程），SOP规定了作为这样的一些产品应该做什么事情保证它的生产过程。

所以本身在SOP里面就应该实现言其所言就是应该做什么讲解的非常清楚。

言必行就是在整个体系中有一个很重要的审计环节，我们定期检查，企业自己检查，然后是监管机构的检查。

以确保日常工作中是遵照着SOP执行的。

一个药厂有很多工作，药品质量体系的理念是把这些复杂的具体管理内容或者说管理工作变成了一些体系的主要因素。

包括管理团队和他们的职责，包括对资源的管理、运营的管理、和评估活动。

这四大因素共同构成，能够支持我们这些关键活动的一些大的框架。

包括资源管理、培训等等都是这个体系中非常重要的一部分。

质量体系理念已经成为全球关于药品生产企业管理方面的一个非常重要的理念。

包括现在美国SFDA现场检查看的不仅是产品的检查，要看整个体系合不合规。

我们知道国外一家仿制药品，它的产品按照质量测量的时候是合格的，但是美国SFDA现场检查的时候发现质量体系不合格，然后关掉了这个厂，停产整顿。

美国FDA角度来讲认为按照目前体系生产不能确保每一批产品都是合格的。

也正是因为在这个过程中把厂关掉以后进行了更详细的调查，发现企业有捏造检验报告的行为，但是整个性质就不一样了。

所以在这儿给大家提示一点，质量体系已经成为监管机构一个共同的思路。

所以说新版GMP质量体系也是一个非常重要的一个新的进步。

质量有两个概念，一个是产品的标准，一个就是质量体系。

这就是我们这个产品的体系，我们从质量保证体系来谈。

如果把这个体系做好，最后出来的产品质量才有所保证。

所以保证体系非常重要。

“写你所做，做你所写，记你所做，改你所错”是质量体系的基本理念。

A级：动态百级
B级：静态百级
C级：万级
D级：十万级。