争肾小管上皮细胞膜上的载体，从而抑制青霉素的排泄。 3、其他转运方式
易化扩散、出胞入胞、膜孔滤过等
二、药物的体内过程
（一）吸收 指从给药部位进入体循环的过程。血管内给药没有吸收。 吸收速度：气雾吸入＞腹腔＞舌下含服＞肌内注射＞皮下注
射＞口服给药＞皮肤给药 1、口服给药 最安全、最简便、最常用 吸收的主要部位：小肠，面积大，接近中性。 影响吸收的因素：药物剂型、崩解速度、胃排空速率、pH、
pKa＜4或 pKa＞7.5的药物在胃肠道内都是非离子型，易吸收。 强酸或强碱药物，很难吸收。
2、主动转运 又称上山转运 指药物从低浓度一侧转向高浓度一侧，在某些部位形成 高浓度聚集。
特点：1）逆浓度转运。 2）需要消耗能量。 3）需要膜蛋白的参与，有特异性和选择性。 4）具有饱和性，有竞争抑制。如丙磺舒和青霉素竞
第三章 药物代谢动力学
学习目标 1、掌握药物转运、吸收、分布、代谢、排泄过程的基 本规律。 2、熟悉影响药动学的因素、血药浓度的动态变化和主 要主要药动学参数。 3、了解房室模型、多次用药的药时曲线
药物代谢动力学 简称药动学 研究内容： 1、机体对药物的处理：药物的吸收、分布、代谢
和排泄。 2、体内药物浓度随时间变化的规律性
Vd=A/Co=FD/Co A体内药量 Co达到平衡时的药物浓度 F生物利用度 D 给药量
意义：推测药物在体内的分布情况。多数药物的Vd大于血 浆容积。
（四）血浆半衰期 half life time t1/2 指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
一级动力学的t1/2是ຫໍສະໝຸດ 一个恒定的值。 意义：1、反映机体清除药物的能力和药物消除的快慢程 度。
静脉恒速给药时，血药浓度可以平稳的达到Css， 分次给药时，血药浓度上升过程中波动，间隔时间越长波动
越大。给药剂量越大， Css越高。
迅速达到Css：可使用负荷剂量。 间断给药的，首次剂量加倍，之后每间隔一个半衰期给半个
有效量。 静脉滴注的，在滴注之前，将一个半衰期的滴注量的1.44倍，
给予静脉注射。可立即达到Css。 使用负荷剂量，血药浓度急增，可出现毒性反应。
单位时间内，体内药物按照恒定的量消除，又称恒量消除。 当体内药物过多时，机体只能以最大能力将体内药物消除。 消除速度与血药浓度高低无关，因此是恒速消除。例如饮 酒过量时，一般常人只能以每小时10ml乙醇恒速消除。当 血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消 除。
又称非线性动力学
其半衰期不是恒定的值，随 着浓度的降低而缩短。
胃肠道食物。 途径：消化道—门静脉—肝脏—体循环 首过效应：有些药物在吸收过程中，部分被肝脏和胃肠道的
酶灭活，进入体循环的药物量减少。 舌下和直肠给药，无首过效应，吸收快，但是吸收不完全。
2、注射给药 静脉注射：没有吸收过程。 肌内注射和皮内注射：经毛细血管壁吸收，快。 加入缩血管药，可延长药物的吸收时间和作用。
的一个重要指标。 绝对生物利用度F=AUC血管外给药/AUC血管内给药×100% 相对生物利用度F=AUC共试药/AUC对照药×100% 相对生物利用度用于比较和评价不同厂家生产的同一剂型或同
一厂家某一剂型的不同批号的吸收率。
（二）血浆清除率（plasma clearance CL）
单位时间内多少容积血浆的药物被全部消除干净， 是药物自体内消除的一个重要指标，是肝肾等对 药物消除率的总和。
最理想的给药方案： Css是介于最小中毒血浆浓度和最小有 效血浆浓度之间。
对于零级消除动力学的药物，体内药量超过最大消除能力。 连续恒速给药，血药浓度将无限增高，停药后，药物消除 时间延长，超过5个半衰期。
3）酶活性易改变,易受药物的诱导或抑制。
肝药酶抑制剂-西咪替丁，肝药酶诱导剂-苯巴比 妥。
（四）排泄 指药物及其代谢产物通过排泄或分泌排出体外的过
程，是药物在体内的最后过程。 主要的排泄器官：肾脏 其他排泄器官：肺、胆道、肠道、腺体
1、肾脏排泄
药物和代谢产物经过肾小球滤过或肾小管分泌进入 小管内。在肾小管内，那些极性低、脂溶性高的 药物和代谢产物被重吸收，而经过生物转化的极 性高的、水溶性的物质排出。
如： 弱酸性苯巴比妥中毒时，用碳酸氢钠碱化血液，使脑 细胞中的药物向血液中转运，从尿液中排出。
血脑屏障：
是血液-脑组织、血液-脑脊液、脑脊液-脑组织三种屏障的 总称。
脑组织是血流量最大的器官，但是毛细血管内皮间是紧密 连接，基底膜外有一层星状细胞包围，药物很难穿透，故 脑组织药物浓度很低。
只有脂溶性的、小分子、可以透过血脑屏障。有炎症时，通 透性增加。
1、被动转运 又称下山转运。 指药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运。转运的动力
来自浓度梯度。包括简单扩散和滤过。吸收、分布和排泄 均属被动转运。 特点：1）从高浓度一侧转向低浓度一侧。
2）不需要载体。 3）不消耗能量。 4）小分子、脂溶性、极性小、非解离型。
离子障ion trapping：非离子型药物容易跨膜，离子型由于 带电荷，不易跨膜,被限制在膜的一侧。
胎盘屏障： 胎盘绒毛和子宫血窦之间的屏障。 通透性与一般毛细血管无显著差别，一般药物均 能通过。 屏障作用弱，妊娠期禁用影响胎儿生长发育的药。
（三）生物转化
在体内酶的作用下，药物的化学结构发生改变。又叫药物的 代谢。是药物消除的第一步。
灭活：大多数药物代谢后药理活性减弱或消失。
少部分药物代谢后仍有活性，或代谢后才有活性。
结合是可逆的。结合后药理活性暂时消失，不能通 过毛细血管，储存在血液中。
结合的特异性低。可发生竞争抑制现象。被置换后， 游离型浓度增高，同时药物消除也加速。
如磺胺药和胆红素竞争血浆蛋白，故新生儿用磺胺 药引起核黄疸。
血浆蛋白减少时，结合减少，游离型药物浓度增加， 易中毒。
药物的动态平衡：
药物从静脉—心脏—动脉，向血流量大的器官输 送，再向血流量小的器官转移，最后个组织器官 分布达到平衡。但是各组织器官药物并不均等。 因为药物和组织蛋白的亲和力不同。有的药物可 以在脂肪、骨质甚至毛发指甲中储存。
药物的再分布：
药物先向血流量大的器官输送，再向血流量小的 器官转移。
如脂溶性的硫喷妥钠，先向脑组织分布，发挥麻醉 效应，然后向脂肪组织转移，脑内浓度下降，麻 醉效应消失。
药物pKa和体液pH影响药物分布：
细胞内pH约为7，细胞外pH约为7.4。弱碱性药在细胞外为 非解离型，容易进入细胞。而弱酸性药再细胞为解离型， 不容易进入细胞。
（二）一级消除动力学 当n=1时，-dC/dt=kC1=kC
单位时间内，体内药物按照恒定的比例消除。又称为恒比消 除动力学。
绝大多数按照这种方式消除。半衰期是恒定不变的。
四、药代动力学的重要参数
（一）生物利用度（bioavailability,F） 指血管外给药后，药物进入体循环的百分率。是恒量药物制剂
动脉注射：让药物在该动脉分布部位发挥局部疗效， 减少全身反应。
3、吸入给药 肺泡表面积大，肺血流量大，吸收迅速。
用于全身给药或鼻咽部局部治疗。 4、经皮给药 通过皮肤吸收。如有机磷。 促皮吸收剂与药物制成贴皮剂。如硝酸甘油—缓释
贴皮剂。
（二）分布
从体循环到组织器官的过程。
与血浆蛋白的结合：
酸性药物和清蛋白结合，碱性药物与a1酸性糖蛋 白结合，少数和球蛋白结合。
时量关系曲线与横坐标所形成的面积，称为曲线下 面积AUC，与进入机体的药量成正比。
二、药代动力学模型
房室模型：一种数学模型 。有一室模型和二室模型。 药物进入血液循环后，首先进入血液量大的器官如
脑、肺、肝、肾，然后再向其他组织分布，最后 达到平衡。
三、药物消除动力学
包括一级消除动力学和零级消除动力学。 药物随时间变化的基本通式：
dC/dt=kCn C为血药浓度，常用血浆药物浓度。k为常数，t为时
间。由于C为单位血浆容积中的药量（A），故C也 可用A代替：dA/dt=kCn，式中n=0时为零级动力 学,n=1时为一级动力学。药物吸收时C（或A）为 正值，消除时C（或A）为负值 。
（一）零级消除动力学 当n=0时，-dC/dt=KC0=K
大多数药物是弱酸性或弱碱性，离子化程度受pKa和溶液pH的 影响。（pKa：酸性药物解离常数的负对数）（见书p26)。
pH= pKa时：无论弱酸性还是弱碱性药物在溶液中都解离50%。 每个药物有固定的pKa值。
pH微小变化可以一起解离度的巨大变化。
弱酸性药物在酸性环境下解离度小，易转运。故弱酸性药物 在胃内吸收。弱碱性药物在碱性环境下解离度小，易转运。 故弱碱性药物在小肠内吸收。
第一节 药物的体内过程
药物在体内的过程：药物的吸收、分布、代谢和排泄。 药物对机体的作用取决：吸收、分布。 药物作用的消除取决：代谢、排泄。二者统称药物的消除。
指药物在体内逐渐减少消失的过程。 药物的处置：药物的分布和消除。 转运：指药物吸收、分布、排泄中的跨膜转运过程。
一、药物的跨膜转运
药物的跨膜转运就是通过细胞膜的过程。主要有被动转运和 主动转运。
4、其他排泄：乳汁、汗液、唾液、呼出气 乳汁—碱性药物 呼出气—乙醇
第二节 体内药量变化的时间过程
体内药物浓度随时间的变化而变化，这种动态的药 物转运过程，称为药物动力学过程或速率过程
一、药物浓度-时间曲线 给药后，血浆药物浓度随时间的变化而变化。以时 间为横坐标，脚本浓度为纵坐标，所绘制的曲线为 药物浓度-时间曲线，又叫时量关系曲线
代谢酶：
1、特异性酶
催化作用选择性高、活性很强的酶。如胆碱酯 酶。
2、非特异性酶
肝细胞微粒体混合功能氧化酶系统，又称肝药 酶。由许多结构和功能相似的细胞色素P450同工 酶组成。是生物转化的主要酶系。同工酶有70多 种，主要参与Ⅰ相反应。 特点：1）选择性低，催化多种药物