甘草综述
摘要：本文概述了甘草的化学成分，药物功效，机理以及临床运用。
介绍甘草近些年在抗病毒，抗过敏等方面的研究
关键词：甘草化学成分药理作用临床应用甘草酸肿瘤
甘草作为我国著名的传统中药，始载于《神农本草经》，被列为上品，其性味甘平，归心、肺、脾、胃经【1】. 应用历史悠久，中医界素有“十方九草”之说，主要用于脾胃虚弱、倦怠无力、心悸气短、咳嗽痰多、脘腹挛急疼痛、痈疽疮毒，并能够缓解药物毒性，调和诸药，故又有别名为“国老”。
西医方面，我国是世界上研究甘草(GL)最早的国家。
我国学者对甘草属药用植物的系统分类，生态资源，化学成分，分离提取方法，药理药效，质量评价以及生产加工等方面进行了大量的研究。
据现有资料报道，国内外已从甘草中分离得到100多种黄酮类化合物，60多种三萜类化合物以及香豆索类，l8种氮基酸，多种生物碱，雌性激索和多种有机酸等[【2】．在临床应用方面也很广泛。
本文就对干草的药理作用进行综述。
2 化学成分
1甘草根及根茎含甘草甜素，甘草酸的钾、钠、钙盐为甘草的甜味成分，甘草酸水解后产生二分子葡萄糖醛酸和l8口一甘草次酸。
另含24一羟基甘草次酸，3B一羟基齐墩果烷一ll，l3(18)一二烯一3O一酸，36-羟基齐墩果烷一9(11)，12(13)一二烯一30酸及游离甘草次酸，甘草次酸甲酯，甘草内酯。
尚含黄酮化合物：甘草苷，甘草苷元。
异甘草苷，异甘草苷元，新甘草苷，新异甘草苷，异甘草呋喃糖苷，以及鼠李糖异甘草苷，甘草利酮，芒果黄花索，5—0一甲基芒果黄花索等。
此外，含苦味质，树脂，香豆索化合物和葡聚糖等。
又从陕北甘草中分得甘草苯并呋喃，口一谷甾醇，芒丙花索。
2光果甘草根和根茎含甘草甜索l0～l4％，除分离得到甘草酸，甘草次酸外，尚得多种三萜类化合物，甘草萜醇，甘草内酯去氧甘草内酯及异甘草内酯等。
另含有黄酮苷类化合物：甘草苷，甘草苷元，异甘草苷元，新甘草苷，异甘草呋喃糖甙，光果甘草苷．光果甘草苷元，异光果甘草苷，异光果甘草苷元，甘草黄酮A，甘草查耳酮A及甘草查耳酮B。
此外。
尚含7一甲氧基香豆索，伞形花内酯．阿魏酸。
门冬酰胺及甘露醇等。
地上部分分离得到甘草次酸及其盐，多种黄酮化合物。
如山奈索，紫云荚苷，异牡荆索。
甘草苷元，异甘草苷元，芫花索等；有报道光果甘草尚分离得到光果甘草宁索，松属索和李属异黄酮。
3甘草中含有甘草酸(glycyrrhizin)、甘草次酸(glycyrrhetinic acid)、黄酮、生物碱等，其中，甘草酸是最重要的活性成分，具有抗炎、解毒、保肝等作用。
1分子甘草酸水解后生成1分子甘草次酸和2分子葡萄糖醛酸.
3药理作用
抗病毒作用
病毒影响着人们的健康和日常生活，严重地甚至能夺取生命。
经过药理学研究，GA作为甘草中的主要抗病毒有效化学成分，抗病毒作用显著。
GA可明显减轻肝细胞脂肪变及坏死，减轻肝细胞间质炎症反应，抑制肝细胞纤维增生以及促进肝细胞再生等，且副作用少，是一种治疗乙型肝炎值得重视与推广的药物。
80年代，日本学者首次报道了GA抗艾滋病病毒HIV的作用，曾引起轰动。
艾滋病
病毒HIV感染者的治疗原则是阻止病毒增殖和增强机体免疫力。
实验证明GA可明显抑制HIV增殖，并具有免疫激活作用。
1.23 mg·ml-1浓度下即可对HIV增殖抑制率达到50％，但抑制HIV感染的有效浓度高，范围狭窄，若要维持其在血液中的有效浓度，须持续大量给药 .GA临床用于治疗艾滋病患者已收到一定效果，虽还有待于进一步观察，但甘草已被称为战胜AIDS病的“仙草”【3】GA 以其显著的抗病毒效果，将在抗病毒的临床应用领域发挥越来越重要的作用。
抗肿瘤作用甘草甜素（GL）对黄曲霉素和二乙基亚硝胺(DEN)致大鼠肝癌前病变具有明显抑制作用，并且GL在抑制DEN致肝癌前病变过程中对DEN损伤修复有明显保护作用，GL使DNA修复功能接近正常水平，从而降低了DEN的致癌性，同时GL还可使肝癌前病变r谷氨酸转肽酶阳性肝细胞增生灶减少,GL还能抑制皮下移植的吉田肉瘤。
GL水解为甘草次酸单葡萄糖酸甙(MGGR)，其对多种原因诱发的小鼠皮肤癌、肺癌有抑制作用。
体外人体肿瘤实验证明，GL,18a-甘草次酸.(18a-GA) 和甘草次酸.(18a-GA)均有抑制肿瘤细胞生长的作用。
GL对肿瘤细胞的抑制作用现18a-GA相似。
GL和18a-GA具有明显的抗肿瘤作用，其作用可能与肿瘤细胞的不同形成来源有关，并推测自然界中存在的所有类似五环三萜结构的化合物都可能具有抗肿瘤作用。
【4】.我国学者傅乃武等报道了14种甘草黄酮类化合物和3种三萜类化物对4种活性氧的清除作用，证实了甘草中含有的黄酮类成分有明显的抗氧化作用。
【5】.
抗炎症及抗过敏作用
甘草甜索具有保泰松与氢化可的松样抗炎作用，甘草次酸盐对大鼠甲醛性关节炎和棉球肉芽肿炎症有明显的抑制作用。
小鼠静脉注射甘草甜索，可明显抑制天花粉引起的被动皮肤过敏反应。
甘草还能促进咽部和支气管粘膜分泌。
使痰易于咳出。
呈现祛痰镇咳作用。
【6】对大鼠棉球性肉芽肿、甲醛性足肿胀、角叉莱胶性关节炎等均有一定的抑制作用【7】。
甘草甜素能明显抑制小鼠被动皮肤过敏反应，拮抗组胺、乙酰胆碱和慢反应物质对兔离体回肠和豚鼠离体气管平滑肌的收缩．
4其他药理作用
治疗老年骨质疏松症
有骨质疏松症引起的老年性疾病，如腰背痛，腰椎压迫性和疲劳性骨折引起的疼痛给予甘草附子汤有较好疗效。
因疼痛而卧床不能翻身，服用甘草附子汤数日后可自行或借助于外力活动，2周左右疼痛消失，多数病例可简单料理日常生活。
同西医疗程(3～5周)相比，可缩短治疗时间，且效果良好。
心血管方面作用
GA具有降血脂与抗动脉粥样硬化作用，阻止动脉粥样硬化的形成，通过动物模型证实，灌胃给予GA，对实验性小鼠、大鼠血脂增高均有明显抑制作用，对高脂饮食诱发的家鸽血清胆固醇升高也有明显抑制作用。
离体及在体研究表明：GA可延长乌头碱诱发的心律失常潜伏期，减少室颤率，增加哇巴因诱发的室性心律失常的阈值，推测GA可能具有影响心肌细胞离子通道的作用，应用膜片钳技术观察其对L型钙通道电流(IL)的影响，对探讨GA对心肌细胞电生理作用机制提供了很有意义的指导。
【8】
止咳平喘作用
甘草次酸有明显的中枢性镇咳作用，其胆碱盐皮下注射或氢琥珀酸双胆碱盐口服，止咳作用与可待因相似；大剂量的甘草次酸(1250mg·kg．1)可使小鼠呼吸抑制；甘草次酸对5一羟色胺等物质引起的支气管痉挛，有较弱的保护作用。
小结
近年来，随着生态环境的恶化，甘草已被列入国家重点保护的野生药材【9】。
因此，国内外对甘草的研究主要集中在药源开发方面。
开发甘草新的药用部位，提取甘草新的有效成分及药理药效研究，使之临床应用范围得到扩展，由传统应用向预防糖尿病并发症、抗寄生虫、抗癌、抗病毒等新领域拓展但对甘草药理作用的研究仍是今后的重点。
甘草毒性小，副作用少，应加强对其从药源开发到临床应用的一系列研究和综合开发利用。
此外．用于治疗HIV／AIDS的中药复方如理中汤【10】“中研”系列、“艾泰定”等，都含有中药甘草。
在拮抗HIV病毒增殖、恢复和增强免疫功能方面均起着重要作用【11】。
综上所述．中药甘草在抗病毒、调节免疫等方面有着较好的疗效，是一种大有开发前景的治疗艾滋病等病毒性疾病的中药【12】。
近几年来，随着分子生物学技术的发展，有关甘草及其复方药理作用的研究不断深入对甘草的研究一步步走向成熟．但由于甘草化学成分和复方药味间的作用不明确，因此，应在继承传统中医药理论的基础上，运用现代科学技术手段进一步从微观上进行研究【13】。
参考文献
【1】赵越.中药学（中药基础与应用）[M].北京：人民卫生出版社，2004：368-370 【2】惠寿年，等、国内对甘草化学成分的研究进展．中草药，1999，30(4)：313～315
【3】史桂兰，胡志浩.甘草酸药理作用及临床应用研究进展[J].天津药学：2001，13(1)：10-12.
【4】严瑞琪，黄小延，李俊丽，等. 甘草甜素抑制致癌过程中对DNA损伤修复的影响[J]. 癌症，1995;14(4)245-248
【5】傅乃武，刘朝阳，张如意，等. 甘草黄酮类和三萜类化合物抗氧化作用的研究[J] 中药理与临床1994,5,26’2
【6】李仪奎，刘青云，沈映君，等．中药药理学[M]．北京：中国中医药出版社，1997．9
【7】朱任之．甘草次酸钠口服给药的抗炎及免疫调节作用[J]．中国药理学通报。
1996．1z(6)： 121—123．
【8】仰礼真，姚望，祁小燕，等.甘草次酸对豚鼠心室肌单个细胞L型钙通道的影响[J].中国新药与临床药理：2002，13(3)：161-163.
【9】吴蓬，药事管理学．人民卫生出版社，2003，199．
【10】王健．许建阳．中医药治疗艾滋病的现状及前景[J]．武警医学，2003，14(i0)：285-288
【11】黄正明．崔祝梅．中药药理[M]．兰州：甘肃科学投术出版社．1990．214 【12】王访．苏耀海．甘草的药理作用及临床应用[J]．时珍国医国药，2002．1 3(5)l 304
【13】硅一按．中药学[M]．上海。
上海科学技术出版社．1992．215。