酶联免疫分析的基本类型和原理酶联免疫分析（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，ELISA）是一种灵敏的免疫学分析方法，广泛应用于生物医学领域，包括基础研究、临床诊断、药物筛选等。

该方法基于抗原-抗体的特异性结合反应，将酶与抗体或抗原的结合，通过酶促反应的放大效应，实现对蛋白质的灵敏检测。

一、酶联免疫分析的基本类型
根据实验设计的不同，酶联免疫分析可以分为直接法和间接法两大类。

1.直接法：将酶标记的抗体直接与抗原反应，通过检测抗原-抗体-酶复合物的
吸光度来定量抗原。

这种方法适用于检测抗原含量较高的样品，如病毒、细菌等。

2.间接法：将酶标记的抗抗体与特异性抗体反应，通过检测抗抗体-抗体-酶复
合物的吸光度来定量特异性抗体。

这种方法适用于检测特异性抗体含量较高的样品，如血清、血浆等。

二、酶联免疫分析的原理
酶联免疫分析的原理是利用抗原-抗体的特异性结合反应，将酶与抗体或抗原的结合，通过酶促反应的放大效应，实现对蛋白质的灵敏检测。

具体步骤如下：
1.包被：将抗原或抗体包被在固相载体（如聚苯乙烯酶标板孔）上，使其与样
品中的抗原或抗体结合。

2.温育：将包被后的样品放入温育箱中，保持一定温度和湿度，使抗原-抗体
结合反应充分进行。

3.洗涤：洗涤未结合的游离抗原或抗体，去除未结合的物质，使后续步骤中的
酶促反应更加特异。

4.加入酶标抗体或酶标抗原：将酶标记的抗体或抗原加入到洗涤后的样品中，
使其与已结合的抗原或抗体特异性结合。

5.温育：将样品再次放入温育箱中，保持一定温度和湿度，使酶促反应充分进
行。

6.洗涤：洗涤未结合的游离酶标抗体或酶标抗原，去除未结合的物质，使后续
步骤中的显色反应更加特异。

7.显色：加入底物溶液，使其与已结合的酶标抗体或酶标抗原中的酶发生显色
反应，生成有色产物。

8.终止反应：加入终止液，停止显色反应，使有色产物不再生成。

9.检测：用酶标仪测定各孔的光密度值，通过与标准曲线比较，计算出样品中
待测抗原或抗体的浓度。

酶联免疫分析具有高灵敏度、高特异性和可定量等优点。

通过选择合适的包被抗原或抗体、酶标抗体或酶标抗原以及显色底物等，可以实现对不同蛋白质分子的灵敏检测。

此外，酶联免疫分析操作简便、快速、重复性好，可用于大规模样品筛查、临床诊断、药物研发等领域。