假 阳 性
抗凝不完全
注：血清置4℃冰箱5天内完成检测
四、检测方法和试剂选择
试剂
必须是HIV-1/2混合型,并且经国家食品药品监督 管理局注册批准、批检合格、在有效期内，经临 床质量评估敏感性和特异性高。
更换试剂批号时应进行平行实验。
检测方法
使用快速检测的方法，常用：金标、硒标。
五、设备维护与校准
检测人 检验人员 不能一人 同时承担 多个角色！
复核人
签发人
二、环境条件
须有HIV抗体检测区域或专用实验台， 能开展简便、快速的检测。
HIV 检 测 点
须配备快速试验所必须的物品，包括 冰箱、消毒与污染物处理设备、一次 性耗材、安全防护用品等。
三、样品的采集和保存
溶血
尽 量 避 免
细菌污染
内源性HRP
4、室内质控血清的制备
收集阳性血清 （无溶血、黄疸、脂肪） 56℃、30min灭活 3000r/min离心15min 正常人血清或10%小牛 血清PBS溶液稀释
测量值
分装，-20 ℃冻存
质量控制
一、实验室质量控制的定义
定义
为达到质量求所采取的作业技术和活动。
二、快速法抗体检测的质量控制
1、室内质量控制的质控品
试剂内部对照
判断试验有效性，但不能作为室内质控品。
室内质控品
监控检测的重复性。可只设弱阳性质控，以试剂盒临界 值的2~3倍为宜。
2、试剂内对照 在质控窗口内出现质控带，该质控带是试剂自 带的内部过程质控，说明实验室操作全部完成并且 实验所用材料处于工作状态。清洁的检测区背景是 内部阴性过程质控。如实验完成后为呈现红色质控 带，说明试剂盒内质控无效，该试验结果无效，样 品须重检。
3、室内质控品对照 外部质控品可采用商用质控品或自制质控品。 质控品应包含抗体阳性样品和阴性样品。自制质控 品可使用本室保留的阳性样品。下列情况需做质量 控制： 更换试剂批号 更换检测人员 更换包装 更换试剂厂家 建议：每个检测日检测一次阳性和阴性质控品；如 果日检测量大于50份样品，至少应作2次质控。
3.结果报告
分析结果
复核人签字
签发人签字
试剂质控 外部质控品 重新检测
4.HIV标本的保存记录
标本类型 贮存量 贮存温度 标本保存记录 贮存起始时间 标本保管人 标本复核人
5.样品登记和保存
姓名、性别、年龄、检测日期
收样
建立唯 一编码
登记相 关信息
保存
6.文件存档 实验原始记录、打印数据、样品登记表、样品 保存记录表等应妥善存档保存10年以上。
加样器 温度计 高压锅
国家法定部门定期校准（每年至少1次）
须做好日常维护及使用记录
六、文件和文件管理
1.标准操作程序（SOP）
样品的接收、登记、处理和保存
检测方法和步骤 试剂使用和保存 仪器的使用、维护和校准 至少建立 以下SOP 质量控制要求及程序 结果解释与报告 保密程序 实验室数据、相关文件记录与保存 不确定样品追踪和处理
HIV检测点的质量管理与控制
质量保证
一、人员培训
人员要求
2名以上技术人员
上岗前必须接受技术 培训并获得合格证书 上岗要求 每年接受复训一次 培训内容
HIV检测相 关基础知识、 检测技术及 管理要求、 实验操作、 质量管理与 控制、生物 安全。
获得 资格 使用新方法前 对人员进行培训
开展相应 工作
实验室安全防护、清理及消毒
标题和编号
编写和修订日期 编写和修订人员姓名 方法、目的和应用范围 SOP应包 括的内容 检测设备 试剂及有效期 安全防护相关步骤 结果的解释和报告 附录
每年修 订一次
2.实验原始记录
测定方法 试剂厂家 试剂批号 原始记录表 试剂效期 操作人员姓名 复核人员姓名 检测日期