有机氧化反应
活性二氧化锰氧化、高锰酸钾氧化——得羧酸
Na2Cr2O7-H2SO4氧化——得羧酸、酮
Sarrett(铬酐-吡啶)试剂氧化——得醛、酮,不影响碳碳不饱和键
Jones(铬酐-硫酸)试剂氧化——一般用来制备酮,不影响碳碳不饱和键
HNO3氧化——一级醇氧化为酸,二级、三级醇发生碳碳键后氧化为酸
Oppennaur(异丙醇铝-丙酮)氧化——一般用于氧化为酮
有机氧化反应
烯烃:
过氧酸环氧化——顺式加成
稀冷高锰酸钾氧化——顺式邻二醇
四氧化锇-过氧化氢氧化——顺式邻二醇
臭氧化-分解反应——双键被两个羰基取代
Brown硼氢化-氧化反应——反马氏加成——制备伯醇好方法
炔烃:
臭氧化-分解反应——得羧酸
高锰酸钾氧化——得羧酸
Brown硼氢化-氧化反应——水解得醛酮
醇:
苯无侧链α-H的强烈氧化——苯环被氧化成酸
异丙苯氧化重排——得丙酮、苯酚
醛:
被常用无机氧化剂氧化
被O2自动氧化
Cannizzaro芳香醛歧化反应——得等摩尔的酸和醇
Fehling(碱性铜离子)试剂、Tollens试剂氧化——氧化亚铜、银镜反应
酮:
Baeyer-Villiger氧化重排反应——常用于环酮合成得内酯
酚:
氧化得对苯醌或邻苯醌
胺:
脂肪胺的过氧酸、过氧化氢氧化——得氧化胺,用于Cope消除得烯烃
芳香胺的氧化——随试剂不同生成亚硝基化合物、硝基化合物、醌类化合物
特殊:碘仿反应——鉴别甲基醛、酮、醇,生成黄色碘仿(在碱性条件下和卤素单质反应)
Pfitzner-Moffatt(DCC/DMSO)氧化——得醛ห้องสมุดไป่ตู้酮
CuCrO4高温脱氢反应——得醛、酮
邻二醇高碘酸氧化——每个碳各升一个氧化态
Criegee邻二醇四醋酸铅氧化——每个碳各升一个氧化态
醚:
和O2的自动氧化——自由基机理
芳香烃:
V2O5催化下的氧气氧化——苯得顺丁烯二酸酐,萘得苯酐
苯侧链α-H的氧化——得苯甲酸