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第二十四章 利尿药_PPT幻灯片
主细胞
插人细胞
K+
K+
Na+ Na+
二.常用利尿药
(一)高效利尿药 呋塞米 (呋喃苯胺酸,速尿,
Furosemide) 依他尼酸 (利尿酸, Etacrynic) 布美他尼 (丁尿胺,丁苯氧酸,
Bumetanide)
药理作用
(1) 利尿作用
利尿作用迅速、强大,维持 时 间 短 。 口 服 20—30min 生 效 , 静注10min生效,对其他利尿药 无效的病人,仍可产生疗效。水 肿病人24h内排尿量可达4—8L。
肾脏解剖图
(一)肾小球
血液流过肾小 球,除蛋白质和血 细胞外,其他成分 均可滤过,形成原尿。 每分钟由全部肾小 球滤过的血浆总容 积称肾小球滤过率, 正常成人约为 120ml / min , 而 只有1ml/min尿液 产生。
(一)肾小球
每 天 有 180L 的 原 尿 滤 到 肾 小 管 中 , 但每日排尿量约为1.5L,仅占1%,可见约 99%的原尿在肾小管中被重吸收回血液。
第一节 利 尿 药是一类选择性作
用于肾脏,抑制
一、肾泌尿生理
肾脏对水和电解 质的再吸引,增
尿的生成过程
肾小球的滤过 小管和集合管的重收 肾小管分泌
加水和电解质的 排泄,从而使尿 量增多的药物。
临床主要用于治
疗各种原因引起
的水肿。
肾脏解剖学结构
结构
肾脏
皮质
肾小球
肾小管 髓袢
髓质 肾锥体 集合管
乳头管
用途
(4)药物中毒的解救 在巴比妥类、水杨酸类等药
物 中 毒 时 , 配 合 10 % 葡 萄 糖 溶 液,强行利尿,可加速中毒药物 的排出。
不良反应
(1) 水、电解质紊乱 用量过大或连续应用,可
因过度利尿引起脱水、虚脱,低 血钾、低血钠及低氯性碱中毒。 对晚期肝硬化腹水病人可因血钾 过低而诱发肝昏迷,肝硬化腹水 患者慎用或忌用。
(3)髓袢升支粗段的 髓质部和皮质部
当尿液流经集合 管时,由于管腔内液 体与高渗髓质间存在 着渗透压差,并在抗 利尿激素的影响下, 使大量的水被重吸收, 这就是肾对尿液的浓 缩功能。
(4)远曲小管
腔液中Na+和Cl—由膜上的Na+ —Cl—同向转运系统转运到细胞内, Na+又通过管腔膜上Na+泵转运出 细胞。
(1) 利尿作用
Mg + 和 Ca2 + 的 重 吸 收 也 减 少。由于大量Na+转运到远曲小 管 和 集 合 管 , 促 进 K + —Na + 交 换 , K + 排 出 也 增 多 , 而 C1— 不 受离子交换影响,因而尿中C1— 多于Na+。
(2)血流动力学的作用
① 显著增加肾血流量,提高肾小 球滤过率。静注可增加肾血流量 30%,利于急性肾衰的恢复。 ② 也可缓解肺部充血,减少充 血性心力衰竭的左心充盈压,此 作用多出现在尿量增多前。
钠泵 Na+ Na+
K+ 2Cl—
(3)髓袢升支粗段的 髓质部和皮质部
当原尿流经髓袢升支时,随 着的Na+、Cl—重吸收,小管液 逐渐由高渗变为低渗,这就是肾 对尿液的稀释功能。同时Na+、 Cl—被重吸收到髓质间质后,在 尿素的参与下,使髓质组织间液 的渗透压逐步提高,形成渗透压 梯度的髓质高渗区。
(2)髓袢降支和升支细段
管腔与间质有很大的渗透压差,从管 腔吸收大量水分,不参加盐的再吸收。
(3)髓袢升支粗段的 髓质部和皮质部
是尿稀释的主要部位,也是尿浓缩机制的 原发部位。 35%滤过的Na+、Cl—被升支粗段 重吸收。
(3)髓袢升支粗段的 髓质部和皮质部
管腔膜上的Na+—K+—2Cl—共同转 运系统,把Na+、K+和2Cl—从腔液转运 到胞内,再由Na+泵将Na+转运出细胞。
用途
(1) 对其他利尿药无效的各种严 重水肿
可用于心、肝、肾性严重水 肿的治疗。对轻型水肿,因利尿 作用太强,易致水、电解质紊乱, 不宜使用。
用途
(2) 急性肺水肿或脑水肿
能扩张小动脉,降低外周阻力,减 轻左心负荷;强大的利尿作用,可迅速 减少血容量及回心血量,使左室充盈压 降低,迅速消除左心衰竭所引起急性肺 水肿。
(1) 利尿作用
制髓袢升支粗段上皮细胞膜 上Na+—K+—2C1—同向转运系 统,使肾小管对Na+、C1—的重 吸收 减少 , 导 致管 腔内 Na+ 、 C1—浓度增高,降低肾对尿液的 稀释功能。
(1) 利尿作用
同时,由于重吸收到髓质间 液的Na+、C1—的量减少,影响 髓质高渗透压状态的形成,当尿 液流经集合管时,对水的重吸收 减少,使肾浓缩尿的功能降低, 排出大量的电解质和水分,产生 强大的利尿作用。
所以通过增加肾小球滤过率的药物,利 尿作用很弱。
肾单位 肾小球 肾小管 近曲小管 髓袢降支 髓袢升支 远曲小管 集合管
(二)肾小管重吸收
(1)近曲小管:再吸收Na+ 占原尿Na+的65%左右 1)主动再吸收:Na+、Cl- 通过钠泵的作用,逆化
学梯度,从肾小管管腔转运到组织间液
2)H2O + CO2碳酸酐酶H2CO3——H+ + HCO3-
利尿,血液浓缩,使血浆渗透压增高, 可迅速减轻脑水肿,降低颅内压。与甘 露醇合用可起协同作用。
用途
(3)防治急性肾功能衰竭 急性肾功能衰竭的初期,肾
血流量减少,肾皮质缺血,表现 为尿少。本类药可使肾血管阻力 降低,肾皮质血流增加,使Na+ 排出增多。同时强大的利尿作用 可冲洗阻塞的肾小管,防止肾小 管萎缩和坏死。
不良反应
(2)听力损害 大剂量静注可损伤第8对脑
神经,引起眩晕、听力减退、耳 鸣、暂时性或永久性耳聋,特别 是肾功衰竭患者更易发生。
不良反应
(3)胃肠道反应 有恶心、呕吐、腹泻、上腹
疼痛以及胃肠出血等。多在静脉 注射时发生,呋塞米较依他尼酸 少见,故较为常用。
不良反应
(4)高尿酸血症和高尿素氮血症 长期用药时多数病人可出现高尿
钠泵 Na+ Na+ Cl—
(三)集合管
2%一5%的Na+在集合管被重吸收。在醛固酮和抗利尿激素 的参与下,决定了最终排出的Na+浓度和终尿量,还控制K+的 排出。
集合管上皮细胞分为主细胞和插入细胞。
(三)集合管
主细胞在醛固酮的调节下,通过 K+—Na+交换,向管腔分泌K+,将小 管中的Na+重吸收。插人细胞在碳酸 酐酶的参与下进行H+—Na+交换,分 泌H+进人管腔。