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第二章 热力学第二定律

第二章热力学第二定律一、单选题1) 理想气体绝热向真空膨胀,则()A. ∆S = 0,∆W = 0B. ∆H = 0,∆U = 0C. ∆G = 0,∆H = 0D. ∆U =0,∆G =02) 对于孤立体系中发生的实际过程,下式中不正确的是()A. W = 0B. Q = 0C. ∆S > 0D. ∆H = 03) 理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程,则()A. 可以从同一始态出发达到同一终态。

B. 不可以达到同一终态。

C. 不能确定以上A、B中哪一种正确。

D. 可以达到同一终态,视绝热膨胀还是绝热压缩而定。

4) 1mol,100℃及p∅下的水向真空蒸发为p∅,373K的水蒸汽,过程的△A为( )K JA. 0B. 0.109C.-3.101D.40.675) 对于封闭体系的热力学,下列各组状态函数之间的关系中正确的是:()(A) A > U; (B) A < U; (C) G < U; (D) H < A。

6) 将氧气分装在同一气缸的两个气室内,其中左气室内氧气状态为p1=101.3kPa,V1=1dm3,T1=273.2K;右气室内状态为p2=101.3kPa,V2=1dm3,T2=273.2K;现将气室中间的隔板抽掉,使两部分气体充分混合。

此过程中氧气的熵变为: ( )A. ∆S >0B. ∆S <0C. ∆S =0D. 都不一定7)1mol理想气体向真空膨胀,若其体积增加到原来的10倍,则体系、环境和孤立体系的熵变分别为( )J·K-1A. 19.14, -19.14, 0B. -19.14, 19.14, 0C. 19.14, 0, 19.14D. 0 , 0 , 08) 1 mol,373 K,p∃下的水经下列两个不同过程变成373 K,p∃下的水蒸汽,(1) 等温等压可逆蒸发,(2) 真空蒸发,这两个过程中功和热的关系为:( )(A) W1> W2Q1> Q2(B) W1< W2Q1> Q2(C) W1= W2Q1= Q2(D) W1> W2Q1< Q29)封闭系统中, W'= 0,恒温恒压下的化学反应可用( )计算系统的熵变.A. ΔS=Q/T;B. ΔS=ΔH/T;C. ΔS=(ΔH-ΔG)/TD. ΔS=nRln( V2/V1)10) 理想气体经历等温可逆过程,其熵变的计算公式是:( )A. ∆S =nRT ln(p1/p2)B. ∆S =nRT ln(V2/V1)C. ∆S =nR ln(p2/p1)D. ∆S =nR ln(V2/V1)11) 固体碘化银(AgI)有α和β两种晶型,这两种晶型的平衡转化温度为419.7K,由α型转化为β型时,转化热等于6462J·mol-1,由α型转化为β型时的熵变∆S 应为:( ) J·K-1A. 44.1B. 15.4C. -44.1D. -15.412) dA= -SdT-PdV适用的过程是()。

A.理想气体向真空膨胀B.-10℃,100KPa下水凝固为冰C.N2(g)+3H2(g) = 2NH3(g)未达平衡D.电解水制取氧13) 封闭系统中发生等温等压过程时,系统的吉布斯函数改变量△G等于()A.系统对外所做的最大体积功,B. 可逆条件下系统对外所做的最大非体积功,C.系统对外所做的最大总功,D. 可逆条件下系统对外做的最大总功.14) 在p∅下,373K的水变为同温下的水蒸汽。

对于该变化过程,下列各式中哪个正确:( )A.∆S体+∆S环> 0B. ∆S体+∆S环 < 0C.∆S体+∆S环 = 0D. ∆S体+∆S环的值无法确定15) 某体系等压过程A→B的焓变∆H与温度 T无关,则该过程的:()(A) ∆U与温度无关 (B) ∆S与温度无关 (C) ∆A与温度无关;(D) ∆G与温度无关。

16) 1mol理想气体从p1,V1,T1分别经:(1) 绝热可逆膨胀到p2,V2,T2;(2) 绝热恒外压下膨胀到p2′,V2′,T2′,若p2 = p2′ 则:( )A.T2′= T2, V2′= V2, S2′= S2B.T2′> T2, V2′< V2, S2′< S2C.T2′> T2, V2′> V2, S2′> S2D.T2′< T2, V2′< V2, S2′< S217) 理想气体与温度为T的大热源接触作等温膨胀,吸热Q,所作的功是变到相同终态的最大功的20%,则体系的熵变为()A. Q/TB. 5Q/TC. 0D. 4Q/T18) 理想气体在绝热条件下,经恒外压压缩至稳定,此变化中的体系熵变∆S体及环境熵∆S环应为:( )A. ∆S体 > 0, ∆S环< 0B. ∆S体 < 0,∆S环 > 0C. ∆S体> 0, ∆S环= 0D. ∆S体< 0, ∆S环= 019) 1mol纯液体在其正常沸点汽化,该过程中增加的量为()。

A. 蒸气压;B. 汽化热;C.熵;D.吉布斯函数。

20) ∆G = ∆A的过程是:()(A)H2O(l,373K, P∃)→H2O(g,373K, P∃) (B) N2(g,400K,1000kPa)→N2(g,400K,100kPa) ;(C) 等温等压下,N2(g) + 3H2(g)→NH3(g) ;(D) Ar(g,T, P∃)→Ar(g,T+100K,P∃) 。

21) 如图,可表示理想气体卡诺循环的示意图是:(A) 图⑴; (B) 图⑵; (C) 图⑶; (D) 图⑷。

22) 在系统经历任意不可逆过程后,该系统的熵变∆S()。

A. 一定大于零B. 一定小于零C. 一定等于零D. 可能大于零也可能小于零23) 在一定速度下发生变化的孤立体系,其总熵的变化是什么? ( )。

A. 不变;B. 可能增大或减小;C. 总是减小;D. 总是增大。

24) 373.2K、100KPa下,使其与大热源接触,向真空容器蒸发成为373.2K、100KPa下的水蒸气,作为这一过程方向的判据应为()。

A. ∆UB. ∆S隔离C. ∆GD. ∆H25) 一容器分成两部分,分别置入同温同压的1molO2和3molN2(均为理想气体),抽去隔板使两气体混合达到平衡,则终态与始态热力学概率之比(Ω2/Ω1)为:( )A.exp(13.5×1023)B.exp(27.0×1023)C.exp(54.0×1023)D. exp(6.75×1023)26、对于只作膨胀功的封闭系统(∂A/∂T)V的值是:()A.大于零;B.小于零;C.等于零;D.不能确定。

27、对于组成恒定的系统,下列偏导数何者小于零:()A. (∂H/∂S)pB.(∂A/∂V)T;C. (∂U/∂S)vD. (∂G/∂P)T。

28、10 mol某理想气体,由始态300 K,500 kPa进行恒温过程的吉布斯函数变∆G =-47.318 kJ。

则其终态系统的压力为()。

A.125 kPa;B.750 kPa;C.7500 kPa;D .25 kPa29、在25℃等压下把某凝聚相的化学反应(无气相参加),在可逆电池中进行,做功200 kJ 并放热6 kJ,则过程的∆U,∆H,∆A,∆G的合适值为()。

)∆U / kJ ∆H / kJ ∆A / kJ ∆G / kJA -206 -206 -200 -200B -194 -194 -200 -200C -194 -206 -200 -200D -206 -194 -200 -20030、在一定温度和压力下α,β任意两相平衡时,两相中下述物理量相等的是()。

A.摩尔热力学能;B.摩尔焓;C.摩尔吉布斯函数;D.摩尔熵。

31.某体系等压过程A→B的焓变△H与温度 T无关,则该过程的:()A. ∆U 与温度无关B.∆S 与温度无关C.∆A 与温度无关D.∆G 与温度无关32. 实际气体CO 2经节流膨胀后,温度下降,那么:( )(A) ∆S (体)> 0,∆S (环)> 0 (B)∆S (体)< 0,∆S (环)> 0(C) ∆S (体)> 0,∆S (环)= 0 (D)∆S (体)< 0,∆S (环)= 0 。

33.一定量的理想气体,从同一初态膨胀到压力均为P 2,经等温可逆膨胀的终态体积为V 1,经绝热可逆膨胀的终态体积为V 2,若再经历绝热不可逆膨胀,其终态体积为V 3,则正确的是( )。

A. V 3>V 1B. V 3<V 2C. V 2<V 3<V 1D. 无法判断34.等温等压下进行的化学反应,其方向由∆r H m 和∆r S m 共同决定,自发进行的反应应满足下列哪个关系式:( )A.∆r S m = ∆r H m /TB.∆r S m > ∆r H m /TC. ∆r S m ≥ ∆r H m /TD.∆r S m ≤ ∆r H m /T 。

35.一个已充电的蓄电池以1.8 V 输出电压放电后,用2.2 V 电压充电使其回复原状,则总的过程热力学量变化:( )A.Q < 0,W > 0,∆S > 0,∆G < 0 ;B.Q < 0,W < 0,∆S < 0,∆G < 0C.Q > 0,W > 0,∆S = 0,∆G = 0D.Q < 0,W > 0,∆S = 0,∆G = 0 。

二、填空题1. 在绝热封闭条件下,可逆过程的∆S __ 0,自发过程的∆S ___ 0,非自发过程的∆S ___ 0。

2. 某实际气体经可逆过程(R )与不可逆过程(I )两条途径由同一始态到达相同的终态,则∆S R ∆S I 。

3. 1 mol 理想气体由同一始态开始分别经可逆绝热膨胀(I )与不可逆绝热膨胀(II )至相同终态温度,则∆U I ∆U II ,∆S I ∆S II 。

4.一绝热恒容的反应器内装有H 2和Cl 2混合气,温度为25℃,经化学反应变成HCl ( g )。

已知25℃时,f m H ∆ (HCl) = -92.301kJ mol -⋅ ,则该过程的∆U 0, ∆H 0, ∆S 0。

5. 理想气体在绝热条件下向真空膨胀,∆U 0,∆H 0,∆S 0。

6. 实际气体绝热自由膨胀,则该过程的 ∆U ___ 0,∆S ___ 0。

7. 公式 ∆G = ∆H -T ∆S 的适用条件是 , 。

8.下列过程时,系统的五个热力学函数(U ,H ,S ,A ,G )中没发生变化的热力学函数是:a.在恒容绝热反应器中进行反应222H (g)0.5O (g)H O(g)+→, 不变;b.在 0℃, 100kPa 下冰化成水, 不变;c.某实际气体经历一个不可逆循环过程, 不变;d.实际气体绝热可逆膨胀, 不变;e.理想气体等温不可逆压缩, 不变;f.1mol 3NH (可看作真实气体)进行节流膨胀, 不变。

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