江苏省徐州市王杰中学2019—2020学年高二下学期期中考试化学试题（有机化学基础）1. 能把苯、四氯化碳、酒精、己烯、苯酚区别开来的一种试剂是A. 碳酸钠B. 石蕊试液C. 水D. 溴水【答案】D【解析】【详解】A．苯、四氯化碳、酒精、己烯四种物质与碳酸钠不反应，苯酚和碳酸钠反应生成碳酸氢钠和苯酚钠，不能鉴别，故A错误；B．苯、四氯化碳、酒精、己烯、苯酚五种物质与石蕊试液不反应，且苯、四氯化碳以及己烯不溶于水，酒精与水混溶，不能鉴别，故B错误；C．苯、四氯化碳、酒精、己烯、苯酚五种物质与水不反应，且苯、四氯化碳以及己烯不溶于水，四氯化碳密度比水大，苯、己烯密度比水小，无法鉴别，故C错误；D．溴易溶于苯、四氯化碳，苯的密度比水小，有色层在上层，四氯化碳密度比水大，有色层在下层，酒精与溴水互溶，己烯与溴发生加成反应而使溴水褪色，苯酚和溴水反应生成白色沉淀，五种物质加入溴水中现象各不相同，可鉴别，故D正确。
故答案选D。
2. 下列有关化学用语表示正确的是A. 乙烯的结构简式：CH2CH2B. 醛基的电子式：C. 乙酸的最简式：CH2OD. 乙醇分子比例模型：【答案】C【解析】【详解】A. 乙烯含有碳碳双键，结构简式：CH2＝CH2，A错误；B. 醛基的结构简式为－CHO，电子式：，B错误；C. 乙酸的分子式为C2H4O2，最简式：CH2O，C正确；D. 乙醇分子球棍模型为：，D 错误；答案选C 。
3. 为了检验某氯代烃中的氯元素，有如下操作，其中合理的是（ ） A. 取氯代烃少许，加AgNO 3溶液，看是否有白色沉淀B. 取氯代烃少许与NaOH 溶液共热后再加AgNO 3溶液，看是否有白色沉淀C. 取氯代烃少许与NaOH 溶液共热后再加盐酸酸化，然后加AgNO 3溶液，看是否有白色沉淀D. 取氯代烃少许与NaOH 溶液共热后再加硝酸化，然后加AgNO 3溶液，看是否有白色沉淀 【答案】D 【解析】 【分析】氯代烃中的氯原子不是以离子形式存在的，用沉淀法检验时要注意先转为离子。
【详解】A. 氯代烃中为氯原子，与硝酸银不反应，不能用于检验，A 错误；B. NaOH 溶液与AgNO 3溶液反应生成氢氧化银，为白色沉淀，不能判断氯元素存在，B 错误；C. 取氯代烃少许与NaOH 溶液共热后再加盐酸酸化，盐酸中含有氯离子，干扰实验结论，C 错误；D. 取氯代烃少许与NaOH 溶液共热后再加硝酸化，然后加AgNO 3溶液，有氯化银白色沉淀说明存在氯元素，D 正确。
答案为D 。
4. 除去苯分子中少量苯酚的方法是 A. 加FeCl 3溶液，分液 B. 加浓溴水，过滤C. 加浓溴水，反应后蒸馏D. 加入NaOH 溶液，分液【答案】D 【解析】【详解】A. FeCl 3溶液可以检验苯酚的存在，不能除去苯酚，A 错误；B. 加浓溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚溶于苯中，达不到除杂的目的，B 错误；C. 根据B 中分析可知C 错误；D. 加入NaOH 溶液与苯酚反应生成易溶于水的苯酚钠，苯不溶于水，分液即可，D 正确； 答案选D 。
5. 某同分异构体只能形成一种一氯代物，该烃的分子式可能是A. C6H14B. C5H12C. C4H10D. C3H8【答案】B【解析】【详解】A、己烷C6H14的同分异构体很多，没有一氯代物为1种的结构，选项A错误；B、戊烷C5H12有三种，正戊烷和异戊烷，新戊烷，正戊烷的一氯代物有3种，异戊烷的一氯代物有4种，新戊烷的一氯代物有1种，选项B正确；C、丁烷C4H10有正丁烷和异丁烷，正丁烷的一氯代物有2种，异丁烷的一氯代物有2种，选项C错误；D、丙烷C3H8只有一种结构，其一氯代物有2种，选项D错误；答案选B。
6. 下列有机物命名正确的是（）A. 2﹣乙基丙烷B. 3﹣丁醇C. 邻二甲苯D. 2﹣甲基﹣2﹣丙烯【答案】C【解析】【详解】A．2-乙基丙烷，烷烃命名中出现2-乙基，说明选取的主链不是最长的，主链应该为丁烷，正确命名为：2-甲基丁烷，选项A错误；B． 3-丁醇，醇的命名需要标出羟基的位置，该有机物中羟基在2号C，正确命名为：2﹣丁醇，选项B错误；C．邻二甲苯，两个甲基分别在苯环的邻位，名称为邻二甲苯，选项C正确；D．碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：2-甲基-1-丙烯，选项D错误；答案选C。
7. 下列化合物的1H－NMR谱图中吸收峰的数目不正确的是（）A. (2组)B. (5组)C. (3组)D. (4组)【答案】A【解析】【详解】A. 有两个对称轴，有3种等效氢原子，有3组峰，故A错误；B.有一个对称轴，有5种等效氢原子，有5组峰，故B正确；C. 中单键可以转动，因此左边两个甲基是相同的，右边3个甲基也是相同的，因此有3种等效氢原子，有3组峰，故C正确；D. 中有一个对称中心，因此有4种等效氢原子，有4组峰，故D正确。
选A。
8. 某有机物的结构简式为下列对其化学性质的判断中，不正确的是（）A. 能被银氨溶液氧化B. 能使KMnO4酸性溶液褪色C. 1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应D. 1mol 该有机物只能与1molH 2发生加成反应 【答案】D 【解析】 【分析】该有机物中含有C=C 和-CHO ，可发生加成、加聚、氧化等反应，以此解答该题。
【详解】A.因含有-CHO ，可发生银镜反应，故A 正确； B.含有C=C 和-CHO ，都可被KMnO 4酸性溶液氧化，故B 正确；C.C=C 可与溴水发生加成反应， -CHO 可与溴发生氧化还原反应，但1mol 该有机物只能与1molBr 2发生加成反应，故C 正确；D. C=C 和-CHO 都能与氢气发生加成反应，则1mol 该有机物能与2molH 2发生加成反应，故D 错误。
答案选D 。
9. 下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是A. 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃：CH 3CH 2OH 140−−−→浓硫酸℃CH 2=CH 2↑+H 2O B. 1－溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH 3CH 2CH 2Br+NaOH −−−→乙醇加热CH 3CH 2CH 2OH+NaBr C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO 2：+H 2O+CO 2→+2-3COD. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化：CH 3CHO+2Cu(OH)2+OH -−−−→加热CH 3COO -+Cu 2O ↓+3H 2O【答案】D 【解析】【详解】 A. 乙醇和浓硫酸混合加热至140℃生成二甲醚：2CH 3CH 2OH 140−−−→浓硫酸℃CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O ，A 错误； B. 1－溴丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应：CH 3CH 2CH 2Br+NaOH −−−→乙醇加热CH 3CH=CH 2↑+H 2O+NaBr ，B 错误；C. 苯酚钠溶液中通入少量的CO 2生成碳酸氢钠：+H 2O+CO 2→+-3HCO ，C 错误；D. 乙醛在碱性条件下被新制的氢氧化铜氧化：CH 3CHO+2Cu(OH)2+OH -−−−→加热CH 3COO -+Cu 2O↓+3H 2O ，D 正确；答案选D 。
10. 有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”。
例如，下列有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子。
该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是A. 与银氨溶液作用发生银镜反应B. 催化剂作用下与2H 反应C. 与乙酸发生酯化反应D. 与NaOH 溶液加热条件下反应【答案】A 【解析】【详解】A. 该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，原来的手性碳原子现在连接的原子或原子团是：一个溴原子、一个-CH 2OH 、一个CH 3COOCH 2-、一个-COOH ，所以该原子仍然是手性碳原子，故A 符合题意；B. 该有机物在催化剂作用下与氢气反应，即醛基与氢气加成反应生成-CH 2OH ，原来的手性碳原子现在连接两个-CH 2OH ，所以反应后，该物质中没有手性碳原子，故B 不符合题意；C. 该有机物与乙酸反应生成的酯，即原来的手性碳原子现在连接两个CH 3COOCH 2-，所以该物质在反应后没有手性碳原子，故C 不符合题意；D. 该有机物与氢氧化钠溶液反应后酯基发生水解，反应生成的醇，原来的手性碳原子现在连接两个-CH 2OH ，所以没有手性碳原子，故D 不符合题意； 故选A 。
【点睛】掌握官能团的结构与性质，并能够灵活应用是解答本题的关键。
11. 合成药物异搏定路线中某一步骤如图所示，下列说法不正确的是A. 物质X 的分子式为C 8H 8O 2B. 物质X 中所有原子可能在同一平面内C. 物质Y 的1H 核磁共振谱图中有8组特征峰 D. 1molY 最多可与6mol 氢气发生加成反应 【答案】D 【解析】【详解】A ．根据结构简式可判断物质X 的分子式为C 8H 8O 2，故A 正确；B ．X 含有苯环，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，且羰基为平面形结构，则物质X 中所有碳原子可能在同一平面内，故B 正确；C ．物质Y 结构不对称，H 原子有8种不同的位置，则1H 核磁共振谱图中有8组特征峰，故C 正确；D ．Y 中酯基一般不与氢气发生加成反应，则1molY 最多可与5mol 氢气发生加成反应，故D 错误； 故答案选D 。
12. 某药物合成中间体的结构简式如下图所示。
下列有关叙述正确的是A. 该有机物的分子式为C 11H 8O 5B. 该有机物能发生氧化反应、消去反应C. 该有机物在一定条件下与NaOH 溶液完全反应时，最多能消耗2molNaOHD. 该有机物在一定条件下与足量H 2反应后的产物中有6个手性碳原子 【答案】AD 【解析】 【分析】由结构可知分子式，连接4个不同基团的C 为手性碳原子，分子中含酚-OH 、-COOC-、碳碳双键、羰基，结合酚、酯、烯烃及酮的性质来解答。
【详解】A．由结构可知分子式为C11H8O5，故A正确；B．该有机物不能发生消去反应，故B错误；C.2个酚-OH、1个-COOC-及水解生成的酚-OH均与NaOH反应，则1mol该有机物最多能消耗4molNaOH，故C错误；D．与足量H2反应后的产物不含苯环、双键，环上5个C为手性碳，且与-OH和甲基相连的C 为手性碳，共有6个手性碳原子，故D正确；故答案选AD。
13. CPAE是蜂胶的主要成分，苯乙醇是合成CPAE的一种原料。
下列说法正确的是A. 苯乙醇分子中含有1个手性碳原子B. 与苯乙醇互为同分异构体的芳香醇有4种C. 苯乙醉及CPAE都能发生取代、加成和消去反应D. 1molCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应【答案】BD【解析】【详解】A．手性碳原子中碳原子连接4个不同的原子或原子团，苯乙醇分子中不含有手性碳原子，故A错误；B．可为甲基苯甲醇或苯乙醇，羟基可在乙基的两个不同的碳原子上，则与苯乙醇互为同分异构体的芳香醇有4种，故B正确；C．CPAE不能发生消去反应，故C错误；D．CPAE能与氢氧化钠反应的官能团为酚羟基和酯基，则1 mol CPAE最多可与含3 molNaOH 的溶液发生反应，故D正确。