样品处理情况
按照SN/T3235-2012对样品进行处理。
标准溶液名称/浓度
氯丙嗪标准溶液浓度：100μg/ml
色谱条件
色谱柱：UPLC-C18
柱温：40 ℃
流速：0.4mL/min
进样量：10 μL
流动相：乙腈+甲酸水梯度洗脱
质谱条件
离子化模式：ESI+
质谱扫描模式：MRM
母离子
子离子
定量离子
定量方法标准曲线
序号
1
2
3
4
5
6
标液浓度
（ng/ mL）
峰面积（A）
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
测定低限
0.5 μg/kg
计算公式
计算公式：X=
式中：X--样品中待测组分的残留量，单位为（μg/kg）;
V--样品定容体积，单位为（mL）；
c--由标准曲线得出的测定液中待测组分的浓度，单位为（ng/ mL）；
相对偏差
（%）
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
m--样品质量，单位为（g）。
注：计算结果应扣除空白值
质控
（自控）
情况
样品总数
平行样个数
加标样个数
仪器使用情况使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
高效液相色谱-质谱法分析（ 氯丙嗪 ）原始记录第页，共页
样品编号
试样质量
( )
定容体积
（mL）
组分浓度
（ng/ mL）
结果
（μg/kg）
平均值（μg/kg）
高效液相色谱-质谱法分析（氯丙嗪）原始记录
第1页，共页
检测项目
氯丙嗪
检测开始时间
年月日
检测依据
SN/T3235-2012
检测结束时间
年月日
检测方法
高效液相色谱质谱联用法
温度/相对湿度
℃％
仪器名称/型号
PE Qsight220/A30
仪器编号
××/××-070-2
电子天平FA2004
××/××-074-2