第八章 卤代烃 一、 1、3-甲基-4-异丙基-2-氯-5-溴庚烷；2、3E-4-甲基-2-氯-3-己烯； 3、5-甲基-3-溴-1-环己烯； 4、3R-3、4-二甲基-3-溴-1-戊烯； 5、4-异丙基-2-溴-1-碘苯 二、 1、；2、；3、；4、 5、 、 ；6、 、 ； 7、；8、 9、； 10、； 11、；12、；13、； 14、；15、 三、 1、C； 2、B；3、D； 4、D；5、C；6、B；7、A； 8、（1）SN2；（2）SN1；（3）SN2；（4）SN1；（5）SN1；（6）SN2； （7）SN2；9、C；10、D>A>B>C； 四、 1、 （1） （2） 2、溴化苯与水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇，速度与[H2O]无关，表明 反应是SN1历程进行的，中间体为苄基正离子。在同样条件下对甲基苄 基溴与水反应的速度是前者的58倍，是由于甲基的推电子作用增加了碳 正离子的稳定性，降低了反应的活化能的缘故。在无水乙醇中，速率 [RBr][C2H5O-]。表明反应按SN2历程进行的，苄基和甲基苄基的体积对 该反应的影响不明显，故有上述结果。 3、 ① ② 五、 1、 AgNO3/EtOH
无现象 立即 AgBr↓ Δ AgBr↓ 2、 AgNO3/EtOH 立即 AgCl↓
×
较缓慢 AgCl↓ 3、 AgNO3/EtOH
AgCl↓白 AgBr↓浅黄 AgI↓黄 六、 1、 2、 3、 4、 5、 6、 七、 1、； ； 2、 ；；； ；； 3、 ；