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分析化学读书报告
篇一：现代分析化学读书报告
中国科学院大学现代分析化学读书报告课程名称现代
分析化学教师姓名李向军学生姓名吴远东学生学号
20XX28005314010专业地球化学所在院系地球科学学院培养
单位兰州地质所日期:20XX年3月"非稀释剂法电感耦合等离子体质谱测定磷灰石中铀钍钐同位素的含量”的读书报告作者的方法：准确测定235u,、232Th、147sm同位素含量是磷灰石(u-Th)/he同位素定年方法的关键。
文章中作者用非稀
释剂法电感耦合等离子体质谱测定磷灰石中235u,、232Th
的同位素含量的测定流程。
该方法假定样品中的235u,、
232Th、147sm同位素丰度与其自然丰度是一致的，根据235u,、232Th、147sm同位素的自然丰度和测得的样品中总的u、Th、和sm的含量得到样品中235u,、232Th、147sm同位素的含量。
本文只截取其中样品处理的方法加以说明和讨论，其样
品处理方法如下：磷灰石样品的样品处理方法。
美国加州理工大学(u-Th)/he实验室采用浓hno3在90℃的温度下加热1h，美国亚利桑那大学(u-Th)/he实验室采用20%的浓hno3在90℃的温度下加热2h，澳大利亚墨尔本大学(u-Th)/he实验室采用5%的浓hno3在超声波中分解2h。
篇二：高等分析化学读书报告
高等分析化学读书报告
一、紫外/可见光谱多元校正来进行水杨酸电化学氧化的动态研究
nelsonmatyasovszky;minTian;Aichengchen.J.phys.chem.
A.20XX,113,9348–9353传统水净化工艺的低效率问题，水杨酸和水杨醛是造成环境污染的两种很常见的物质。
因此迫切地需要一种新的检测废水中水杨酸和水杨醛的含量以及处理方法。
这篇文章，报道了一种在Ti/Iro2-sno2-sb2o5电极上以水杨酸和水杨醛作为典型有机污染物的电化学氧化过程。
并探究了一些因素对电化学氧化过程的影响。
紫外光谱法和多元校正被用来评估sA和sh氧化混合物在整个过程中的电化学竞争效果。
水杨酸和水杨醛是从sigma-Aldrich采购的且未经过任何纯化，所用的水经过了纳米水处理系统的纯化，电极是用热分解法制备的。
结果与讨论：
(A)30ppms水杨酸在置于0.5摩尔40摄氏度硫酸中，电流是100mA的Ti/Iro2-sno2sb2o5电极中的电化学氧化吸收光谱(b)相对应的c/co对时间(c/co-t)的数据曲线
(A)30ppms水杨醛在置于0.5摩尔40摄氏度硫酸中，电流是100mA的Ti/Iro2-sno2sb2o5电极中的电化学氧化吸收光谱(b)相对应的c/co对时间(c/co-t)的数据曲线其中A图对应的是温度对水杨酸的影响情况，b图对应的是温度对水杨醛的影响因素
温度对电化学氧化程度的影响如下图所示：
总之，我们利用原位紫外/可见光谱多元校正研究了水杨酸，水杨醛，以及他们的混合物在Iro2-sno2-sb2o5电极上的电化学氧化的动态过程。
就我们所知，plackett-burman 设计第一次被用于自发地研究电流密度，温度，传质，电极材料的分解，原始聚集，以及污染源电化学处理支撑电极的分解对电化学分解过程的影响。
我们的研究表明，温度和电流密度是影响水杨醛的电化学氧化的最重要的两个因素。
我们还测到水杨酸和水杨醛的活化能依次是17.2和24.8千焦每摩尔。
随着电流密度的增加，电化学氧化程度也在增加。
二、耦合反stokes拉曼散射微谱：生物及药物的化学成像
参考文献：
evans,c.L.;xie,x.s.Annu.Rev.Anal.chem.20XX
光学成像技术的发展极大的增强了我们研究微观世界
的能力。
简单的显微技术，例如明视场和差别干涉对比显微技术，在细胞学和分子生物学中扮演着重要的角色，但是缺乏化学专一性。
实现鉴别特定分子的成像极大的促进了我们在
微观尺寸里了解微观过程。
然而，许多这样的技术需要外来的标记物，会对内部体统有干扰。
内部成像技术，像原位荧光成像具有化学专一性，但是体系内部的荧光团的种类屈指可数。
振动微谱技术具有内部化学选择性，因为不同的分子具有特定的振动频率。
红外微谱技术有了较大的发展，但是也存在的局限性，包括：低选择性（由于不是背景自由的检测）、低空间分辨率（红外被较长）、水对红外光有吸收。
拉曼微谱被广泛的研究，发现其可用于葡萄糖检测、肿瘤诊断、DnA 检测、微观内部光谱等（图1）。
然而，拉曼微谱也存在局限性。
拉曼效应极弱（光子转化效率低于1/108），因此，数据的获得需要很长时间。
拉曼微谱成像需要高激光能量和长的积分时间（100ms到1s每像素）。
这些因素严重束缚了拉曼微谱在活体研究中的应用。
通过耦合反stokes拉曼散射
(coherentanti-stokesRamanscattering,cARs)，可以获得
更强的振动信号。
该现象首先由maker和Terhune在Fordmotor公司发现。
可惜，刚开始并未命名为cARs，直至10年以后。
cARs过程由频率为ωp的脉冲光束和stokes频
率ωs通过波叠加相互作用在样品上，当频率ωp-ωs和拉
曼活性分子的振动频率匹配时，共振振荡器为激发场所驱使，从而产生强的反stokes信号，频率ωas=ωp-ωs（图2）。
naval研究室的Reintjes小组首先使用cARs作为微谱
的对照机制。
1999年，cARs微谱技术在太平洋西北国家实
验室有了新进展。
再此之前，由于技术困难而进展缓慢。
此后，cARs微谱技术通过比较不同振动模式被用于活体细胞的可视化，包括：磷酸酯的伸缩振动（DnA）、酰胺Ⅰ带振动（蛋白质）、羟基的伸缩振动（水）、ch基团的伸缩振动（脂质）。
在这些模式当中，脂质的信号最强以至于单个双磷脂层能可视化。
同时，cARs微谱也是一种极为有效的研究活体组织的成像技术。
cARs微谱技术的优点总结如下：
1、提供了一种基于样品的内部分子振动的对比，免除
了外加标记物。
2、其灵敏度远远高于瞬时拉曼微谱，在更加温和的激
发源下实现实时成像。
3、cARs过程的非线性本质使之拥有三维剖面，这对于
厚的组织或细胞结
构的成像是非常重要的。
4、反stokes信号相比脉冲波和stokes波有蓝移，因此在单光子荧光存在下
更易于检测。
5、当使用近红外激发波时，cARs微谱可穿透0.4mm，实现厚组织成像。
6、由于cARs过程发生在电子基态，样品的光子损耗最小化，尤其是在用
皮秒脉冲减少多重光子效应时。
三、距离决定的电化学发光增强和熄灭：cds:mn纳米晶体膜联合金纳米颗粒用于检测DnA
参考文献：
shan,Y.;xu,J.J;chen,mun.,20XX,905–907 gc：玻碳电极
eDc/nhs:n-(3-dimethylaminopropyl)-n’
-ethylcarbodiimidehydrochloride/n-hydroxysuccinimid e
所观察到的荧光熄灭，是因为当荧光团和金纳米颗粒空间距离靠近时，发生F?rster共振能量转移。
电化学发光增强，是由于当两者相互远离时，激发态的cds:mn纳米晶膜与电化学发光诱导的金纳米颗粒表面等离子共振有相互作用。
两者结合，可以完成高选择性的DnA检测。
用掺杂1.34%mn的cds纳米晶体修饰玻碳电极（直径3mm）表面，厚度为5nm，并组装上3-巯基丙酸(mpA)。
cds:mn膜
在共反应物s2o82-存在下，产生强且稳定的电化学发光现象。
在cds:mn/s2o82-体系中，ecL的产生是cds:mn和s2o82-
还原的伴随现象。
具体过程如下：
篇三：高等概率论读书报告
高等概率论读书报告
mF1221021王开凡
概率论自创立以来，已经从起初分析赌博中的问题发展成为现代数学的主流分支之一。
现代概率论的研究方向和研究方法已经获得了极大发展，特别是近几十年，概率论和其他学科逐渐交叉结合，形成了一些新的学科分支和增长点，并且在科学研究和实际应用中都取得了突出成果。
这些成果的取得，都源于概率论公理化体系的建立。
1933年，克尔莫格罗夫提出的公理化体系已经成为目前为止得到最为广泛
认可的概率论的理论基础，公理化体系的建立标志着概率论成为一门具有坚实逻辑基础的数学分支，它不仅让概率理论结构清晰、逻辑严密，并且让概率理论本身和与概率论相关的其他数学理论获得了实质性发展。
因此研读概率论的发展史，尤其是其公理化的历史，对我们探索概率思想的发展变化及其未来的发展有重要意义。
十九世纪概率论经过法国数学家拉普拉斯和泊松、德国。