二 薄层色谱法
样品处理：对于饮料、汽水等，取一定量样品液，如 含有二氧化碳则先微热搅拌去除；如含有酒精可加入 NaOH溶液使其碱性，在沸水浴中加热除去后备用；对 于糕点等含脂肪、蛋白质、淀粉多的食品，取一定量 试样加入NaOH溶液进行透析。取透析液用盐酸调节至 中果性汁后等加直接Cu加SOC4u和SON4a和OHN溶aO液H过溶滤液备除用蛋；白酱。油将、以果上样酱液、 加盐酸酸化用乙醚提取，酸化水洗涤乙醚层，无水硫 酸钠脱水后挥干乙醚，加乙醇溶解待测物，待分析。
概述
第四章
人参皂苷
HPLC 分光光度法
总黄酮
粗多糖
苯酚－硫酸
红景天苷盐催化 香草醛－盐酸 HPLC
课后复习
保健食品的特征 几种保健食品的功效成分 多糖在生物体内的功能分类 按聚合度大小，二至四聚体为低聚原花
青素，五聚体以上为高聚原花青素。
检测方法
食品添加剂在食品中的含量很低，（0.01-0.1％),因此 分析时需要将添加剂分离后再富集、测定。分离有蒸 馏、透析、沉淀、萃取、层析等；检测方法主要有可 见分光光度法、HPLC、GC、TLC、荧光分光光度法 等。
第二节 食品中甜味剂的测定
2.1 概述 2.2 食品中糖精（钠)的测定 2.3 食品中环己基氨基磺酸钠的测定 2.4 食品中阿斯巴甜检验
分析方法：GC法较另外两种方法操作简便而被广泛采 用；GC及分光光度法适用于饮料、凉果等食品中环己 基氨基磺酸钠的测定；TLC法适用于饮料、果汁、果 酱、糕点中环己基氨基磺酸钠的含量测定。
一 气相色谱法
原理：在硫酸介质中环己基氨基磺酸钠与亚硝酸反应 生成环己醇亚硝酸酯，正己烷萃取后注入带火焰离子 化检测器的气相色谱仪，保留时间定性，峰面积定量
用正己烷萃取反应形成的环己醇亚硝酸酯，而后气相 色谱仪进样测定，加入氯化钠可提高萃取效率。
重复测定相对标准偏差＜7％，平行测定相对允许误差 ≤10％。
二 分光光度法
原理：在硫酸介质中环己基氨基磺酸钠与亚硝酸钠反 应生成环己醇亚硝酸酯，与磺胺重氮化后再与盐酸萘 乙二胺偶合生成红素染料，在550nm下测A值，与标准 比较定量。
1.1食品添加剂的定义与分类
一 定义：食品添加剂（food additives),是指 为改善食品品质、延长食品保存期，以及满足 食品加工工艺需要而加入食品中的化学合成或 天然物质。
复配食品添加剂：为了改善食品品质、便于食 品加工，将两种或两种以上单一品种的食品添 加剂，添加或不添加辅料，经物理方法混匀而 成的食品添加剂。 在我国，营养强化剂也属于食品添加剂。
2.1 概述
定义：甜味剂（sweetener）是以食品甜味为目的的 食品添加剂。
分类：甜味剂种类很多，根据其来源可分为人工甜 味剂和天然甜味剂两大类；按营养价值可分为营养 型和非营养型（或低热型）甜味剂；按化学结构和 性质又可分为糖类甜味剂和非糖类甜味剂。
2.1 概述
来源：天然甜味剂主要是从植物组织中提取出来的甜味物质， 主要有甘草、甜叶菊糖苷、糖醇类甜味剂等。人工甜味剂主 要是一些具有甜味但又不是糖类的化学物质，甜度一般是蔗 糖的数十倍至数百倍，不具有任何营养价值，主要有糖精、 环己基氨基磺酸钠、天门冬酰苯丙氨酸甲酯和天门冬酰胺酸 钠等。
方法：HPLC、GC、TLC等。
2.2 食品中糖精（钠)的测定
糖精（saccharin)是我国允许使用的人工甜味剂之一， 我国政府采取压减糖精政策，并规定不允许在婴儿食 品中使用。1997年FAO/WHO规定糖精的ADI值为每日 每千克体重0～5mg。甜度是蔗糖的300倍，化学名为 邻磺酰苯酰亚胺。在酸性或碱性条件下，加热会逐渐 分解，在pH3.8以下加热会失去甜味；易溶于乙醚，难 溶于水，故常用钠盐。
方法说明
展开剂也可用异丙醇＋氨水＋无水乙醇（20＋1＋1） 重复测定相对标准偏差＜2.8％ 本方法也可同时测定山梨酸、苯甲酸和糖精等成分 环己基氨基磺酸标准液最好现用现配，使用两周后应
重新配制。
四、食品中阿斯巴甜检验
性质：甜味素，白色粉末，对酸、碱、热的稳 定性较差。（苯丙氨酸）
1.2 食品添加剂的要求与规定
一 对食品添加剂的要求与规定 应通过《食品安全性毒理学评价程序》 在进入人体后最好能参与人体正常代谢，或能被正常
解毒过程解毒后全部排出体外。 加入添加剂后的食品符合卫生要求。不破坏营养成分 食品添加剂在达到加入目的后，最好能在后续加工、
烹调过程中被破坏或排除，不被人体摄入。 二 食品添加剂的安全性评价 我国使用的食品添加剂必须经过卫生部批准并符合
样品处理：饮料、果酱等，取一定量样品液，如含有 二氧化碳则先微热搅拌去除，加氯化钠饱和，盐酸酸 化；对于糕点等含脂肪、蛋白质、淀粉多的食品，取 适量样品研碎，用石油醚提取，挥干后加盐酸酸化， 加氯化钠饱和。将以上样品用乙醚提取，无水硫酸钠 脱水后，挥干乙醚，加乙醇溶解残留物备用。
测定步骤
用微量注射器将样品液和环己基氨基磺酸标准液分别 点样在聚酰胺薄层板下端，用正丁醇＋氨水＋无水乙 醇（20＋1＋1）作展开剂展开，取出薄层板，挥干， 喷显色剂溴甲酚紫溶液，斑点显黄色，背景显蓝色。 根据样品点和标准点的比移值进行定性，根据斑点颜 色深浅进行半定量测定。
《食品添加剂使用卫生标准》。
1.3 食品添加剂的检测意义与方法
食品添加剂的检测意义
合理使用添加剂对防止食品腐败变质，改善食品感官 性状，满足人们对食品品种增多的需要有积极作用。 但是如果滥用或过量使用则将出现一些卫生问题，甚 至造成对食品的污染。如果使用不合格的食品添加剂， 则会引起食物中毒。
于各管中加入甲醇、磺胺置冰水中，取出恢复常温后 加入盐酸萘乙二胺和甲醇，在550nm下测样品和标准 溶液的A值。
分别取水和透析液，除不加亚硝酸钠外，其他操作同 样品处理，测定试剂和样液空白值，计算含量。
方法说明
样品中含有0.1g/kg环己基氨基磺酸钠即可检出，最低 检出限为3-4 μg。
溴酸钾
β－内酰
3
胺酶 （金玉 兰酶制
β－内酰胺 酶
剂）
4
富马酸 二甲酯
富马酸 二甲酯
小麦粉 乳与乳制品
糕点
增筋
掩蔽 抗生素
GB/T 20188-2006 小麦粉中溴酸盐 的测定 离子色谱法
液相色谱法（检测方法由中国检验 检疫科学院食品安全所提供。 联系方式： Wkzhong@ ）
防腐 防虫
序 号
名称
主要 成分
可能添加的主 可能的主 要食品类别 要作用
检测方法
乳与乳制品中动物水解蛋白鉴定－
L（－）－羟脯氨酸含量测定（检
1
皮革水 皮革水解蛋
解物
白
乳与乳制品 含乳饮料
增加蛋白 质含量
测方法由中国检验检疫科学院食品 安全所提供。 联系方式： Wkzhong@
）
2 溴酸钾
原理：利用阿斯巴甜易溶于水和乙醇的特点， 样品经处理后，采用高效液相色谱分析。经反 相C18色谱柱分离后，于208nm波长下测定，更 加保留时间定性，峰面积标准曲线法定量。
制取方法：煤焦油中提炼出甲苯，经过硫酸磺化、五 氯化磷和氨处理后，再用高锰酸钾氧化，最后经过结 晶、脱水而得到白色结晶体，叫做“糖精”，芳香族 磺酸化合物。
毒理作用：一般认为糖精在体内不能被利用，大部分 从尿中排出而不损害肾功能，目前尚未发现对人体的 毒害作用。
分析方法：常用HPLC法，可用于果汁、配制酒、汽水、 蜜饯、糕点、食醋等样品的测定，灵敏度高，快速准 确；TLC主要用于果汁、汽水、饮料、酱油、果酱、 糕点、饼干等样品的测定，条件简单，适用性广，但 只能作定性和半定量的分析。
样品处理：液体样品摇匀后置冰浴中，含CO2的先加热 除去；含酒精的加NaOH后沸水浴除去；固体样品研磨 成粉用水定容过滤，取适量溶液置冰浴中。加亚硝酸 和硫酸溶液，加正己烷和氯化钠，析出正己烷离心。
测定：取相同体积的样品处理液和标准溶液注入色谱 仪，保留时间定性，峰面积定量。
方法说明
样品中含有0.1g/kg环己基氨基磺酸钠即可检出，最低 检出限为3-4 μg。
气相色谱法（检测方法由中国疾病 预防控制中心营养与食品安全所提 供）
1.1食品添加剂的定义与分类
二 分类：全世界有4000-5000种，我国 有2424种。 按来源分为天然食品添加剂和人工食品 添加剂。前者主要由动、植物提取制得， 也有一些来自矿物或微生物的代谢产物； 后者通过化学合成的方法得到。
四 紫外吸收光谱法
食品中的糖精钠用透析法进行透析，用乙醚提 取，转至ＮaHCO3溶液中加盐酸和锌粉进行还 原生成二氧化苯并异噻唑啉，此还原生成物用 紫外吸收光谱法进行定性定量测定。
2.3 食品中环己基氨基磺酸钠的测定
环己基氨基磺酸钠，又名甜蜜素（sodium cylamate） 是人工合成的非营养型甜味剂，白色针状结晶，甜度 为蔗糖的50倍，易溶于水几乎不溶于乙醇等有机溶剂， FAO/WHO认定ADI为0-11mg/kg体重。
测定
将样品提取液和糖精钠标准溶液点样于聚酰胺薄层板 上，用正丁醇＋氨水＋无水乙醇（7＋1＋2）作展开剂 展开，取出薄层板，挥干，喷显色剂溴甲酚紫溶液， 斑点显黄色，根据样品点和标准点的比移值进行定性， 根据斑点颜色深浅进行半定量测定。
方法说明
如存在二氧化碳，样品提取时容易产生大量气体，应 先加热除去。
环己醇亚硝酸酯溶于三氯甲烷中，加水、尿素-盐酸溶 液可以洗去水溶性物质及杂质。
重氮反应应在低温下进行，偶合反应应在常温下进行 重复测定相对标准偏差＜10％，平行测定相对允许误
差≤10％。
三 薄层色谱法
原理：样品经酸化后，用乙醚提取，将样品提取液浓 缩，点于聚酰胺薄层板上，展开，经显色后根据薄层 板上环己基氨基磺酸的比移值及显色斑点深浅，与标 准比较进行定性和概略定量。