利福平也可引起IV 型超敏反应进而引发肝脏损伤（伴随肾功能不全）
冯婉玉. 解读美国胸腔协会对抗结核病治疗产生肝毒性的最新指南[J]. 国外医药抗生素分册, 2007, 28(2).
四、抗结核药所致DILl的诊断
肝酶异常
全面病史以及药物、中药和 膳食补充剂的全面回顾
计算R值 R=血清(ALT/ALT ULN)÷(ALP/ALP ULN)
Roussel Uclaf Causality (RUCAM)评分表
R≥5(肝细胞型)
2＜R＜5(混合型)
R≤2(胆汁淤积型)
病毒性肝炎血清学、自身免疫性肝炎
血清学、腹部影像学、胆道造影、
对保肝药的选择提供建议
肝活检、EB病毒及巨细胞病毒
——临床药师
Chal等as临an床i N检P测, Hayash—i P—H临, 床Bo医nk师ovsky H L, et al. ACG Clinical Guideline: The
抗结核治疗过程中保肝药物的选 择
二、药物性肝损伤的发病率
抗结核药物最常见的不良反应为药物性肝损伤，我国的 发病率在8%～30%。抗结核药物所致DILI发生率较高 的有异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布汀、利福喷丁 、丙硫异烟肼和对氨基水杨酸钠，较低的有 氟喹诺酮类、乙胺丁醇、氯法齐明、克拉 霉素和阿莫西林/克拉维酸钾等。
五、抗结核治疗相关的DILI的处理
➢ 1．治疗前应综合评估患者的结核病病情、肝损伤程度、相关 危险因素及全身状况等。
➢ 2．仅ALT<3倍ULN，无明显症状，无黄疸，可在密切观察下 保肝治疗，并酌情停用肝损伤发生频率高的抗结核药物。
➢ 3．ALT≥3倍ULN，或总胆红素≥2倍ULN，应停用肝损伤发生 频率高的抗结核药物，保肝治疗，密切观察。
顾瑾, 肖和平. 抗结核药所致肝损伤防治的研究进展 [J]. 中华结核和呼吸杂志, 2013, 10(36): 767-769.
三、抗结核药物所致DILI的发生机制
肝脏是大多数药物生物化学转化代谢的场所，也是 药物及其代谢产物损伤的靶器官。DILI的主要机制有： （1）药物及其中间代谢产物对肝脏有直接毒性作用， 此类为浓度依赖性的DILI，可以预测。 （2）机体对药物的不可预测的特异质反应，占大多 数，没有明显的药物-剂量关系，在实验室动物模型中 不易复制，其发生机制可分为过敏特异质和代谢特异 质。 （3）此外，氧化应激机制也在DILI的发生中起较大作 用。
降低胆红素：
(1)腺苷蛋氨酸：具有调节肝脏细胞膜流动性，促进解毒过程中硫化产物合成 的作用；
(2)熊去氧胆酸：具有稳定细胞膜、免疫抑制和保护线粒体的作用，同时有明 显的利胆作用，增加胆汁引流；
降酶治疗：
对于血清转氨酶水平较高，且有因转氨酶升高而出现乏力、食欲不振、 恶心和呕吐等胃肠道症状者，可在保肝治疗的基础上适当和短期使用降酶 药物。代表药物有联苯双酯，该药为五味子丙素的中间体，能减轻因四氯 化碳及硫代乙酰胺引起的血清ALT升高，该药近期降低ALT作用较为肯定， 但用药后转氨酶水平下降并不能反映肝细胞损害的减轻，甚至会因为转氨 酶的复常而掩盖肝细胞的严重损伤。因此，对于进行抗结核治疗的患者， 无论是出于预防还是治疗DILI的目的，均应严格掌握降酶药物的适应症和 使用时间。
(3)水飞蓟素制剂：具有抗脂质过氧化、清除自由基、维持细胞膜稳定性和促 进肝细胞再生等作用；
(4) 硫普罗宁：该药为含活性巯基的甘氨酸衍生物，是新型代谢改善解毒剂， 具有较强的防治四氯化碳、乙醇及氨基半乳糖所致急性肝损伤，抑制过 氧化物产生，保护肝线粒与含有羟基或羧基的毒物结合，形 成低毒或无毒结合物由尿排出。
还原型谷胱甘肽、甘草酸制剂、水飞蓟素、双 环醇、硫普罗宁、必须的磷脂、葡醛内酯
降低胆红素 腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸、茴三硫
降酶治疗 联苯双酯、双环醇
改善肝细胞 腺苷三磷酸、辅酶A、肌苷和维生素类（非脂 能量代谢 溶性）
促肝细胞生 长
促肝细胞生长素
糖皮质激素 主要用于治疗过敏症状
中药制剂 茵栀黄颗粒、中草药等
三、抗结核药物所致DILI的发生机制
异烟肼引起 肝损伤的机制：
水解
自由基
三、抗结核药物所致DILI的发生机制
吡嗪酰胺
1、剂量依赖性的肝损伤 2、与异烟肼有相似的分子结构，可能有相同的肝损伤机制 3、可能会诱导超敏反应导致肝损伤。
利福平
利福平主要经胆汁排泄，其在肝细胞内干扰胆红质和葡萄糖醛酸 的结合，并与胆红素发生竞争性排泄，使血中非结合性和结合性胆红 素升高，引起胆汁淤积性肝损害。
Diagnosis and Management of Idiosyncratic Drug-Induced Liver Injury[J]. The American
journal of gastroenterology, 2014, 109(7): 950-966.
高旭东. 药物性肝损伤诊断评分系统的比较及应用体会[J]. 中日 友好医院学报, 2011, 25(5): 259-262.
保肝治疗：
(1)还原型谷胱甘肽：还原型谷胱甘肽主要在肝脏合成，广泛分布于各组织器 官，它与体内过氧化物和自由基结合，具有对抗氧化剂破坏巯基及脏器、 保护细胞中含巯基的蛋白和酶的作用；
(2)甘草酸制剂：主要包括甘草酸二铵和异甘草酸镁，该类药物以对抗各类肝 脏炎症著称，兼有保护肝细胞膜及改善肝功能的作用，临床广泛应用于 各类肝炎的预防和治疗；
改善肝细胞能量代谢：腺苷三磷酸、辅酶A、肌苷和维生素类等可通过 改善肝细胞能量代谢，在一定程度上起到保护肝细胞的作用，也可以 适当使用维生素B等。脂溶性维生素的剂量较大时可能加重肝脏负担， 一般不建议使用。
➢ 4．ALT≥5倍ULN，或ALT≥3倍ULN伴有黄疸、恶心、呕吐、 乏力等症状，或总胆红索≥3倍ULN，应立即停用所有抗结核药 物，积极保肝治疗，严重肝损伤患者应住院采取综合治疗措施， 有肝功能衰竭表现时应积极采取抢救措施。
治疗药物性肝损伤的药物：
分类
药品名称
一般处理 保肝治疗
休息、营养支持、维持水和电解质及热量平衡 等