洁净压缩空气系统DQ/IQ/OQ/PQ (4Q)验证报告文件编号：版本设施名称：洁净压缩空气系统设备编号：存放位置：药业有限公司1.概述1.1.验证对象本次验证对象为药业有限公司新药生产基地室的洁净压缩空气系统。

该系统服务对象为本公司在中国医药城新药生产基地一期工程（A 号楼）一 层制剂研发室、二层分析实验室、一层固体制剂车间和医疗器械车间。

洁净 压缩空气主要用作：直接接触药品的设备用气、设备动力用气、设备控制用 气、实验室检测用气等，要求洁净压缩空气质量稳定并且符合美国药典USP（38）、欧盟药典EP 第8版、中国国家标准及国际ISO 标准。

该系统主要由阿特拉斯科普特ZT55-10风冷式无油螺杆空压机（设备编号：EQ-05001）、塞弗尔SFA-086M-S316微热再生吸附式干燥塔（设备编号：）、申 牌5m3缓冲罐（设备编号：）、过滤器及316L 不锈钢管路组成，产气量3/min, 产气压力。

流程图如下:1.2.验证目的验证洁净压缩空气系统的设计、安装、运行及最终的性能是否符合现行美国FDA 标准、欧洲现行GMP 标准、中国新版GMP 标准及其他相关标准；1.3.验证依据IS08573-2010压缩空气第一部分污染物和净化等级 GB/压缩空气第一部分污染物净化等级GMP 药品生产质量管理规范（2010年修订）第五章 2010版GMP 指南-厂房设施与设备-厂房-设备 2010版GMP 附录-确认与验证欧洲药典EP第8版-Air, Medical美国药典USP38-Medical Air欧盟现行GMP-第二部分-第三章美国FDA现行药品生产质量管理规范（cGMP） -D设备GB150 2011压力容器-第四部分制造、检验和验收1.4.质量要求系统要符合相应规范、法规及法律的要求。

报告中用“是”或“否”判定结果是否符合要求，部分需进行文字性补充描述。

2. 组织及职责3. 培训3.1. 目的对验证实施的相关人员进行验证方案的培训。

3.2. 方法组织人员进行培训并检查验证实施人员的培训记录及培训口期。

3.3.可接受标准参与验证的实施人员均在方案批准后，方案实施前，经过培训。

3.4.翹4.1. 设计确认目的设备的用户需求文件（见附件2：空压机用户需求URS-2013-003）己批准，本公司已进行了初步验收（见附件3：压缩空气工厂测试报告）。

需对对供应商，设计参数，文件资料的收集进一步确认。

4.2. 供应商资格及服务确认4. 2.1. 目的审查并确认供应商。

4. 2. 2. 方法对供应商进行可行性评估并审查其资格和服务情况。

4. 2. 3.可接受标准综合生产商的设备性能、技术能力、设计、厂家的实力、价格进行评估。

4. 2. 4. 结果4.3.设计参数确认4. 3.1. 目的确认设备参数满足使用要求及相关标准。

4. 3. 2. 方法检查设计参数。

4. 3. 3.可接受标准符合相关规定。

4. 3. 4. 结墨4.4.文件资料要求确认4. 4.1. 目的确认设备相关文件资料是否齐全。

4. 4. 2. 方法检查文件资料清单。

4. 4. 3.可接受标准所有资料齐全、有效并有专门的存放地点。

4. 4. 4. 结果4. 5.不符合项分析确认过程中不能满足某项预先设定标准或偏差处理未完成，经评估对下一阶段的确认活动无重大影响，可对进行有条件的批准。

4. 5.1. 检査情况检查人：审核人：4. 5. 2.评估结论检查人:复核人:□期: 口期:口期: □期:4. 6.设计确认(DQ)结论检查人: 口期:5. 2. 3.可接受标准对设备的辅助设施的要求，设备主要部件的材质、参数及安装，管道的焊接、 坡度、保压，设备仪器仪表的的计量，过滤器的完整性测试，设备相关标识 的张贴进行现场确认。

5.2.辅助设施确认 5. 2.1. 目的检查配套介质是否符合设备使用要求。

5. 2. 2. 方法检查各介质与设备的连接情况并比较设备所需介质要求与所提供的是否相 符。

各项检查项目符合相应指标。

复核人: 口期:5. 安装确认（IQ ） 5.1.安装确认目的5. 2. 4.5.3. 设备仪器、仪表的确认5. 3.1. 目的对系统配套的仪器、仪表是进行检定；并确认仪器、仪表是否经检定合格。

5. 3. 2. 方法统计设备上所需的仪器、仪表，对其进行外检，检查是否计量合格，并记录证书编号和有效期/检定□期。

5. 3. 3.可接受标准所有系统配套的仪器、仪表均计量合格且证书齐全。

5. 3. 4. 结果5. 4.材质的确认5. 4.1. 目的检查相关主要材质符合要求。

5. 4. 2.方法目检并查看所有材料的证书文件。

5. 4. 3.可接受标准储罐、过滤器外壳及管道为316L不锈钢、管路RaWum。

5. 4. 4.结果（见附件5：相关材质证明文件）5. 5.主要部件的确认 5. 5. L 目的检查主要的部件，确认安装的部件和合同内资料是否一致及安装质量。

5. 5. 2. 方法对照合同清单查看设备名称、生产商、数量、型号或其他相关信息，检查现场安装质量。

5. 5. 3.可接受标准系统主要部件的名称、型号、数量与合同中规定一致且安装正确合理。

5. 5. 4.5.6.焊接确认5. 6.1. 目的确认轨道焊接被用到高纯度的金属管道焊接，而且合格的焊接工人利用正确的焊接方法和焊接工具。

5. 6. 2.1）查看焊接工人的焊接证书；2）查看其使用氮气的证书；3）查看所有焊点记录；4）100%管道内窥镜检查，随机抽样提供至少30%管道内窥镜照片。

焊点处提供焊点记录编号，并与焊点图一一对应。

5. & 3.可接受标准1）焊接工人拥有合格的证书；2）其使用的氮气为高纯氮气（%）;3）焊点记录齐全；4）内窥镜检查焊接处内壁光滑，无焊渣残留。

内窥镜材料齐全。

5. 6. 4.5. 7.坡度确认 5. 7. L 目的确认管道的坡度符合相关规定。

5. 7. 2. 方法测量出每一段管道的垂直距离和水平距离，坡度二垂直距离十水平距离X 100%。

5. 7. 3.可接受标准坡度不低于亂5. &5. 7. 4. 结果对洁净压缩空气系统管道系统进行试压，确认管道系统无泄漏点和变形。

5. & L 目的5. & 2. 方法关闭所有阀门及使用点，向洁净压缩空气管道系统中注压缩空气，开始试压，升至MPa,待压力稳定后，保压24小时。

检查管路有无渗漏、变形，检查压力降是否符合要求。

5. & 3.可接受标准1）管道应无泄漏、变形；2）压力表上压力降不超过。

5. 8. 4. 绪果5. 9.设备、管道标识的确认5. 9.1. 目的对设备及管道、管道进行状态标识区别。

5. 9. 2. 方法1）将设备编号贴于设备表面;2）将管道张贴色标表明管道介质类别及流向；3）对高温部位、易触电部位等张贴安全警示类标识。

5. 9. 3.可接受标准1）设备编号唯一、标志牌位置合理，美观，不影响操作、维修;2）管道色标内容正确，流向清楚，位置美观、适当。

5. 9. 4. 结果5.10.不符合项分析确认过程中不能满足某项预先设定标准或偏差处理未完成，经评估对下一阶段的确认活动无重大影响，可对进行有条件的批准。

5.10.1.检査情况检查人: 复核人: 口期: 口期:5. 10. 2.评估结论检查人: 复核人: 口期: □期:5.11.安装确认（IQ）结论检查人: 复核人: 口期: 口期:6. 3.设备运行前检査6. 3. 1. 目的确认设备运行前的准备工作，确保运行过程安全、有效。

6. 3. 2. 方法检查各介质的供应、部件连接情况。

& 3. 3.可接受标准各介质供应正常，部件连接正确。

6. 3. 4. 结果6. 4.设备运行确认6. 4.1. 目的对进行开机运行，检查各部位运行状况。

6. 4. 2. 方法参照设备手册（说明书）等资料，在厂家工程师的指导下进行设备运行。

6. 4. 3.可接受标准运行无异常。

6. 5.电控系统确认6. 5.1. 目的确认电控系统的功能及警报正确性。

6. 5. 2. 方法调节相关设定点观察设备响应。

6. 5. 3.可接受标准能准确有效响应。

6. 5. 4. 结果& 6. EHS确认6. 6.1. 目的确认系统的安全性。

6. 6. 2. 方法现场巡检系统的安全措施。

6. 6. 3.可接受标准措施齐全。

6. 7.标准操作规程（SOP）的确认6. 7.1. 目的根据设备运行确认（0Q）结果，制定相关标准操作规程。

6. 7. 2.制定、审批、生效、下发操作、维护等标准操作规程（SOP）并统计其生效时间、存放位置。

6. 7. 3.可接受标准标准操作规程（SOP）经审批合格后下发至相关部门。

6. 7. 4.6・8・不符合项分析确认过程中不能满足某项预先设定标准或偏差处理未完成，经评估对下一阶段的确认活动无重大影响，可对进行有条件的批准。

6. & 1.检査情况检查人:审核人:6. 8. 2.评估结论检查人:复核人:6. 9.运行确认（0Q）结论口期: □期:口期: F1期:检查人: 口期:复核人:口期:7.1.性能确认目的确认洁净压缩空气系统能够持续稳定运行，通过对洁净压缩空气进行连续3 天的全面监测，确认该系统能够提供合格的洁净压缩空气。

7. 2.检测仪器、仪表的确认7. 2.1. 目的确认实施过程中所用仪器、仪表的有效性。

7. 2. 2. 方法1）对己计量合格的仪器、仪表，统计其证书编号、检定日期、有效期；2）对尚未计量或已过期（包括检定周期不在有效期范围内的）进行外检或内校，并记录证书编号、检定日期、有效期。

7. 2. 3.可接受标准所有需使用的仪器、仪表均计量合格且证书或相关证明文件齐全。

7. 2. 4.7.3.洁净压缩空气质量测试7. 3.1. 目的确认系统连续3天全检合格，满足生产需求。

7. 3. 2. SiS1）设备持续运行并记录El常运行记录；2）取样点：包括出气总点、车间使用点（与药品直接接触和间接接触），其中与药品直接接触的使用点需检测微生物限度，（见附件11:介质取样点平面图）；3）取样计划：连续3天每天对出气总点、各使用点进行取样检测（见附件12：取样计划）。

4）7. 3. 3.洁净压缩空气可接受标准7. 3. 4. 结果7.4.不符合项分析确认过程中不能满足某项预先设定标准或偏差处理未完成，经评估对下一阶段的确认活动无重大影响，可对进行有条件的批准。

1. 4. 1. 检査情况检查人:复核人: 7. 4. 2.评估结论口期: 口期:检查人:口期:检查人: 复核人:7. 5.性能确认（PQ ）结论检查人:复核人:& 偏差处理若确认过程中出现任何偏差或确认结果不符合预设的可接受标准，应按D0C-0013《偏差的处理程序》处理。