第一章药理学总论一绪言一、A型题1．药物是( )A. 一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．用以防治及诊断疾病的物质E．有滋补、营养、保健、康复作用的物质2．药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它( ) A．阐明了药物的作用机制B．能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁学科的性质3．药理学的研究方法是实验性的是指( )A．严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B．采用动物进行实验研究C．采用离体、在体的实验方法进行药物研究D．所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E．不是以人为研究对象4．药效学是研究( )A.药物临床疗效B．提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D．机体如何对药物进行处置E．药物对机体的作用及作用机制5．药动学是研究( )A．药物在机体影响下的变化及其规律B．药物如何影响机体C．药物发生的动力学变化及其规律D．合理用药的治疗方案E．药物效应动力学6．药理学是研究( )A．药物效应动力学D．药物代谢动力学C.药物D．与药物有关的生理科学E，药物与机体相互作用及其规律7．新药进行临床试验必须提供( )A．系统药理研究数据B．急、慢性毒性观察结果C. 新药作用谱D. LD50E．临床前研究资料三、名词解释11．药理学12．药物13．药物效应动力学14．药物代谢动力学15．售后调研第二章药物效应动力学一、A型题1．药物作用是指( )A．药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用2. 副作用是指( )A．先天遗传异常所致的反应B．用药量过大或用药时间过久引起的C．用药后给病人带来的不舒适的反应D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E．停药后，残存药物引起的反应3. 药物作用的两重性指( )A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用4. 肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为( )A．毒性反应B．副反应C. 疗效D．变态反应E．应激反应5. 药物的毒性反应是( )A．一种过敏反应B．在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C．因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E．指毒品所产生的依赖性反应6. 药物的内在活性(效应力)是指( )A.药物穿透生物膜的能力B. 药物激动受体的能力C．药物水溶性大小D. 药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强7. 部分激动药的特点为( )A. 与受体亲和力高而无内在活性B．与受体亲和力高有内在活性C．只能激动部分受体D．能拮抗激动药的部分药理效应E．低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用8. 竞争性拮抗药的特点是( )A．对受体有亲和力，且有内在活性B．对受体有亲和力，但无内在活性C．对受体无亲和力，但有内在活性D．对受体无亲和力，也无内在活性E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质9. 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用( )A．异丙肾上腺素——酚妥拉明B．肾上腺素——普萘洛尔C．去甲肾上腺素——哌唑嗪D.间羟胺——育亨宾E．多巴酚丁胺——美托洛尔10. 药物半数致死量(LD50)是指( )A．致死量的一半B．中毒量的一半C. 杀死半数病原微生物的剂量D．杀死半数寄生虫的剂量E．引起半数实验动物死亡的剂量11. 药物的pD2大反映( )。

A. 药物与受体亲和力小，用药剂量大B．药物与受体亲和力大，用药剂量大C. 药物与受体亲和力小，用药剂量小D．药物与受体亲和力大，用药剂量小E. 以上均不对五、名词解释副反应后遗效应停药反应效能效价强度部分激动药第三章药物代谢动力学一、A型题1．大多数药物是按下列哪种机制进入体内( )A．易化扩散B．简单扩散C．主动转运D．过滤E．吞噬2．主动转运的特点是( )A．通过载体转运，不需耗能B. 通过载体转运，需要耗能C．不通过载体转运，不需耗能D. 不通过载体转运，需要耗能E．以上都不是3．易化扩散是( )A．靠载体逆浓度梯度跨膜转运B. 不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C．靠载体顺浓度梯度跨膜转运D. 不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E．简单扩散4．下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的( )A．要消耗能量B．可受其他化学品的干扰C．有化学结构特异性D．比被动转运较快达到平衡E．转运速度有饱和限制5. pka<4的弱酸性药物，在胃肠道pH范围内基本都是（）A. 离子型，吸收快而完全B. 非离子型，吸收快而完全C. 离子型，吸收慢而不完全D. 非离子型，吸收慢而不完全E. 全部吸收6．关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的( )A．吸收后经门静脉进入肝脏B．吸收迅速而完全C. 有首关消除D. 小肠是主要的吸收部位E．是常用的给药途径7. 有首关消除的给药途径是( )A．直肠给药B. 舌下给药C. 静脉给药D. 喷雾给药E．口服给药8．药物进入血循环后首先( )A．作用于靶器官B．在肝脏代谢C．在肾脏排泄D．储存在脂肪E．与血浆蛋白结合9．关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的( )A．是可逆的B．不失去药理活性C. 不进行分布D. 不进行代谢E．不进行排泄10．体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的( )A．水溶性B．脂溶性C．pKa D．解离度E．溶解度11．药物通过肝脏代谢转化后不会( )A．毒性降低或消失B．作用降低或消失C．分子量减少D．极性增高E．脂溶性加大12．不直接引起药效的药物是( )A．经肝脏代谢了的药物B．与血浆蛋白结合了的药物C．在血循环的药物D．达到膀胱的药物E．不被肾小管重吸收的药物13．关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的( )A．系CYP酶系统B．个体差异大C．只代谢70余种药物D．其活性有限E．易发生竞争性抑制14. 肝药酶的特点是( )A．活性有限，专一性高，个体差异大B. 活性很高，专一性高，个体差异大C．活性很高，专一性高，个体差异小D. 活性有限，专一性低，个体差异大E．活性有限，专一性低，个体差异小15．诱导肝药酶的药物是( )A．阿司匹林B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．苯巴比妥E．阿托品16．保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松( )A．增加苯妥英钠的生物利用度B．苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加C．抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少D．增加苯妥英钠的吸收E．减少苯妥英钠的分布17．对弱酸性药物来说( )A．使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢D．使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快C．使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢D．使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快E．对肾排泄没有规律性的变化和影响18．丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒( )A．也有杀菌作用B．减慢青霉素的代谢C．减少青霉素的分泌D．减慢青霉素的排泄E. 延缓耐药性的产生19．药物的生物转化和排泄速度决定其( )A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小20. 在碱性尿液中弱酸性药物（）A. 解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收多，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢21．药物在体内开始作用的快慢取决于( )A. 吸收B．分布C. 转化D．消除E. 排泄22. 在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明( )A．药物的疗效最好B. 药物的吸收过程已经完成C．药物在体内的分布已达到平衡D．药物吸收速度与消除速度相等E．药物的消除过程才开始23. 时量曲线下面积反映( )A．药物吸收速度B. 药物排泄量C．药物血浆半衰期D. 生物利用度E．药物剂量24. 药物的生物利用度的含义是指( )A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B．药物能吸收进入体循环的份量C．药物能吸收进入体内达到作用点的份量D．药物吸收进入体内的相对速度E. 药物吸收进入体循环的份量和速度25．相对生物利用度等于( )A．(试药AUC／标准药AUC)X100％B．(标准药AUC／试药AUC)X100％C．(口服等量药后AUC／静脉注射等量药后AUC)X100％D．(静脉注射等量药后AUC／口服等量药后AUC)X100％E．(试药AUC／标准药AUC)X50％26. 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着( ) A．口服吸收迅速B．口服吸收完全C．属一室模型D．口服药物未经首过消除E．口服和静脉注射可以取得同样生物效应27．决定药物每天用药次数的主要因素是( )A. 吸收快慢B．体内分布速度C．体内转化速度D．体内消除速度E．作用强弱28．对药物生物利用度影响最大的因素是( )A．给药间隔B．给药剂量C. 给药时间D．给药速度E．给药途径29. 某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）A．吸收速度不同B．血浆蛋白结合率不同C．分布部位不同D. 肝脏代谢速度不同E．肾脏排泄速度不同30. 在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为( )A. 起效时间B．峰浓度时间C．效应持续时间D. 药物消除一半时间E. 最大药效浓度持续时间31. 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于( )A．0.693／ke B．ke／0.693 C．2.303／ke D．ke／2.303 E. 0.301/ke32．某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于( )A．0.693／k B．k／0.5C0 C．0.5 C0／k D. k/0.5 E. 0.5/k33. 某药按一级动力学消除时，其半衰期( )A. 随药物剂型而变化B．随给药次数而变化B. 随给药剂量而变化D．随血浆浓度而变化E．固定不变34．药物按零级动力学消除是( )A．单位时间内以不定的量消除B. 单位时间内以恒定比例消除C．单位时间内以恒定速度消除D. 单位时间内以不定比例消除E．单位时间内以不定速度消除35. 某药的半衰期为9h，一次给药后药物在体内基本消除的时间是( )A．1天B．2天C．4天D．6天E．8天36．药物的消除速度决定其( )A．起效的快慢B．作用持续时间C. 最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小37．关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的( )A. 以恒定的百分比消除B．半衰期与血药浓度无关C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．绝大多数药物都按一级动力学消除E．半衰期的计算公式是0.5C0／k38．在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物( )A．血浆浓度较小B．血浆蛋白结合较少C. 组织内药物浓度较小D. 生物利用度较小E．能达到的稳态血药浓度较低39．静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/m1，则其表观分布容积应约为( ) A．2L B．4L C．8L D．16L E．3lL40．某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是( )A．13mg B．25mg C．50mg D．100mg E．160mg41．某药半衰期为38h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度( )A．2天B．4天C．6天D．8天E．10天42．以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔重复给一定剂量，到达稳态血药浓度时间的长短取决于( )A. 给药剂量B．给药次数C．血浆蛋白结合率D．生物利用度E．药物半衰期43．药物代谢动力学参数不包括( )A. 消除速率常数B．表观分布容积C. 半衰期D. 半数致死量E．血浆清除率44．多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。