云南省楚雄卫生学校
2005学年第二学期天然药物化学教案
授课专业及班级药剂76 ，77，78班 授课人李洪文
第六章 蒽醌类化合物
第一节 概述
醌类（quinonoid ）化合物主要有苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。

其中以蒽醌类数量较多，分布较广，生物活性亦较强。

蒽醌类(anthraquinones)在植物界的分布 蒽醌类化合物的生物活性。

第二节 蒽醌类化合物的结构与分类
天然蒽醌类的基本母核是蒽的中位羰基衍生物。

蒽醌类化合物根据其氧化、还原状态不同及聚合与否分为以下几类。

一、羟基蒽醌衍生物。

二、蒽酚或蒽酮衍生物
O O
1
23
4
5
6
78910。

蒽
醌 蒽
酮
蒽酚三、 酮或二蒽醌衍生物
二蒽酮衍生物是由两分子蒽酮脱去一分子氢聚合而成的化合物，其结合方式有
C 10-C 10´连接等，多以苷的状态存在。

如从番泻叶、
大黄中提取出具有泻下作用的成分番泻苷A ，就是一种中位连接的二蒽酮苷。

C-C 键聚合而成的化合物。

如变质的大米或花生中存在的黄色霉素即属此类。

此成分毒性极大，微量即可引起
肝硬化。

第三节 蒽醌类化合物的理化性质
一、性状
游离蒽醌化合物大多为结晶状，而其苷类多呈粉末状。

两者一般均具有黄、橙、红等颜色。

羟基分布于两侧苯环的蒽醌颜色较浅，多为黄色；羟基分布于一侧苯环的蒽醌颜色较深，多为橙或红色。

蒽醌类化合物多具有荧光。

二、升华性
游离蒽醌衍生物多具有升华性，常压下加热可升华且不被分解。

利用此性质可检查药材中有无蒽醌类化合物的存在。

如将大黄药材粉末加热升华，可得到黄色菱状针晶或羽状结晶，是大黄药材的一种鉴别方法。

互变
[H]
[O]
O
O
O
OH
O
O
O
glc O
OH
COOH
COOH glc
OH
H
H
OH
OH
OH
O
OH OH
OH
O
OH
O
O
OH
C
H 3CH 3
三、溶解性
游离蒽醌类化合物具有亲脂性，可溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿及苯等有机溶剂，难溶于水。

但与糖结合成苷后极性增大，易溶于甲醇、乙醇中，也能溶于水，在热水中溶解度增大，几乎不溶于氯仿、苯、乙醚等亲脂性有机溶剂中。

蒽醌类化合物因分子中具有酚羟基，可与碱成盐而溶于碱性水溶液，加酸酸化后又可重新沉淀析出，利用此性质可用于蒽醌类化合物的提取与分离。

四、酸性
蒽醌类化合物结构中多具有酚羟基，有些还带有羧基，故表现出一定的酸性。

其酸性的强弱与分子中是否含有羧基以及酚羟基的数目及位置有关。

有羧基取代的蒽醌类化合物，酸性较强。

由于羧基中质子离解度高，故酸性较强，此类化合物能溶于碳酸氢钠水溶液中。

β-羟基蒽醌的酸性强于α-羟基蒽醌。

在蒽醌化合物质结构中，由于β-羟基受羰基吸电子的影响，使羟基上氧原子的电子云密度降低，从而质子离解度增高，酸性较强；而α-羟基上氢与相邻的羰基易形成分子内氢键，降低了质子的离解度，故酸性较弱，如下所示：
β-羟基蒽醌 α-羟基蒽醌
酚羟基数目增多则酸性增强。

羟基蒽醌类的酸性一般随羟基数目的增多而增强，如3.6-二羟基蒽醌的酸性强于3-羟基蒽醌的酸性。

同时与羟基的位置也有关，如1，8-二羟基蒽醌的酸性大于1.5-二羟基蒽醌。

3,6-二羟基蒽醌 3-羟基蒽醌
综上所述，羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列如下：
含COOH ＞含二个以上β-OH ＞含一个β-OH ＞含二个以上α-OH ＞含一个α
O
H O
O
OH
O
O
OH
O
O O
H
-OH 。

不同酸性的蒽醌类化合物，可溶于不同碱性的碱性溶液中，酸性较强的蒽醌类可溶于弱碱性水溶液中，酸性较弱的蒽醌类只能溶于碱性较强的水溶液中。

上述不同类型的蒽醌类可依次溶于5％NaHCO 3、热的5％NaHCO 3、5％Na 2CO 3、1％NaOH 、5％NaOH 溶液中。

蒽醌类化合物的酸性强弱及其在碱液中的溶解性，是pH 梯度萃取法分离蒽醌类化合物的基础。

第四节 蒽醌类化合物的检识
一、化学检识
（一）碱液反应
α-羟基蒽醌 红色
β-羟基蒽醌 红色 （二）醋酸镁反应
（三）对亚硝基二甲苯胺反应
二、色谱检识
第五节 蒽醌类化合物的提取与分离
O
O
OH
OH -
O
O
--
O
O
O
-O
O O
Mg O
O
O O
O
O O O
O
O
O
Mg
H
H
一、提取与分离
（一）游离蒽醌的提取与分离
基本操作流程如下：
5％NaHCO3溶液萃取
碱液苯液
酸化
沉淀
（含羧基蒽醌）碱液
酸化1
沉淀
（含β-羟基蒽醌）碱液苯液
酸化
沉淀
（含α-羟基蒽醌）（二）蒽醌苷的提取与分离
药材粗粉
95％乙醇加热回流
醇提取液
浓缩、回收乙醇
浓缩液
（游离蒽醌）
正丁醇层水层
回收正丁醇（水溶性杂质）
B 二、实例——大黄中羟基蒽醌化合物的提取与分离
化学成分
大黄中化学成分较复杂，以蒽醌类化合物为主。

主要有游离蒽醌、蒽醌苷及二蒽酮苷类，此外还含有单宁等。

游离蒽醌的结构属于大黄素型，主要化合物有大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸。

它们的结构为：
R 1
323
（一） 提取与分离
从药材大黄中提取羟基蒽醌类化合物可采用20％硫酸和苯的混合液（1：5）加热回流，使游离蒽醌转溶于有机溶剂中，然后利用羟基蒽醌化合物酸性强弱的不同，用p H 梯度萃取法分离，操作流程如下： 大黄粗粉
药渣 苯液
碱液 酸化 黄色固体物
重结晶 碱液 黄色细针状结晶 酸化 0.5 （大黄酸） 固体物
重结晶 碱液 橙色大针状结晶 酸化 回收苯 （主含大黄素） 固体物 固体物 重结晶 （主含大黄酚
O O
O
H OH
R 2
R 1
橙色长针状结晶 及大黄素甲醚） （主含芦荟大黄素）
大黄酚及大黄素甲醚的酸性差异很小，不能采用pH 梯度萃取法分离，可使用柱色谱法，常以硅胶为吸附剂，以石油醚与苯的混合溶剂洗脱，大黄酚先洗脱下来而大黄素甲醚后洗脱下来。

思考题：
1.简述蒽醌类化合物的酸性与分子结构的关系。

2.简述羟基蒽醌类化合物提取分离的基本方法及注意事项。

3.为什么大黄药材要贮藏二年以上才可供临床药用？试说明其原因。

4.已知虎杖根中主要含有大黄素、大黄酚、大黄素甲醚及其它们的苷，试问怎样分离出大黄素？
5.用化学方法区别下列两种化合物：
（雷黎明）
OH
O
OH
O OH
O
OH。