执业药师考试药学专业精选习题及答案A型题：第1题以下关于药典作用叙述正确的是A.作为药品生产、供应与使用的依据B.作为药品生产、检验与使用的依据C.作为药品生产、检验、供应与使用的依据D.作为药品生产、检验、供应的依据E.作为药品检验、供应与使用的依据第2题以下对片剂的质量检查叙述错误的是A.口服片剂，不进行微生物限度检查B.凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C.凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查D.糖衣片应在包衣前检查片重差异E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣第3题固体剂型药物溶出符合的规律是A.f=W/[G-（M-W）]B.lgN=lgN0-kt/2.303C.F=Vu/V0D.dC/dt=kSCSE.V=X0/C0第4题微晶纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是A.MCC；干燥粘合剂B.MC；填充剂C.CMC；粘合剂D.CMS；崩解剂E.CAP；肠溶包衣材料第5题以下对颗粒剂表述错误的是A.飞散性和附着性较小B.吸湿性和聚集性较小C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D.可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E.颗粒剂的含水量不得超过3%第6题以下宜制成胶囊剂的是A.硫酸锌B.O/W乳剂C.维生素ED.药物的稀乙醇溶液E.甲醛第7题栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是A.置换价B.分配系数C.皂化值D.酸值E.碘值第8题以下对眼膏剂叙述错误的是A.对眼部无刺激，无微生物污染B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C.不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛D.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份E.要均匀、细腻，易于涂布第9题影响吸入气雾剂吸收的主要因素是A.药物的规格和吸入部位B.药物的吸入部位C.药物的性质和规格D.药物微粒的大小和吸入部位E.药物的性质和药物微粒的大小第10题以下对生产注射剂使用的滤过器表述错误的是A.板框式压滤机多用于中草药注射剂的预滤B.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，但易吸附药物C.垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过D.砂滤棒易于脱沙，难于清洗，有改变药液pH的情况E.微孔膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm的一般做注射剂的精滤使用第11题静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是A.4LB.15LC.20LD.4mlE.60L第12题以下对滴眼剂叙述错误的是A.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0B.15μm以下的颗粒不得少于90%C.药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收D.增加滴眼剂的粘度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收E.滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液第13题蒸馏法制备注射用水除热源是利用了热源的A.水溶性B.滤过性C.可被氧化D.耐热性E.不挥发性第14题咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1︰50增大到1︰1.2，苯甲酸钠的作用是A.防腐B.增溶C.助溶D.止痛E.增大离子强度第15题对表面活性剂的HLB值表述正确的是A.表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力D.表面活性剂的CMC越大其HLB值越小E.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性第16题一般药物的有效期是A.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间第17题微囊的制备方法不包括A.薄膜分散法B.改变温度法C.凝聚法D.液中干燥法E.界面缩聚法第18题缓（控）释制剂生物利用度研究对象选择例数A.至少24～30例B.至少18～24例C.至少12～16例D.至少8～12例E.至少6～9例第19题适于制成经皮吸收制剂的药物是A.离子型药物B.熔点高的药物C.每日剂量大于10mg的药物D.相对分子质量大于600的药物E.在水中及油中的溶解度都较好的药物第20题以下不是脂质体特点的是A.淋巴定向性B.缓释性C.细胞非亲和性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性第21题表示主动转运药物吸收速度的方程是A.Handerson-HasselbalchB.Ficks定律C.Michaelis-Menten方程D.Higuchi方程E.Noyes-Whitney方程第22题已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后A.t1/2增加，生物利用度也增加B.t1/2减少，生物利用度也减少C.t1/2和生物利用度皆不变化D.t1/2不变，生物利用度增加E.t1/2不变，生物利用度减少第23题下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A.光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色B.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C.两种药物混合后产生吸湿现象D.溶解度改变有药物析出E.生成低共熔混合物产生液化第24题药物相互作用的研究不包括的内容是A.螺内酯可影响地高辛的排泄B.低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄C.头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度D.吐温60能降低尼泊金的抑菌活性E.巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用B型题：第25题撒粉过多而撒粉次数少使糖衣片产生A.粘锅B.排片C.片面不平D.色泽不匀E.薄膜衣起泡第26题糖浆过多及搅拌不及时使糖衣产生A.粘锅B.排片C.片面不平D.色泽不匀E.薄膜衣起泡第27题包衣层太厚或包衣材料致密易产生A.粘锅B.排片C.片面不平D.色泽不匀E.薄膜衣起泡第28题包衣时固化条件不当或干燥速度过快使片剂产生A.粘锅C.片面不平D.色泽不匀E.薄膜衣起泡第29题气流式粉碎机适用于A.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.热敏性物料和低熔点物料的粉碎C.混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D.贵重物料的密闭操作粉碎E.混合粉碎易发生爆炸者第30题胶体磨适用于A.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.热敏性物料和低熔点物料的粉碎C.混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D.贵重物料的密闭操作粉碎E.混合粉碎易发生爆炸者第31题球磨机适用于A.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B.热敏性物料和低熔点物料的粉碎C.混悬剂与乳剂等分散系的粉碎D.贵重物料的密闭操作粉碎E.混合粉碎易发生爆炸者第32题可作片剂中的崩解剂是A.PEG-400C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮第33题可作片剂中的肠溶型薄膜衣材料的是A.PEG-400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮第34题可作注射剂溶剂是A.PEG-400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮第35题可作液体制剂中防腐剂的是A.PEG-400B.山梨酸C.HPMCPD.泊洛沙姆E.交联聚乙烯吡咯烷酮第36题常用作片剂崩解剂的是A.淀粉浆C.微晶纤维素D.微粉硅胶E.PEG6000第37题常用作片剂黏合剂的是A.淀粉浆B.干淀粉C.微晶纤维素D.微粉硅胶E.PEG6000第38题制得片剂崩解溶出不受影响且得到澄明的溶液而作为润滑剂的是A.淀粉浆B.干淀粉C.微晶纤维素D.微粉硅胶E.PEG6000第39题对热不稳定的药物溶液的灭菌应采用的灭菌法是A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌法C.滤过灭菌法D.干热灭菌法E.热压灭菌法第40题金属用具的灭菌应采用的灭菌法是A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌法C.滤过灭菌法D.干热灭菌法E.热压灭菌法B型题：第41题输液的灭菌应采用的灭菌法是A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌法C.滤过灭菌法D.干热灭菌法E.热压灭菌法第42题无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是A.辐射灭菌法B.紫外线灭菌法C.滤过灭菌法D.干热灭菌法E.热压灭菌法第43题常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.卡泊普940第44题静脉注射用乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.卡泊普940第45题常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.卡泊普940第46题用于衡量注射用油的酸败程度的指标是A.皂化值B.比色值C.碘值D.浊度值E.酸值第47题表示注射用油种类和纯度的指标是A.皂化值B.比色值C.碘值D.浊度值E.酸值第48题用于控制注射用油的不饱和度的指标是B.比色值C.碘值D.浊度值E.酸值第49题混悬剂中增加分解介质粘度的附加剂是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂第50题混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂第51题在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂第52题混悬剂中使微粒Zeta电位增加的电解质是B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂第53题胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积第54题制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积第55题进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积第56题采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物体内的药量随时间变化规律的科学是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积第57题药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩第58题药物经生物膜的转运机制的促进扩散是A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第59题药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第60题药物透过生物的转运机制的被动扩散是A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散第61题原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水E.纯净水第62题纯化水经蒸馏所制得的水是A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水E.纯净水第63题主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水E.纯净水第64题生产中用作普通药物制剂的溶剂的是A.灭菌注射用水B.注射用水C.制药用水D.纯化水E.纯净水第65题盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的处方属于A.吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂E.喷雾剂第66题抗菌素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂的处方属于A.吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂E.喷雾剂第67题微粉化药物和载体（或无）的处方属于A.吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂E.喷雾剂第68题肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于A.吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂E.喷雾剂第69题受碱性尿的影响，排泄速度显著下降的是A.胰酶B.胃蛋白酶C.羧苯磺胺D.螺内酯E.苯丙胺第70题不宜与碱性药物配伍的是A.胰酶B.胃蛋白酶C.羧苯磺胺D.螺内酯E.苯丙胺第71题不宜与酸性药物配伍的是A.胰酶B.胃蛋白酶C.羧苯磺胺D.螺内酯E.苯丙胺第72题影响地高辛排泄导致中毒的是A.胰酶B.胃蛋白酶C.羧苯磺胺D.螺内酯E.苯丙胺X型题：第73题改善难溶性药物的溶出速度的方法有A.采用细颗粒压片B.制成固体分散体C.将药物微粉化D.制备研磨混合物E.吸附于载体后压片第74题可以避免肝脏首过效应的片剂是A.分散片B.植入片C.咀嚼片D.泡腾片E.舌下片第75题微晶纤维素可用作A.包衣材料B.润湿剂C.填充剂D.干燥粘合剂E.崩解剂第76题对皮肤具有渗透促进作用的是A.DMSOB.AzoneC.丙二醇D.液体石蜡E.凡士林第77题以下不能添加抑菌剂的是A.常用滴眼剂B.用于外伤和手术的滴眼剂C.脊椎注射的产品D.输液E.多剂量注射剂第78题以下与表面活性剂有关的参数是A.HLB值B.Krafft PointC.顶裂D.起昙E.浊点第79题固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括A.脂质类载体材料形成网状骨架结构B.疏水性载体材料的粘度C.水溶性载体材料提高了药物的可润湿性D.载体材料保证了药物的高度分散性E.载体材料对药物有抑晶性第80题经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分有A.药物贮库B.控释膜层C.粘胶层D.防护层E.背衬层第81题将被动靶向制剂修饰为主动靶向制剂的方法是A.糖基修饰B.长循环修饰C.免疫修饰D.磁性修饰E.前体药物第82题影响药物从血液向其它组织分布的因素有A.药物与组织结合率B.血液循环速度C.给药途径D.血管透过性E.药物血药蛋白结合率第83题尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是A.数据处理简单B.实验数据点容易作图C.集尿时间短D.丢失一、二份尿样对实验无影响E.测定的参数比较精确第84题一般注射剂和输液配伍应用时可能产生A.由于pH的改变药物析出B.药物的含量降低C.引起溶血D.使静脉乳剂破乳E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出A型题：第85题以下麻醉药物中含1个手性碳原子的药物是A.盐酸丁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸氯胺酮D.盐酸普鲁卡因E.丙泊酚第86题以下对苯妥英钠描述不正确的是A.为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药B.化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐C.本品水溶液呈碱性反应D.露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀E.性质稳定，并不易水解开环第87题下列叙述中与吲哚美辛不符的是A.结构中含有对氯苯甲酰基B.结构中含有乙酸的部分C.结构中含有酰胺键D.分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体E.遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质第88题盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是A.氧化反应B.加成反应C.聚合反应D.水解反应E.还原反应第89题以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是A.化学名为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐B.用于周围循环不全时低血压状态的急救C.露置空气中，见光易氧化变色，色渐深D.分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体E.配制注射剂时不应使用金属容器第90题卡托普利与下列叙述不符的是A.可抑制血管紧张素Ⅱ的生成B.结构中有脯氨酸结构C.可发生自动氧化生成二硫化合物D.有类似蒜的特臭E.结构中含有乙氧羰基第91题下类药物中具有降血脂作用的是A.强心苷类B.钙通道阻滞剂C.磷酸二酯酶抑制剂D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E.血管紧张素转化酶抑制剂第92题下列与硫酸阿托品性质相符的是A.化学性质稳定，不易水解B.临床上用作镇静药C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性E.呈左旋光性第93题下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是A.在基本结构中X为-O-，-NH-，-CH2B.在基本结构中R与R′不处于同一平面上C.归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性E.在基本结构中R，R′为芳香环，杂环或连接为三环的结构第94题以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是A.苯海拉明B.乙胺嘧啶C.阿托品D.甲氧苄啶E.溴新斯的明第95题下列叙述中与阿昔洛韦不符的是A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C.为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中E.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等第96题为提高青霉素类药物的稳定性，应将A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代C.羧基与金属离子或有机碱成盐D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代第97题头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物B.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定C.侧链为2-噻吩乙酰氨基D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物E.对耐青霉素的细菌有效第98题环磷酰胺毒性较小的原因是A.烷化作用强，剂量小B.体内代谢快C.抗瘤谱广D.注射给药E.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物第99题以下为醋酸地塞米松不含的结构是A.含有△1，△4两个双键B.含有11β，17α，21-三个羟基C.含有16α-甲基D.含有6α，9α-二氟E.21-羟基形成醋酸酯第100题用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是A.维生素B6B.维生素D3C.维生素CD.维生素B1E.维生素B2B型题：第101题药物分子中引入氨基A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加与受体结合力第102题药物分子中引入羟基A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加与受体结合力第103题药物分子中引入酰胺基A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加与受体结合力第104题药物分子中引入卤素A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力C.增加分配系数，降低解离度D.影响电荷分布和脂溶性E.增加水溶性，增加与受体结合力第105题局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是A.在体内代谢成亚砜B.代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第106题长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是A.在体内代谢成亚砜B.代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第107题黄曲霉B1的致癌机理是A.在体内代谢成亚砜B.代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第108题利多卡因中枢副作用的原因是A.在体内代谢成亚砜B.代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D.在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E.进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物第109题在体内可迅速被酯酶分解为活性代谢物—酸的是A.螺内酯B.地尔硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯贝丁酯第110题体内主要代谢途径为N-脱乙基的药是A.螺内酯B.地尔硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯贝丁酯第111题体内代谢主要途径为脱乙酰基，N-脱甲基和O-脱甲基的是A.螺内酯B.地尔硫（卓）C.胺碘酮D.洛伐他汀E.氯贝丁酯第112题利巴韦林临床用于治疗A.艾滋病B.全身性带状疱疹C.艾滋病前期症状D.肺结核E.肝炎第113题阿昔洛韦临床用于治疗A.艾滋病B.全身性带状疱疹C.艾滋病前期症状D.肺结核E.肝炎第114题3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基的头孢菌素是A.头孢派酮B.头孢噻吩钠C.头孢克洛D.头孢噻肟钠E.头孢羟氨苄第115题3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是A.头孢派酮B.头孢噻吩钠C.头孢克洛D.头孢噻肟钠E.头孢羟氨苄第116题3位为乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是A.头孢派酮B.头孢噻吩钠C.头孢克洛D.头孢噻肟钠E.头孢羟氨苄第117题直接作用于DNA，用于治疗脑瘤的药物是A.甲氨喋呤B.巯嘌呤C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第118题具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是A.甲氨喋呤B.巯嘌呤C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第119题具有抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA作用的药物为A.甲氨喋呤B.巯嘌呤C.卡莫氟D.阿糖胞苷E.卡莫司汀第120题醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为A.N-甲基化反应B.17-位羟基氧化为酮基C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳环羟基化E.氧化脱卤第121题米非司酮的体内主要代谢途径为A.N-甲基化反应B.17-位羟基氧化为酮基C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳环羟基化E.氧化脱卤第122题雌二醇的体内主要代谢途径为A.N-甲基化反应B.17-位羟基氧化为酮基C.3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D.芳环羟基化E.氧化脱卤第123题水溶液呈右旋光性，且显酸性的是A.维生素B6B.维生素CC.维生素A1D.维生素B2E.维生素D3第124题具有多烯结构，侧链上有四个双键，对紫外光不稳定的是A.维生素B6B.维生素CC.维生素A1D.维生素B2E.维生素D3第125题与FeCl3作用呈红色，在制备注射液时，不能用含铁盐的砂芯过滤的是A.维生素B6B.维生素CC.维生素A1D.维生素B2E.维生素D3第126题针对药物的羧基的化学修饰通常为A.成环修饰B.成酰胺C.开环修饰D.成酯修饰E.成酯、盐或酰胺第127题针对药物的氨基的化学修饰通常为A.成环修饰B.成酰胺C.开环修饰。