皮肤T细胞淋巴瘤治疗进展
皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)主要包括蕈样肉芽肿(MF)和Sezary综合征(SS)等。

这类疾病大多恶性程度较低，病情进展缓慢。

但晚期由于全身免疫系统异常，继发感染及罹患第2种肿瘤的概率明显增加。

本病目前尚无法根治，治疗的主要目标在于维持长期缓解。

传统治疗方法可分为局部治疗和全身治疗。

局部治疗包括补骨脂素长波紫外线(PUV A)、维A酸、氮芥、卡氮芥、电子束照射；全身治疗有化疗、光量子疗法和干扰素(IFN)-α等。

早期患者以局部治疗为主，晚期则以全身治疗为主。

随着对CTCL病理发生机制研究的深入。

免疫调节异常在疾病进展中的意义逐渐被认识。

CTCL细胞为成熟CD4型T细胞，具有免疫调节能力。

通过分泌Th2型细胞因子．如白介素(IL)-4、IL-5、IL-10等。

促进Th2系统，而抑制Thl 系统，并使参与细胞免疫的CD8-T细胞、自然杀伤(NK)细胞和树突状细胞数量减少，在局部形成有利于肿瘤细胞生长的微环境。

改变这种微环境．增强Thl 反应，将有利于CTCL治疗。

细胞因子如IFN-α、IFN-γ 、IL一12、Toll样受体(Toll—like receptor，TLR)激动剂imidazoquinolines、IFN-γ、cDNA腺病毒载体TG1042均是基于免疫调节原理的治疗新手段。

维A酸类x受体(retinoid x receptor．RXR)选择性维A酸类衍生物贝沙罗汀bexarotene)是第3代维生素A衍生物。

因其对RXR具有高度选择性．因此又被称为rexinoids。

贝沙罗汀通过激动细胞核受体RXR，调节基因转录。

促进肿瘤细胞凋亡。

贝沙罗汀有凝胶及胶囊两种剂型。

临床研究结果表明．1％贝沙罗汀凝胶外用安全和有效，对I A～ⅡA期难治性CTCL的总缓解率达54％，除有轻、中度局部皮肤刺激外，未观察到严重的不良反应。

贝沙罗汀胶囊(商品名targretin)(每粒75 mg)口服后达峰时间约2 h．半衰期约7 h，含脂食物可增加其吸收。

吸收后与血浆蛋白结合率达99％。

II期和Ⅲ期临床试验结果表明，给予贝沙罗汀300mg／(m2·d)口服，对早期(I A-ⅡA)难治性CTCL的总缓解率为54％，治疗73周后复发率仅13％。

不良反应主要为可逆性高三酰甘油血症(79％)、高胆固醇血症(48％)、头痛(47％)、中枢性甲状腺功能下降(40％)、白细胞降低(28％)。

本药对于难治性进展期患者同样有效，临床试验
表明ⅡB期患者经300 mg(m2·d)贝沙罗汀治疗，总缓解率为57％。

欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)(2004年)指南中推荐口服贝沙罗汀作为MF和SS的二线治疗药物，口服贝沙罗汀与PUV A联合治疗（补骨脂素（Psoralen,一种光敏感性药物）联合使用A波段紫外线（UV A）暴露疗法）可作为I A～ⅡA 期难治性CTCL的二线方案。

融合毒素此类药物由两部分组成，一部分是与靶细胞特异性结合结构(如配体、抗体)。

另一部分是细胞毒性结构。

利用生物工程技术将两部分进行融合。

药物与靶细胞结合后，通过内吞作用进入细胞，释放毒素．从而破坏靶细胞。

denileukin diflitox是IL-2与白喉毒素的融合体，对表达IL-2R的肿瘤细胞有杀伤作用。

IL-2R由α(CD25，p55)、β(CD122，p17)和γ(CD132，p64)3个亚基组成，这3种亚基的不同组合决定了受体的亲和力。

仅含α和γ的为低亲和力，不具有内吞能力；含β和γ亚基的具中等亲和力；含全部3种亚基的受体具有最高亲和力和最强内吞作用。

恶性T、B淋巴细胞可表达中、高亲和力IL-2R．而正常及休眠期T、B细胞无此表达。

一项Ⅲ期临床试验以CD25表达率>20％的难治性CTCL患者为研究对象，共入选71例患者，分为低剂量组[9 μg／(kg·d)]和高剂量组[18μg／(kg·d)]，每次连续用药5 d，3周为1个疗程。

结果表明总缓解率为30％[部分缓解(persistant relief,PR)20％，完全缓解(clinical relief,CR)10％]，治疗起效的中位时间为6周(3～27周)．持续缓解中位时间为6.9个月(2.7～>36.1个月)。

研究显示本药有明确的量效关系，对于II b期及以上患者大剂量组疗效更好。

最新的一项Ⅱ期临床试验表明，对于CD25(-)复发／难治性T细胞淋巴瘤患者denileukin diftitox同样有效，总缓解率可达45．5％(n=11，CR 2例，PR 3例)。

其原因可能与CD25(-)细胞表达了由β及γ亚基构成的中等亲和力的II-2受体有关。

不良反应大多开始出现于首个疗程。

denileukin diftitox主要不良反应有急性过敏反应(60％，包括呼吸困难、低血压、胸痛、皮肤潮红、瘙痒等)、轻中度流感样症状(85％)、全身及胃肠道症状(92％，包括寒战、发热、头痛、肌痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻等)、血管渗漏综合征(25％，呼吸困难)、血栓性疾病(11％)、感染(56％，研究结果认为与患者基础状况有关，而与治疗无关)、皮损(35％)、
转氨酶升高(17％，高于5倍正常值)。

未发现明显的骨髓抑制。

低剂量组与高剂量组不良反应发生率无显著差异。

用药前30 min常规给予地塞米松、苯海拉明、对乙酰氨基酚，可显著降低血管渗漏综合征、急性过敏反应和皮损的发生率。

denileukin diftitox已获得美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗难治性CTCL。

EORTC( 2004年)指南中推荐denileukindiftitox作为MF的二线治疗药物，对于SS则推荐为一线药物。

单克隆抗体alemtuzumab为人抗CD52单克隆抗体。

CD52在恶性B、T淋巴细胞上均有表达，而在造血干细胞上无表达。

有报道恶性T淋巴细胞表面CD52表达量可达500 000分子/细胞。

alemtuzumab的Ⅱ期临床试验中共入选22例MF和SS患者，其中Ⅲ、Ⅳ期患者占86％。

治疗目标剂量为30mg/d。

每周给药3次，共计治疗12周。

结果表明总缓解率为55％(CR 32％，PR 23％)。

血液中Sezary细胞清除率为86％(6/7例)，淋巴结缓解率为56％(6/11例)。

红斑型患者的总缓解率为69％，斑块型或肿瘤型为40％。

之前曾经接受过2种及以下方案治疗的患者总缓解率为80％，而曾接受过≥3种方案治疗者为33％。

患者的瘙痒症状自评分平均由治疗前8分降至2分。

主要不良反应为轻、中度输液相关反应，轻度血细胞计数下降以及感染。

鉴于alemtuzumab对难治性进展期MF和SS的疗效，EORTC(2004年)指南将其列为MF IV A-IVB及SS二线治疗药物目。

TLR激动剂imidazoquinolines是一类合成小分子TLR激动剂，在体内可诱导IFN-α表达，通过调节机体的免疫反应起到非特异性抗病毒和抗肿瘤作用。

咪奎莫特(imiquimod)为TLR7和TLR8的激动剂，可引起浆细胞样树突状细胞(PDC)向病灶局部迁移，并通过TLR7途径诱导PDC表达IFN-α、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-12等细胞因子，促进Th1免疫反应。

5％咪奎莫特乳剂可用于治疗人乳头瘤病毒(HPV)感染性疾病以及日光性角化，对多种皮肤肿瘤也有确切的疗效，如黑素瘤、基底细胞癌及鲍恩病。

2005年Deeths等报告6例I A～ⅡB期MF患者单独或联合应用咪奎莫特治疗的情况。

经过每周用药3次，共12周治疗后，5例患者的病情均有不同程度的缓解．其中3例患者的病变清除率达75％以上。

咪奎莫特的主要不良反应是用药局皮肤
刺激和炎症反应，严重时可以出现出血、破溃。

炎症反应的程度与治疗反应呈正相关。

基因治疗TG1042是一种第3代无复制功能的人5型腺病毒，其中包含人IFN-γ/cDNA插入片断。

通过转染肿瘤细胞，使肿瘤细胞持续表达IFN-γ，促进Th1免疫反应，从而杀伤肿瘤细胞。

I期临床试验结果表明，TG1042对进展期CTCL和CBCL是安全和有效的。

本药的主要不良反应为注射局部出现轻度炎症反应、轻度乏力、发热和头痛，未发现严重不良反应。

靶向治疗及免疫调节治疗已成为人们关注的热点。

基于CTCL病理发生机制，通过人为干预，增强机体细胞免疫，使失衡的免疫系统得以恢复，正常发挥杀伤肿瘤细胞的功能成为治疗突破点。

贝沙罗汀、denileukin diftitox、alemtuzumab 等均是通过与肿瘤细胞特异性受体结合，或调节基因转录，或引发机体产生免疫反应，从而起到杀死肿瘤细胞的作用；TLR激动剂(咪奎莫特、resiquimod及CpG7909)作用于树突状细胞，具有模拟抗原激活树突状细胞的作用，激活一系列下游免疫反应；TG1042通过转染肿瘤细胞，使其持续表达IFN-γ，从而促进Th1免疫反应。

CTCL治疗方案的选择与其分期密切相关。

早期患者肿瘤负荷小，全身免疫系统尚未遭到破坏，应以局部治疗为主。

如不能完全缓解，可加用免疫调节剂治疗。

进展期患者(≥ II B期)因免疫系统已受到影响，应积极给予免疫调节剂治疗，并结合局部治疗和靶向生物治疗。

晚期患者可考虑全身化疗及行骨髓干细胞移植。