第9章液体制剂A型题1．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个A．4．3 C．8．6 B．6．5 D．10．0 E．12．6 (答案C)提示：HLB值的计算是为数不多的可以出计算题的考点之一。
2．吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A．两者之间形成复合物 B．前者形成胶团增溶 c．前者不改变后者的活性D．前者使后者分解 E．两者之间起化学作用 (答案B)3．理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为A．35％ B．45％ C．75％ D．65％ E．55％ (答案c)4．复乳WI／O／W2型，当W1不等于W2时是指下述哪一项A．一组分一级乳 B．二组分一级乳 c．二组分二级乳 D．三组分一级乳E．三组分二级乳 (答案E)5．关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增加的物质C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧下降的物质E．能使溶液表面张力急剧上升的物质 (答案D)6．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A．吐温20 B．吐温40 C．吐温80 D．司盘60 E．司盘85 (答案C)7．下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A．对羟基苯甲酸乙酯 B．苯甲酸钠 C．苯扎溴铵 D．山梨酸E．桂皮油 (答案D)8．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度 c．混悬微粒的半径平方D．混悬微粒的粉碎度 E．混悬微粒的直径 (答案C)提示：对 Stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意义9．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A．西黄蓍胶 B．海藻酸钠 C．硬酯酸钠 D．羧甲基纤维素钠 E．硅皂土(答案C)lO．处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。
碘化钾的作用是A．助溶作用 B．脱色作用 C．抗氧作用 D．增溶作用 E．补钾作用 (答案A)11．最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-11之间 c．HLB值在8-16之间D．HLB值在7-13之间 E．HLB值在3-8之间 (答案B)12．有关表面活性剂的正确表述是A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(cMC)以下，才有增溶作用B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C．非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大 D．表面活性剂均有很大毒性E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 (答案E) 13．下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A．再分散试验 B．微粒大小的测定 C．沉降容积比的测定 D．絮凝度的测定 E．浊度的测度 (答案E)14．不宜制成混悬剂的药物是A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物 c．需产生长效作用的药物D．为提高在水溶液中稳定性的药物 E．味道不适、难于吞服的口服药物 (答案A) 15有关HLB值的错误表述是A．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B．HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O／W型乳化剂C．亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值D．非离子表面活性剂的HLB值有加合性E．根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间 (答案C)16．关于高分子溶液的错误表述是A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D．高分子溶液形成凝胶与温度无关E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 (答案D)17．能用于液体药剂防腐剂的是A．甘露醇 B．聚乙二醇 C．山梨酸 D．阿拉伯胶 E．甲基纤维素 (答案c) 18．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少A．70％ B．75％ C．80％ D．85％ E．90％ (答案D) 提示：还要知道单糖浆的含糖浓度以g／g表示应为64．7％B型题[1-5] (答案AEDCB)A．司盘20 B．十二烷基苯磺酸钠 C．苯扎溴铵 D．卵磷脂E．吐温80 1．脱水山梨醇月桂酸酯2．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯3．两性离子型表面活性剂4．阳离子型表面性剂5．阴离子型表面活性剂[6-10] (答案BECAD)A．Zeta电位降低 B．分散相与连续相存在密度差C．微生物及光、热、空气等作用 D．乳化剂失去乳化作用 E．乳化剂类型改变6．分层8．酸败10．破裂7．转相9．絮凝提示：乳剂的稳定性是本章一个常考考点，本试题基本函盖乳剂所有不稳定因素X型题1．具有乳化作用的辅料A．豆磷脂 B．西黄蓍胶 c．乙基纤维素 D．羧甲基淀粉钠E．脱水山梨醇脂肪酸酯 (答案ABE)2．具有防腐作用的附加剂有A．尼泊金 B．乙醇 C．甘露醇D．聚乙二醇 E．苯甲酸 (答案ABE) 3．疏水胶体的性质是A．存在强烈的布朗运动 B．具有双分子层 c．具有聚沉现象 D．可以形成凝胶 E．具有Tyndall现象 (答案ACE)4．关于芳香水剂正确的表述是A．芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B．浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液C．芳香水剂应澄明D．含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备E．由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮 (答案ABCD)第10章灭菌制剂与无菌制剂A型题1．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B．微生物只包括细菌、真菌C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌提示：灭茵法是本章的一个重要内容，掌握各种灭菌方法适用的环境和物品(答案B) 2．滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A．尼泊金类 B．三氯叔丁醇 C．碘仿 D．山梨酸 E．苯氧乙醇 (答案C) 3．大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A．大于1000，000级 B．100，000级C．大于10,000级 D．10，000级 E．100级提示：要掌握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求(答案E)4．制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A．精滤、灌封、灭菌为洁净区B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C．配制、灌封、灭菌为洁净区D．灌封、灭菌为洁净区 E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区(答案B)5．作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A．F值 B．F0值 C．D值 D．z值 E．Nt值 (答案B)6．有关滴眼剂错误的叙述是A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 B．正常眼可耐受的PH值为5．0 — 9．0 c．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50tanD．滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 (答案E)7．在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A．盐酸普鲁卡因 B．盐酸利多卡因c．苯酚 D．苯甲醇 E．硫柳汞 (答案D)7．制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是A．通入二氧化碳 B．加亚硫酸氢钠B．调节PH值为6．0-6．2 D．100℃ 15min灭菌E．将注射用水煮沸放冷后使用 (答案D)8．油脂性基质的灭菌方法可选用A．热压灭菌 B．干热灭菌c．气体灭菌 D．紫外线灭菌 E．流通蒸汽灭菌 (答案B)9．热原组织中致热活性最强的是A．脂多糖 B．蛋白质C．磷脂 D．多肽 E．葡萄糖与蛋白质结合物 (答案A)10．有关滴眼剂的正确表述是A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌B．滴眼剂通常要求进行热原检查 c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长 E．药物只能通过角膜吸收 (答案A) 12．滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为A．O．8μm B．0．22-0．3μm C．O．1μm D．O．8μm E．1．0μm (答案B) 13．影响湿热灭菌的因素不包括A．灭菌器的大 B．细菌的种类和数量C．药物的性质 D．蒸汽的性质 E．介质的性质 (答案A)14．冷冻干燥制品的正确制备过程是A．预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥B．预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥c．测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D．测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E．测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 (答案C)15．生产注射剂最可*的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法 B．滤过灭菌法c．干热空气灭菌法 D．热压灭菌法 E．气体灭菌法 (答案D)B型题[1-5]请选择适宜的灭菌法A．干燥灭菌(160℃，2小时) B．热压灭菌C．流通蒸气灭菌 D．紫外线灭菌 E．过滤除菌1．5％葡萄糖注射液2．胰岛素注射液3．空气和操作台表面4．维生素c注射液5．油脂类软膏基质 (答案BEDCA)[6-10]请写出下列除热原方法对应于哪一条性质A．180℃3-4dx时被破坏 B．能溶于水中c．不具挥发性 D．易被吸附 E．能被强氧化剂破坏6．蒸馏法制注射用水7．用活性碳过滤8．用大量注射用水冲洗溶器9．加A．KMn0410．玻璃容器的处理提示：热原的性质是本章经常被考到的知识点之一 (答案CDBEA)[11-15]A．0．5％盐酸普鲁卡因注射液 B．10％维生素C注射液c．5％葡萄糖注射液 D．静脉注射用脂防乳 E．丹参注射液11．制备过程需用盐酸调节溶液的PH值，成品需检查热原12．制备过程需用醇去杂质，调节溶液的PH值及加抗氧剂13．制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的PH值及加人抗氧剂，并通二氧化碳14．制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原15．制备过程需调节溶液的PH值3．5-5．0及加入适量氯化钠 (答案CEBDA) 提示：“应试指南”中所给的处方、分析及其工艺一直是历次考试的考点之一[16-20]在维生素c注射液中A．亚硫酸氢钠 B．二氧化碳 C．碳酸氢钠 D．依地酸二钠 E．注射用水16．能起抗氧化作用的是17．用于溶解原I辅料的是18．对金属离子有络合作用的是19．与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是20．用于除去药液及安瓿空间内氧气的是 (答案AEDCB)[21-25]A．抑菌剂 B．等渗调节剂 c．抗氧剂 D．润湿剂 E．助悬剂下列注射剂附加剂的作用是21．聚山梨酯类22．甲基纤维素23．硫代硫酸钠24．葡萄糖25．硫柳汞(答案DECBA)X型题1．关于安瓿的叙述中正确的是A．应具有低膨胀系数和耐热性B．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿 c．应具有高度的化学稳定性D．要有足够的物理强度 E．应具有较高的熔点 (答案ACD)2．100级洁净厂房用于A．粉针剂原料药的精制、烘干、分装 B．复方氨基酸输液的配液C．棕色合剂(复方甘草合剂)的制备 D．注射用胰蛋白的分装、压塞E．0．9％氯化钠注射剂(2Inl)的配液 (答案AD)3.可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是A．10％HCI B．硼砂 c．尼泊金甲酯 D．硼酸 E．硫柳汞 (答案BD) 4.冷冻干燥的特点是C．可避免药品因高热而分解变质D．可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型E．含水量低 D．产品剂量不易准确，外观不佳E．所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 (答案ACE)5．处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸二钠 2g 依地酸二钠0．05g 注射用水加 1000ml下列有关维生素c注射液的叙述错误的是A．碳酸氢钠用于调节等渗 B．亚硫酸氢钠用于调节PHc．依地酸二钠为金属螯合剂 D．在二氧化碳或氮气流下灌封E．本品可采用115~C、30min热压灭菌 (答案ABE)6.有关灭菌叙述正确的是A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌c．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低 (答案ACE)7．关于热压灭菌器使用的错误表述是A．灭菌时被灭菌物排布越紧越好 B．灭菌时必须将灭菌器内空气排出C．灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内D．灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起E．灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。