38.25
34.21
IDL(%) 46.77
33.01
17.23
12.72
9.28
_________________________________________________________________
线性方程
IDL(%) = -16.996+0.9756ZP(r=0.9996)
本法的应用效果
几个重要的研究热点
扩大载药种类：疫苗类、蛋白类、治疗基因
Kreuter(1991): HIV1Ag、HIV2Ag E.Esposito(1999): cationic microspheres N.J.Zuidum(1999): DNA-lipid complexes 陆彬(2002): 载基因腺病毒纳米囊 Leaf. Huang(2003): 载基因LPD
• 口服纳米系统：
Alpar等3只大鼠结果，1.1m纳米粒， 39%出现在血循环中。
Nefzger、Spenlehauer放射标记测15%左右， 但来源于降解碎片。
Jani、Kukan 4%在肝、脾中。 Florence（1999），用狗实验，仅3%进体内。
• 眼部给药 纳米粒：Wood、Fitzgerald等人
1976年Birrenbach等人首先提出了纳米粒和纳米囊 的概念； 1977年Couvreur等人发现NP能够进入细胞，并具有 溶酶体趋向性； 1978年Kreuter等人用NP进行了疫苗载体的研究； 1979年Couvreur等人用NP进行抗癌药物载体的研究 ； 90年代NP的研究已成为药学领域的研究热点之一。
图 iv万乃洛韦纳米粒后小鼠肝细胞的电镜照片 创新点： 在国内初步证实了毫微粒可透过肝细胞
•改善难溶性药物溶解性质纳米粒释药系统
2008年度国家973项目—张强教授 张志荣教授等：喜树碱衍生物、水飞蓟滨、石蒜碱、细辛
脑等脂质纳米粒，均申请 发明专利。其中羟基喜树碱 脂质纳米已获得发明专利授权，正在进行安全性评 价研究。
（2008）载SiRNA LPD 张志荣/孙逊(2006)：载基因PELGE纳米粒 孙逊 （2008）：载腺病毒脂质ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ米粒
• 延长循环时间
表面活性剂包裹：Illum等 带正电荷的物质包裹，肝脏摄取减少， 脾和肺增加。 亲水性物质包裹，肝、脾摄取减少。 Dougles, 对可生物降解的纳米粒改变 不明显。 IgG包衣改变不显著 缓释作用，如羟基喜树碱
如羟基喜树碱纳米粒：
Table 1 The pharmacokinetic paramaters of HCPT-PBCA-NP
in rabbit plasm after i.v. Administration
Parameter
Alpha beta V(c) t1/2 alpha t1/2 beta K21 K10 K12 AUC
匹罗卡品
三、进入临床的可能性
纳米递药系统的基础和应用 基础研究已相 当清楚。一些难关已攻克或接近攻克。 磷脂构成的纳米给药系统可望在近年内推 上临床。 高分子材料构成的纳米给药系统要上临床 和生产，还需要走漫长的路。
四、需要解决的问题及思考
一)、纳米球的制备工艺与载药量
• 聚合法： 催化聚合：-氰基丙烯酸正丁酯为载体； -射线辐照聚合:丙烯酸胺为载体； K2S2O3诱导:戊二醛为载体。
羟氨苄
PBCA 14.3
Rolland
--------------------------------------------------------
如米托蒽醌聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒
纳米粒 药物分子
载药纳米粒
图 米托蒽醌纳米粒的扫描电镜照片
米托蒽醌纳米粒Zeta电位与载药量的关系
_________________________________________________________________
CL(s)
Unit
l/h l/h (mg)/μg/ml h h 1/h 1/h 1/h (μg/ml )*h
mg/h (μg/ml )
Values
4.776599 0.004716 3.548185 0.145113 146.992081 0.445371 0.050688 4.286256 27.800825
二、纳米递药系统研究进展
几个重要的进展
制备工艺：乳化固化、界面缩聚、乳化 聚合喷雾干燥等 载药量：达40%以上 载体材料：不可降解---可降解 体内靶向性：粒径、表面状态 药效和毒性：载体体内降解途径 临床研究：1993年德国阿霉素毫微粒
1996-2000年中国108例临床研究
• 制备方法与载药量研究
Overall Survival
0.6
0.4
0.2
0.0
0
3
6
9
12
15
18
Time (months)
Fig.1 Overall survival of HCC patients treated with DHADPBCA-NP or DHAD injection
The median survival of DHAD-PBCA-NP group and DHAD injection group were 5.46 months and 3.23 months.
庆大霉素 PBCA 41.7 张强
两性霉素B PBCA 38.6 郭平
柔红霉素 PBCA 30.2 彭应旭
阿克拉霉素B LP 40.5 王章阳
万乃洛韦 PBCA 26.3 何勤
氟脲嘧啶 LP
36.5 于波涛
氟脲核苷 LP
48.9 王建新
---------------------------------------------------------------
250000
200000
150000
100000
50000
vacv-pbcanp(2mg/ml) vacv(2mg/ml)
vacv-pbcanp(1mg/ml) vacv(1mg/ml)
vacv-pbcanp(0.5mg/ml) vacv(0.5mg/ml)
0
Fig 1 In Vitro uptake of VACV-PBCA-NP and VACV by rat hepatocytes
改变药物的膜转运机制：NP可以增加药物对生物 膜的透过性，如增加药物对血脑屏障和细胞膜的 通透性等，有利于药物对一些特殊部位的治疗。
纳米递药系统的研究已经很多，但是除 了脂质体外，还没有高分子材料作为载 体的纳米制剂上生产和临床。
阻碍微粒类TDDS上生产和临床的关键问题
载药量小：0.1%--14% 工艺复杂：除了喷雾干燥法以外 稳定性差: 胶体注射剂的物理稳定性 药动学模型：需要建立新的数学模型 载体材料问题：需要静脉注射的高分子材料
控制药物的释放：由于载体材料的种类与性能（如分子量和 比例等）的不同、制备NP的工艺不同以及NP的结构等不 同，可以使药物具有不同的释药速度；
改变药物的体内分布特征：NP进入体内后由于 网状内皮系统的吞噬作用，可靶向于吞噬细胞丰 富的肝脏、脾脏、肺和淋巴组织等，特别小NP还 可进入骨髓组织。NP经抗体介导、配体介导或磁 场介导等，可主动靶向靶组织；
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药物
载体 载药量（%） 作者
---------------------------------------------------------------
阿克拉霉素 PIBCA 44.9 蒋学华
0.178751
Standard Error
2.58E-01 3.38E-03
• 增加局部靶向
热敏性--邓英杰教授、科学院成都分院、 华东理工大学、清华大学、天 津大学
pH敏感性--裴元英教授，纳米脂质体 表面化学修饰--如交联半乳糖白蛋白纳米球
如糖蛋白受体米托蒽醌白蛋白纳米球
A. 米托蒽醌白蛋白纳米球 B. 米托蒽醌联糖白蛋白纳米球
载药机理：包裹、吸附
1985年Dougles: 温度、搅拌、浓度、 酸化剂、电解质
1989年Lenaerts: 用SO2，粒径10-20nm,
1990—现在，张志荣课题组通过控制Zeta电 位达 -50mv以上，使载药量达到46%。
载药量进展情况
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• 体内靶向性研究
Lenaerts（1984） 、Andrien(1989)、Verdun(1990) 等研究证明了肝靶向性。证实Kupffer cell摄取 最多。
Dougles(1985)证实50-100nm的可进入肝实质细胞。
Gipps(1986)证实肿瘤组织中比肌肉高，随动物种类 而异。
如米托蒽醌纳米粒的体内分布
纳米递药系统 研究进展及发展前景
四川大学华西药学院
靶向药物及释药系统教育部重点实验室
张志荣
2009.9. 6于天津医科大学
+
目录
一、纳米技术在药学领域的发展 二、纳米递药系统研究进展 三、进入实用的可能性 四、需要解决的问题及思考 五、靶向递药系统的几个重要发展方向
一、纳米技术在药学领域的发展过程
纳米递药系统
纳米技术、纳米材料应用于药学领域产生了纳米给药系统， 包括纳米载体与纳米药物
纳米粒（Nanoparticles,NP）, 纳米球（Nanospheres,NS）， 纳米囊（Nanocapsules,NC）,纳米胶束（Nanomicelle,NM ）,纳米脂质体（Nano-liposomes,NL）和纳米乳剂（Nanoemulsion,NE）等