第一章
1.
（1）sp3变为sp2；（2）sp2变为sp3；（3）无变化； （4）sp到sp2到sp3、sp2 2.
（2）实验式：（3）（4）；分子式：（1）（2）（5）；构造式：（10）（11）（13）； 结构简式：（6）（7）（12）（14）；折线式：（8）（9）
3.
（1）饱和脂肪醇（2）饱和脂肪醚（3）不饱和脂肪羧酸 （4）脂肪环多卤代烃 （5）芳香醛 （6）芳香胺
Cl2
Cl
Br2
BrCH2CH2CH2CH2Br
5.
6.⑴
7.
(3)
8.
(1)液溴深红棕色环丙烷使溴水深红色退去
(2)液溴 深红棕色1,2-二甲基环丙烷使溴水深红色退去
9.
CH3
11.(1)
H3C
CH3
CH3
顺
H3C
12.
Cl22C∣∙
Cr+CH4CH√+HCl
CH+CH3•
CH3Cl
第三章
1.
(Z)4methylpe nt-2-e ne
(Z)-4-methylhept-3-e ne
H3C——CHCH3CH3
2.5-二甲基-5-乙基己烷
CH3CH2CH3
C/
CH3CH2CCH2CH2CHCH2CH3
\
CH2CH3
3-甲基-3,6二乙 基辛烷
H3C CH3
CHCH2CH
CH3
2,4-二甲基戊烷
2-甲基-3-乙基己烷
(5)
反-1-甲基-4-异丁基环己烷
(6)
CH3CH3
O
H H
顺
(7)
(CH3)3CCH2CH2CH3
2,2-二甲基戊烷
(3)
CH3CHCH2CH2Ch3
1I
CHCH3
CH3
2,3-二甲基己烷
(4)
CH3
C
CH3CH2CCH2CH3
CH3
3,3-二甲基戊烷
(5)
CH3
CH3CCH2CHCH2CH3
2,2,4-三甲基己烷
4.
⑴
Br2
Br
Br
99%
1%
Cl
Cl2
HBr
A CH3CH2Leabharlann H2Br(8)CH3
CH3
正丁烷
2.(1)2,5-二甲基己烷
(2)2,4-二甲基-4-乙基庚烷
(3)2,2,4-三甲基戊烷
(4)2,2,4,4-四甲基辛烷
(5)异丙基环己烷
(6)1,7,7-三甲基二环［221］庚烷
(7)甲基环戊烷
(8)二环［440］癸烷
3.
(1)
C2H5
CH3CHCH2CH3
3-甲基戊烷
(2)
4.
C6H6
5.通过氢键缔合： （1）（5）（8） 与水形成氢健： （2）（3）（7） 不能缔合也不能与水形成氢健： （4）（6）
6.
（1）（2）（3）（4）第二个化合物沸点高； （5）第一个化合物沸点高
7.
（1）（2）（3）（5）第一个化合物水溶性大； （4）第二个化合物水溶性大
8.
根据P11表1-2,反应前4个C-H键，一个C=C双建，能量为；2267 kJ反应后6个C-H键，一个C-C单键建，能量为；2831 kJ反应吸热：ΔH=-564 kJ
9.
（1）（3）（4）（5）正向进行反应；（2）逆向进行反应
10.
（1）HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>H2O>C2H5OH>NH3>CH4
（2）RO->OH->RNH2>NH3>H2O>ROH>I->Cl-
第二章
1.(1)
(2)
(2)
(3)
(3)
CH3CH2CHCH2CHCH3
I I