尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶法）
适用范围：该试剂盒用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。

1.1 产品规格
1.2 组成成分
该试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和校准品（选配）组成。

1.2.1试剂组成
试剂1: 磷酸盐缓冲液≥100.0mmol/L 3-羟基-2,4,6-三溴苯甲酸（TBHBA）≥0.5mmol/L
试剂2：磷酸盐缓冲液≥100.0mmol/L 4-氨基安替比林≥0.5mmol/L
尿酸酶（Uricase）≥0.5KU/L
过氧化物酶（POD）≥2.0KU/L
1.2.2 校准品组成
尿
酸目标浓度：350μmol/L
该校准品为水基质液体校准品
2.1 外观
a) R1应为无色至淡红色溶液，无混浊，无未溶解物。

b) R2应为无色至淡红色溶液，无混浊，无未溶解物。

c) 校准品应为无色至暗黄色溶液，无混浊，无未溶解物。

2.2 净含量
液体组分不少于标示值。

2.3 试剂空白
2.3.1试剂空白吸光度
应不大于0.200。

2.4 分析灵敏度
UA试剂盒测定浓度1000μmol/L的被测物时，吸光度差值（ΔA）应不小于0.150。

2.5 准确度
测试参考物质，相对偏差应不超过±10%。

2.6 精密度
2.6.1重复性
变异系数应不大于4%。

2.6.2批间差
批间相对极差（R）应不大于6%。

2.7 线性
在（0,1490]μmol/L范围内，UA试剂盒的线性相关系数r应不低于0.9900；在（0,500]范围内绝对偏差应不超过50μmol/L，在(500,1490]范围内相对偏差应不超过±10%。

2.8校准品溯源性
依据GB/T21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品控制物质赋值的计量学溯源性》及有关规定提供尿酸校准品的来源、赋值过程以及测量不确定度等内容。

校准品溯源至国家标准物质GBW09175。

2.9稳定性
原包装的UA试剂盒在2℃～8℃避光保存，有效期为18个月。

试剂在规定的条件下保存到有效期末，产品的性能应符合2.3、2.4、2.5、2.6.1和2.7的要求。