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ELISA检测乙肝抗体HBsAb概论
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急性感染趋向恢复(小三阳)
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既往感染恢复期
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既往感染恢复期
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既往感染或“窗口期”
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既往感染或接种过疫苗
两对半: HBsAg HBsAb HBcAb HBeAg HBeAb
HBV-Ag、Ab检测结果临床分析
HBsAg HBeAg
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HBsAb HBcAb HBeAb
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HBV感染/无症状携带者
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急性/慢性乙肝/无症状携带者
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急性/慢性乙肝
(传染性强,大三阳)
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这种方法所测定的抗原只要有一个结合部位就可, 因此,对小分子抗原如激素和药物之类的测定常用此 法。该法的优点是快,因为只有一个保温洗涤过程, 但需用较多量的酶标记抗原。
➢ 操作步骤 1.从冰箱取出试剂盒,室温平衡30分钟。 2.按如下方式加待测血清,每孔1滴。
待1 待2 待3 阳性 阴性 空白
3.每孔加酶结合物1滴(孔上方悬空滴加,无气泡),混匀, 空白孔不加,置37度温箱30分钟。 4.取出反应板,弃液,拍干。 5.每孔注满洗涤液,(不要溢出)静置5秒后弃液,拍干, 重复洗涤5次,拍干。 6.每孔加显色剂A和B各1滴,置37度温箱15分钟。 7.每孔加终止液1滴混匀,观察结果。
放射免疫技术
免疫荧光技术
酶免疫技术
酶免疫技术
用酶标记的抗原或抗体进行的抗原抗体反应。 可用酶标测定
仪测定光密度(OD)来反应抗原或抗体含量,灵敏度可达到
ng-pg/ml水平。
Y
酶
酶
DH2 + H2O2
D + 2H2O
无色
有色
酶具有高效催化性:可以加快化学反应的速度 ;在反应前后, 没有质和量的改变;微量的酶便可发挥巨大的催化作用。
间接法
将特异性抗原与固相载体连接,形成固相抗原;
加酶标抗体:与固相抗原抗体复合物中的 抗体结合,使该抗体问接地标记上酶;
加受检血清:其特异抗体与抗原结合, 形成固相抗原抗体复合物。
固相载体上的酶量就代表特异性抗体的量。
传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原 就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法 。
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定 方法中有三个必要的试剂:
(1)固相的抗原或抗体,即"免疫吸附剂" (immunosorbent); (2)酶标记的抗原或抗体,3)酶反应的底物。
ELISA的类型
间接法(测抗体) 双抗体夹心法(测大分子抗原) 竞争法(测小分子抗原)
酶联免疫吸附试验-ELISA
➢ 实验原理
抗原或抗体吸附到固相载体表面后,以及抗原抗体与 酶连接后,仍保持免疫活性和酶活性,当酶遇到相应底物 时,在酶的催化下引起底物水解显色。产物的量与标本中 受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅进行定 性或定量分析。
此法的特异性及灵敏度与荧光及同位素标记相似,但 其方法较以上两者简便,且不需特殊贵重仪器。因此,这 项技术目前正越来越广泛地被应用到医学的各个领域中。
双抗体夹心法
酶标抗体
血清样品 或参比品
底物
特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体; 标本中的抗原与固相载体上的抗体结合成固相抗原复合物; 加酶标抗体:使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合, 酶量与标本中受检物质的量成正相关;
酶标仪测定OD值
加底物:夹心式复合物中的酶催化 底物成为有色产物
终止液
根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量
酶免疫技术
酶联免疫吸附试验
用于检测可溶性抗 原或抗体
酶免疫组化法
用于检测组织中或 细胞表面的抗原
酶联免疫吸附试验-ELISA
ELISA是一种免疫测定(immunoassay,IA)。 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记; 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物; 产物的量与标本中受检物质的量直接相关,由此进行定 性或定量分析。
➢ 结果观察
➢ 结果观察
乙型肝炎病毒采用ELISA检测法具有操作简便、灵敏度高、试 剂成本低、环保和适用于大批量人群抗原、抗体筛查等优点, 目前在国内实验室被广泛使用。 缺点易产生假阳性结果。
酶标仪洗板机
排枪加样 酶标仪
乙肝病毒(hepatitis B virus, HBV)
抗原,抗体: 1、表面Ag(HBsAg) HBsAb 2、核心抗原(HBcAg) HBcAb 3、e抗原(HBeAg) HBeAb
此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,例如HBsAg、 HBeAg、AFP等。只要获得针对受检抗原的特异性抗体, 就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。
竞争法
用于抗原和半抗原的定量测定,也可用于测定抗体。 以测定抗原为例,将特异性抗体吸附于固相载体表面, 经洗涤后分成两组:一组加酶标记抗原和待测抗原的混 合液,而另一组只加酶标记抗原,再经孵育洗涤后加底 物显色,这两组底物降解量之差,即为所要测定的未知 抗原的量。
ELISA检测乙肝抗体
第三小组
肝表面抗体ELISA检测
➢ 实验目的
1.掌握ELISA的原理和操作方法。 2.熟悉酶标仪的使用方法。
免疫标记技术 免疫标记技术是用荧光素、酶、或者放射性核素等标记抗体或 抗原,利用标记技术的高度敏感性进行的抗原抗体的反应。
标记物
Y
细胞1
细胞2
分类
荧光素
放色性核素
酶