将RM6240系统处 在记录状态；
将回肠标本的上 端连线打一活 结，勾在张力换 能器的悬臂梁钩 上
2. 方法
2.5 RM6240系统的使用：
剪辑
1.实验---生理科学实 验--- 肠肌 2.记录、实验中用暂 停, 实验结束用停 止，停止后一定要 另存为d或e盘。 3.标记：在标记窗内 打上药名，加药时
1. 摘要（目的、方法、结果、结论） 2. 材料和方法： 3. 实验结果：
3.1 药物对离体豚鼠回肠作用曲线图（图题在图的下方） 3.2 表1 离体豚鼠回肠实验10个小组的原始数据列表
3.3 结果
• 观察M胆碱受体拮抗剂atropine(阿托品)和组胺H1受体 拮抗剂chlorpheniramine(氯苯那敏、扑尔敏）对乙酰 胆碱、组胺的拮抗作用。
实验原理
1. 乙酰胆碱：小剂量时有M胆碱受体激动作用。Ach与M受体结合，使平滑肌Ca2+通道开放，Ca2+内流↑，肌浆 [Ca2+]↑，平滑肌收缩幅度增高。大剂量时也有.N胆碱 受体激动作用，使胃肠道平滑肌兴奋。
注意事项：
实验结束将资料另存为D盘或E盘，不要存在C盘或桌面，以免误退出 程序时实验数据丢失。
3. 结果
3.1 药物对离体豚鼠回肠作用曲线图 3.2 离体豚鼠回肠实验10个小组的原始数据列表
药物对离体豚鼠回肠平滑肌张力的影响 (数据ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ计表）
收集数据
离 体 豚 鼠 回 肠 实 验 10个 小 组 的 原 始 数 据 列 表
收 缩 幅 度 （ g）
收 缩 幅 度 （ g）
阿托品
氯苯那敏
实验小组 Ach
Ach
His
H is
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
X
s
X: fx -AVERAGE s:fx-S T D E V
4.讨论
分析Ach、阿托品、His、扑尔敏对离体豚鼠回肠平滑 肌的作用
实验报告要求：
实验内容. 药物对离体豚鼠回肠的作用
做好标记。 4.测量方法：选测量 方法选择键---峰峰 值测量 5.剪辑：按剪辑图标 ---选中---剪切 6.导出：文件---当
前屏图像输出---到
word
信号记录 按钮
实验项目预设： 实验→生理科 学实验→肠肌
暂停 停止
测量方式 选择
信号显示 记录区
标记窗
图 RM6240系统软件窗口
2. 方法
2. 方法
2.1 准备
清洗浴槽：清洗后,将台氏液装至刻度； 检查温度：37℃±0.5 ℃； 检查通氧: 单个小泡溢出; 打开电脑：选中桌面RM6240图标
选择“实验”---生理科学实验---肠肌
2. 方法
清醒豚鼠
2.2 实验步骤：
轻击头部后股动脉放血 打开腹腔 取出回肠
制作回肠标本
一端固定在通气钩上
1. 材料
1.1 实验动物 Dunkin-Hartley 豚鼠(guinea pig)
1. 材料
1.2 药品与试剂
10-2g/L氯化乙酰胆碱（acetylcholine chloride）溶液； 10-2g/L磷酸组织胺（histamine phosphate）溶液；
拮抗剂：1g/L硫酸阿托品（atropine sulfate）溶液； 10 -3g/L氯苯那敏（chlorpheniramine）溶液。
药物对离体豚鼠回肠的作用
Effects of Drugs on isolating guinea pig ileum
实验目的
• 观 察 胆 碱 能 神 经 递 质 acetylcholine (Ach 、 乙 酰 胆 碱），炎症介质histamine (His、组胺）对离体豚鼠回 肠平滑肌的作用。
置含有37℃台氏液的浴槽中
通氧
另一端固定在换能器上与多道生理信号采集处理系统的连接
连接RM6240生物信号采集处理系统
选择“实验”---生理科学实验---肠肌
归零
调节换能器张力（1g）
稳定20分钟
2. 方法
2.3 制作回肠标本：
找到回盲部， 在离回盲部1cm 处剪断回肠， 取出回肠约 15cm左右一 段，置于盛有 台氏液的培养 皿中，将回肠 剪成1-1.5cm的 小段。
线长50cm左右 回肠标本
1-1.5cm
将回肠标本的下 端连线系于标本 固定钩上，
2. 方法
2.4 回肠标本张力调节
放入麦氏浴槽 中
选中桌面RM6240图 标 选择“实验”--生理 科学实验--肠肌 工具--快速归零 （按右上快速归零 Z）---调 “ 0”
调节螺母
旋转调节螺 母，调张力至 1g。（见左上 显示平均1g左 右）
2. 方法
2.8 数据处理
1.数据测量：从加药前的基线到最高点的收缩幅度，测得峰峰值。 2.收集数据：离体豚鼠回肠实验10个小组的原始数据收集 3.导出实验图：文件---当前屏图像输出
2. 方法
2.9 统计
参考《生理科学实验教程》 p30应用Excel进行数据统计分析 t-检验
以⎺x ± s 表示
台氏液（Tyrode) g/L: NaCl 8.0, KCl 0.2, MgCl2 0.1, CaCl2 0.2, NaH 2PO4 0.05, NaHCO3 1.0, 葡萄糖 1.0。
1. 材料
1.3 仪器：
离体装置：
双层玻璃浴槽（20ml）、张力换能器 、微距调节夹 恒温水浴箱、多道生理信号采集处理系统 RM6240生物信号采集处理系统
2.6 实验观察记录
① 待离体回肠稳定10min，记录一段正常收缩曲线。 ②加Ach0.3ml，观察并记录其收缩曲线(如无收缩反应的话，换 液, 稳定5min后加Ach), 加入拮抗剂阿托品0.3ml, 曲线稳定后
加Ach，记录一段曲线后，用台氏液连续冲洗浴槽3次换液， 稳定5min。 ③加Histamine0.3ml，观察并记录其收缩曲线，待曲线稳定 后，加入拮抗剂氯苯那敏0.3ml,观察5min，加Histamine，换 液，稳定5min。
2. 阿托品：为M胆碱受体拮抗剂。阿托品与平滑肌细胞膜 M-受体结合，阻断乙酰胆碱与M-受体结合，从而阻断 乙酰胆碱对M-受体的激动作用。
实验原理
3. 组胺:组胺是一种血管活性胺。与平滑肌细胞膜H1受体结 合，通过激活G蛋白-磷酸脂酶C系统，使细胞内Ca2+增 高，平滑肌收缩。
4. 氯苯那敏（扑尔敏）：为组胺H1受体拮抗剂。扑尔敏与 平滑肌细胞膜H1受体结合，从而阻断组胺对H1受体的 激动作用。