一中央广播电视大学2011-2012学年度第二学期“开放专科”期末考试医学遗传学试题一、单选题（每小题2分，共30分）1．通常用来表示遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为( )。

A．DNA B．RNAC．tRNA D．mRNAE．rRNA2．DNA分子中碱基配对原则是指( )。

A．A配T，G配C B。

A配G，C配TC．A配U，G配C D．A配C，G配TE．A配T,C配U3．人类最小的中着丝粒染色体属于( )。

A．E组B．C组C．G组D．F组E．D组4．人类次级精母细胞中有23个( )。

A．单倍体B．二价体C．单分体D．二分体E．四分体5．应进行染色体检查的疾病为( )。

A.先天愚型B．a地中海贫血C．苯丙酮尿症D．假肥大型肌营养不良症E．白化病6．-对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常儿子，儿子是携带者的概率为( )。

A. 1/9 B．1/4C．2/3 D．3/4E．17．在一个群体中，BB为64%，Bb为32%，bb为4%，B基因的频率为( )。

A．0. 64 B．0.16C．0. 90 D．0.80E．0. 368．一个体和他的外祖父母属于( )。

A. -级亲属B．二级亲属C．三级亲属D．四级亲属E．无亲缘关系9．通常表示遗传负荷的方式是( )。

A．群体中有害基因的多少B．-个个体携带的有害基因的数目C．群体中有害基因的总数D．群体中每个个体携带的有害基因的平均数目E．群体中有害基因的平均频率10．遗传漂变指的是( )。

A．基因频率的增加B．基因频率的降低C．基因由A变为a或由a变为AD．基因频率在小群体中的随机增减E．基因在群体间的迁移11.静止型ct地中海贫血患者与HbH病患者结婚，生出HbH病患者的可能性是( A．O B．1/8C．1/4 D．1/2E．112．白化病工型有关的异常代谢结果是( )。

A.代谢终产物缺乏B．代谢中间产物积累C．代谢底物积累D．代谢产物增加E．代谢副产物积累13．苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是( )。

A．酪氨酸B．5一羟色胺C．7一氨基丁酸D．黑色素E．苯丙酮酸14.人类胎儿期红细胞中的主要血红蛋白是HbF，其分子组成是(A. a2p2 B．a2Y2C．a2￡2 D．c282E．j：2 e215．家族史即指患者( )。

A．父系所有家庭成员患同一种病的情况B．母系所有家庭成员患同一种病的情况C．父系及母系所有家庭成员患病的情况D．同胞患同一种病的情况E．父系及母系所有家庭成员患同一种病的情况三、单选题（每题2分，共30分）1．A 2．D 3．E 4．D 5．B6．C 7．C 8．E 9．A10.B11．D 12．E 13．A 14．E 15．C1．DNA分子中碱基配对原则是指( )。

A．A配T，G配C B．A配G,C配TC A配U,G配C D．A配C，G配TE．A配T,C配U2．真核细胞中的RNA来源于( )。

A．DNA复制B．DNA裂解C DNA转化D．DNA转录E．DNA翻译3．断裂基因中的插入序列是( )。

A．启动子B．增强子C．外显子D．终止子E．内含子4．一个正常男性核型中，具有随体的染色体是( )。

A．中着丝粒染色体B．近中着丝粒染色体C亚中着丝粒染色体D．近端着丝粒染色体E．Y染色体5．DNA的半保留复制发生在( )。

A．前期B．间期C．后期D．末期E．中期6．下列人类细胞中染色体数目是23条的是( )。

A．精原细胞B．初级卵母细胞C卵细胞D．体细胞E．初级精母细胞7．-个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为( )。

A．多倍体B．非整倍体C嵌合体D．三倍体E．三体型8．人类甲型血友病的遗传方式属于( )。

6．C 7．C 8．E 9．A10.BA．完全显性遗传B．不完全显性遗传C．共显性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁隐性遗传9．表型正常的夫妇，生了一个白化病(AR)的儿子，这对夫妇的基因型是( )。

A．Aa和Aa B．AA和AaC．aa和Aa D．aa和AAE．AA和AA10. MN基因座位上，M出现的概率为0.38，指的是( )。

A．基因库B．基因频率C基因型频率D．亲缘系数E．近婚系数11．静止型a地贫患者与轻型a地贫患者（- a/-位）结婚，生出轻型a地贫患者的可能性是( )A．O B．1／8C．1/4 D．1/2E．112.苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是( )。

A．酪氨酸B．5-羟色胺C y-氨基丁酸D．黑色素E．苯丙酮酸13．性染色质检查可以辅助诊断( )。

11．D 12．E 13．A 14．E 15．C A．Turner综合征B．21三体综合征C．18三体综合征D．苯丙酮尿症E．地中海贫血14．家族史即指患者( )。

A．父系所有家庭成员患同一种病的情况B．母系所有家庭成员患同一种病的情况C．父系及母系所有家庭成员患病的情况D．同胞患同一种病的情况E．父系及母系所有家庭成员患同一种病的情况15．下列碱基置换中，属于转换的是(C )。

A.A→CB.A→TC.T→CD.G→TE.G→C三、单选题（每题2分，共30分）1，（D）2．断裂基因中的编码序列称( D)。

A．启动子B．增强子C．外显子D．内含子E．终止子3．下列碱基置换中，属于颠换的是( )。

A．G++T B．A++GC．T++C D．C<+UE．T-U4．人类最小的中着丝粒染色体属于( )。

A．E组B．C组C．G组D．F组E．D组5. 100个初级卵母细胞可产生卵细胞( )。

A. 100个B．200个C．200个次级卵母细胞D．400个E．300个6．如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成( )。

A．单倍体B．三倍体C．单体型D．三体型E．部分三体型7．染色体非整倍性改变的机理可能是( )。

A．染色体断裂B．染色体易位C．染色体倒位D．染色体不分离E．染色体核内复制8．在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后，子一代( )。

A．都是中间类型B．会出现少数极端变异个体C．变异范围很广D．出现很多极端变异个体E．都是中间类型，但也存在一定范围的变异9．某种多基因遗传病男性发病率高于女性，女性患者生育的后代( )。

A.阈值低B．易患性平均值低C．发病风险高D．遗传率高E．发病率低10．遗传漂变指的是( )。

A.基因频率的增加B．基因频率的降低C．基因由A变为a或由a变为A D．基因频率在小群体中的随机增减E．基因在群体间的迁移11．引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是( )。

A.移码突变B．错义突变C．无义突变D．整码突变E．终止密码突变12．下列几个人类珠蛋白基因中，不能表达出正常的珠蛋白的是(D )。

13.用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断，错误的是( )。

A．已知正常基因和突变基因核苷酸顺序B．需要一对寡核苷酸探针C．一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补D．不知道待测基因的核苷酸顺序E．一对探针杂交条件相同14．Turner综合征除了做染色体检查之外，还可用来进行辅助诊断的是( )。

A．核型分析B．性染色质检查C．酶活性检测D．寡核苷酸探针直接分析法E．RFLP分析法15．真核细胞中的RNA来源于( )。

A．DNA复制B．DNA裂解C．DNA转化D．DNA转录E．DNA翻译中央广播电视大学2010-2011学年度第一学期“开放专科”期末考试医学遗传学试题一、单选题（每小题2分，共30分）1．肺炎球菌转化实验证实遗传物质是( )。

A．多糖B．蛋白质C．RNA D．DNA E．脂类2．真核生物的转录过程主要发生在( )。

A．细胞质B．细胞核C．核仁D．溶酶体E．细胞膜3．断裂基因中的编码序列称( )。

A.启动子B．增强子C．外显子D．内含子E．终止子4．DNA的半保留复制发生在( )。

A.前期B．间期C．后期D．末期E．中期5．嵌合体形成的原因可能是( )。

A．卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B．卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离c．生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D．生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E．卵裂过程中发生了染色体丢失6．Down综合征属于染色体畸变中的( )。

A.三体型数目畸变B．三倍体数目畸变C．单体型数目畸变D．单倍体数目畸变E．多倍体数目畸变7．-对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫( )。

A.常染色体隐性遗传B．不完全显性遗传C．不规则显性遗传D．延迟显性遗传E．共显性遗传8．遗传漂变指的是( )。

A．基因频率的增加B．基因频率的降低C基因由A变为a或由a变为A D．基因频率在小群体中的随机增减E．基因在群体间的迁移9．引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是( )。

A.移码突变B．错义突变C 无义突变D．整码突变E．终止密码突变10.与苯丙酮尿症不符的临床特征是( )。

A．患者尿液有大量的苯丙氨酸B．患者尿液有苯丙酮酸C患者尿液和汗液有特殊臭味D．患者智力发育低下E．患者毛发和肤色较浅11.苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致( )。

A.代谢终产物缺乏B．代谢中间产物积累C．代谢底物积累D．代谢产物增加E．代谢副产物积累12．HbH病患者缺失口珠蛋白基因的数目是( )。

A．O B．1C．2 D．3E．413.轻型a地中海贫血患者缺失a珠蛋白基因的数目是( )。

A．0 B．1C．2 D．3E．414．下列人类珠蛋白基因中，不能表达出正常珠蛋白的是( )。

12.D 13.C 14.D 15.B A.a B．pC．7 D．邶E．815. Turner综合征除了做染色体检查之外，还可用来进行辅助诊断的是( )。

A．核型分析B．性染色质检查C．酶活性检测D．寡核苷酸探针直接分析法E．RFLP分析法1．通常用来表示遗传密码的核苷酸三联体为( )。

A．DNA B．RNAC．tRNA D．mRNAE。

rRNA2．在蛋白质合成中，mRNA的功能是( )。

A．串联核糖体B．激活tRNAC．合成模板D．识别氨基酸E．延伸肽链3．下列碱基置换中，属于转换的是( )。

A．A--C B．A—+TC．T．一C D．G—，TE．G—，C4．核小体的主要化学组成是( )。

A．DNA和组蛋白B．RNA和组蛋白C．DNA和非组蛋白D．RNA和非组蛋白E．DNA、RNA和组蛋白5．生殖细胞发生过程中，染色体数目的减半是在( )。

A．增殖期B．生长期C．第一次成熟分裂期D．第二次成熟分裂期E．变形期6．有丝分裂和减数分裂相同点是( )。

A．都有同源染色体联会B．都有同源染色体分离C．都有DNA复制D．都可出现同源染色体之间的交叉E．细胞中的染色体数目都不变7．嵌合体形成的原因可能是( )。

1．D 2．C 3．C 4．A 5．C6.C 7．E 8．A 9．E 10．D11.C 12.A 13.A 14.D 15.E’A．卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B．卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D．生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E．卵裂过程中发生了染色体丢失8．某男孩是红绿色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因是通过( )。