第1章 饱和烃（二）习题部分1．用系统命名法命名下列化合物： (1) 2-甲基戊烷 (2) 3-甲基戊烷 (3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷(4) 2,5-二甲基-3-乙基己烷 (5) 反-1,2-二甲基环己烷 (6) 1-乙基-3-异丙基环戊烷 (7) 2-乙基二环［2.2.1］庚烷 (8) 1-甲基-3-环丙基环己烷 (9) 2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷 2．写出下列化合物的结构式：(1) CH 3C CH 33CH 2CH 3 (2) CH 3CH CH 23CH 3(3) CH 3CH C 3CH CH 2CH 3CH 33CH 3(4) CH 3CH 2CH3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 (5)C(CH 3)3CH 3HH(6)CH 3HBr(7)3CH 3(8)3．写出C 6H 14的所有异构体，并用系统命名法命名。

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CHCH 2CH 33CH 333CH 3CH 3CCH 2CH 33CH 3己烷2-甲基戊烷3-甲基戊烷2,2-二甲基丁烷2,3-二甲基丁烷4．写出下列基团的结构。

(1) CH 3CH 2－ (2)－CH(CH 3)2 (3)－C(CH 3)3 (4)CH 3· (5)CH 3CH 2(CH 3)CH· (6)·C(CH 3)3 (7)CH 3CH 2CH 2· 5. 写出符合下列条件的烷烃的结构。

(1) C 3H 3CCH 3CH 3(2) CH 3CHCHCH 3CH 3CH 3 (3) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 和C 3H 3C CH 3CH 3 (4) CH 3C CH 33CH 2CH 2CH 3 和CH 3CH 2CCH 33CH 2CH 3 (5) CH 3CH CH 23CH 36. 将下列化合物的沸点由高到低排列成序。

(2)＞(1)＞(3)＞(4) 7. 排列下列自由基的稳定性顺序。

(2)＞(4)＞(3)＞(1)8. 画出2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式，并指出哪个是优势构象。

CH 3333H33333CH 33对位交叉式部分重叠式邻位交叉式全重叠式对位交叉式是优势构象。

9. 画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象式。

33)3和32)210. 完成下列反应式： (1)BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br (2)Cl(3)BrCH 2CH 2CH 2Br和CH 3CH 2CH 3和BrCH 2CH 2CH 3 (4)(CH 3)3CCCH 2Cl3CH 3第2章 不饱和烃（二）习题部分1．命名下列化合物：(1) (E)-3-乙基-2-己烯 (2) (E)– 4,4-二甲基- 2 –戊烯 (3) 3 –甲基环己烯 (4) 3-甲基-1-丁炔 (5) 丁炔银 (6) 3 –戊烯-1-炔 (7) 1,2– 丁二烯(8) (E)- 2-甲基-1，3-戊二烯 (9) (2E,4E)-2,4 – 己二烯 (10) 1,4-二甲基环己二烯 2．写出下列化合物的结构式：(1)CH 3 (2)C CCH 2CH 3HH H 3C(3)CH 2C CH 3CH 2(4)CC CH 3CH 2CH 3HH 3C(5)C C CHHH 3CH CCH 3H (6)CH 2C CH 33(7)CH 3CHC C H 3CCH (8)CH 3CH 2CH 2CH CCCH CHHCH 3 3．下列化合物哪些有顺反异构体？若有，写出其顺反异构体并用Z /E 标记法命名。

(1)(3)(4)(6)有顺反异构体。

4．分别写出2-甲基-2-戊烯与下列试剂反应的主要产物：(1) CH 3C 3OH OHCH 2CH 3 (2)CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 (3) CH 3CCH 3CH 3CH 2CHO (4)CH 3C CH 3Cl CH Cl CH 2CH 3 (5) CH 3CH 3CH CH 2CH 3(6) CH 3C CH 3OH BrCH 2CH 3(7)CH 3CCH 3CH 3CH 2COOH (8) CH 3C CH 3OHCH 2CH 2CH 35．下列化合物与HBr 发生亲电加成反应生成的活性中间体是什么？排出各活性中间体的稳定次序： (1)CH 3CH 2 (2) (CH 3)2CH (3) (CH 3)3C (4) CH 3CHCl稳定次序为：(3) > (2) > (1) > (4) 6．完成下列反应式：(1) (CH 3)2CClCH 2CH 3 (2) CH 3CHClCH 2Cl (3)CH 3CH(OH)CH 2CH 3(4) OSO 3HCH 3OHCH 3 (5)(CH 3)2CCHCH 3(6)CH 3CHOHCHOCH 3CCHOO(7)CH 2Br(8) CH 2CHCH 2Br(9)(10) CH 3C CCH 2CH 3 (11)CH 3CH 2CCH 3O(12)(13) (14)CH 3Br7. 用化学方法鉴别下列化合物： (1)丙烷丙烯丙炔溴水无现象褪色丙炔丙烯丙烯丙炔丙烷环丙烷环丙烷银氨溶液无现象丙烯白色沉淀丙炔环丙烷(2)环己烷环戊烯溴水无现象褪色环己烷甲基环丙烷甲基环丙烷环戊烯8. 由丙烯合成下列化合物：(1)CH 3CH CH 2CH 3CHCH 3BrHBr(2) CH 3CH CH 2HBr CH 3CH 2CH 2Br(3)CH 3CH CH 2CH 3CHCH 3OHH 2O+(4) CH 3CH CH 2H 2C ClBrCH 2Cl 2ClCH 2CH CH 2Br 29. 完成下列转化： (1) CH CH 3CH 2CCCH 2CH 32NaC CNaCH 2CH 2Cl(2)10. CH 3CH 2C2CH 33H 3C11. CH 3CCCH(CH 3)212. A ： CH 3CH 2CH 2C ≡CH ； B ： CH 3C ≡CCH 2CH 3；C ： 环戊烯；D ： CH 2=CHCH 2CH=CH 2。

13. CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 或 (CH 3)2CHCH=CH 2 14.CH 3CHCH 2CH 2CH 3CHCH 2CH 2C CH 3CH 2CH CH 2习题答案1．给出下列化合物的名称或根据名称写出结构式：(1) 2-乙基-5-异丙基甲苯 (2) 4-硝基-3-氯甲苯 (3)环戊苯 (4) 2,4,6-三硝基甲苯 (5)对氯苯甲酸 (6) 4-甲基-2-苯基己烷 (7) 3-苯基丙炔 (8) 2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯 (9) 1-甲基-6-氯萘2．比较下列各组化合物进行硝化反应时的活性顺序，取代基进入苯环的主要位置：3．用化学方法鉴别下列各组化合物：4．完成化学反应方程式：5．用指定原料合成下列化合物：6．解释下列实验结果：（1）异丁烯和浓硫酸处理时，得到叔丁基碳正离子要稳定的多，所以产物只有叔丁苯。

（2）苯胺在室温下与溴水反应，主要得到产物2,4,6-三溴苯胺，-NH2的定位能力要比-OH还强。

7．判断下列化合物有无芳香性：8．9．10．有机化学第四章旋光异构答案习题1. 回答下列问题（1）无对称面和对称中心；（2）无对映关系；（3）单纯物与混合物之别；（4）是2. 下列化合物那些存在旋光异构体有旋光异构体：（1），（2），（4），（6）无旋光异构体：（3），（5）3. 写出下列化合物的费歇尔投影式。

4. 用R和S法标明下列化合物的构型。

（1）S,S（2）R（3）S,R（4）R（5）S（6）S,R（7）S（8）R（9）S,R（10）R,S（11）R,R（12）R,R 5. 下列各组化合物那些是相同的？哪些是对映体？哪些是非对映体？哪些是内消旋？同一物：（1），（2），（3）对映体：（4），（5）非对映体：（6）内消旋：（3）6.7.8.9.（1）（2）S型效果更佳；（3）在不降低除草效果的前提下，减少用药量，即通过减少使用外消旋体，而使用单一的S构型药物。

卤代烃习题1、2、3、（1）2,4,4-三甲基-6-溴庚烷（2）3-甲基-2-溴戊烷（3）1-甲基-4-氯环己烷（4）2-甲基-5-氯甲基庚烷（5）反-1-溴-4-碘环己烷（6）S-2,3-二甲基-3-氯戊烷（7）2-苯基-3-氯戊烷（8）R-2-氯-2-溴丁烷（9）E-2-甲基-1-氯-1-丁烯（10）1-苯基-2-溴-1-丁烯（11）4-氯甲苯（12）1-氯甲基-4-氯苯4、（1）; ;（2）;（3）; ; ;（4）; ; ;;（5）;（6）; ; ;（7）5、（1）3-溴丙烯、2-溴丁烷、1-溴丁烷、溴乙烯（2）1-碘丁烷、1-溴丁烷、1-氯丁烷（3）2-甲基-2-溴戊烷、2-甲基-3-溴戊烷、3-甲基-1-溴戊烷6、属于S N1历程的有：（2）、（4）；属于S N2历程的有：（1）、（3）、（5）、（6）7、（1）（2）8、（1）（2）（3）（4）9、A、；B、；C、。

方程式略10、A、；B、；C、。

方程式略11、A、；B、；C、；D、；E、；F、；G、。

方程式略12、A、；B、；C、；D、；E、或；F、或。