一
总体要求
1
满足临床科室要求，凡涉及设备安装及施工由中标方负责，按照科室要求提供交钥匙工程；
具备
2
投标时要求提供原厂家完整版的检验报告、技术参数表及产品彩页；
具备
3
投标产品应为原装进口品牌，必须为最先进机型及配置，适用于临床、科研、教学并满足将来发展临床应用领域的需要。国家认证。
具备
*4
提供近三年的销售业绩＞10台（提供证明材料：省级医院中标通知书、网上中标信息公示截图、合同原件备查，不低于3份）;
9
刀槽设计：刀槽位置有6-7个真空孔
10
术中出血处理：连续真空吸取
11
控制方式:手控和脚踏开关控制
12
活检针规格：8G/11G/14G
13
影像引导:超声引导，三维立体定位引导，核磁引导
*14
标本取样排列方式：开放式取样槽，逐条取样，样本可排序，可辨别组织边缘
15
操作界面：屏幕为夜晶屏触摸式操作，实时动画显示工作状况，中文界面
具备
*3.6
标配一体化的电子变焦、光学变焦镜头（要求提供实物图片说明）摄像头双环调焦设计,可通过摄像头、键盘多种方式控制录像，拍照；
具备
4
氙光源系统（原装进口、统一品牌）
1套
4.1
氙灯冷光源≥300W，电源：100-240 VAC, 50/60Hz；
具备
4.2
色温：5800-6500K；
具备
4.3
灯泡寿命：≥500小时；
具备
6.2
2.2
药敏卡独立封闭包装,通过国家认证,方便使用,降低成本。
2.3
药敏卡总类：有10种以上独立药敏卡通过国家认证，方便自由选择使用，满足诊断和临床需求。
*2.4
采用无菌生理盐水配置菌液,无需专用鉴定培养液或肉汤。
2.5
检测过程中无需如鉴定培养液,药敏接种培养液,指示剂等额外附加耗材,无附加成本。
*2.6
具备
2.8
可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式。
具备
2.9
输出端口：3G-SDI数字端口1个，DVI-D数字端口2个。
具备
*2.10
电气安全：符合医用设备电气安全
具备
2.11
超高清腔镜系统内置高清影像处理系统或同品牌独立的影像处理系统；
具备
3
全数字、全高清三晶片摄像头（原装进口、统一品牌）
1个
3.1
具备
4.4
自动检测灯泡寿命；光亮度连续可调；
具备
4.5
纤维导光束，直径：≥4.8mm长度：≥250mm。可高温高压消毒。
具备
5
腔镜系统专用台车
1台
5.1
立体分层、稳固耐用；
具备
5.2
台车配电源接口，具备监视器悬挂等装置。
具备
6
宫腔检查镜（原装进口、统一品牌）
2套
6.1
30°检查镜1根，直径≥2.9mm，长≥30 cm。
二、乳房活检系统
1
真空强度和形式：23-25inHG,连续负压
2
旋切刀头设计：刀片式刀头设计
3
穿刺方式:单次穿刺，多次切割
*4
真空方向：向后和向下双方向真空吸引
5
切割刀前进速度:<=10mm/s
*6
切割方式：360度单一方向旋转切割
7
活检针刀头停止点模式：砧板设计，彻底切断组织
*8
套管模式:针体双套管
具备
5
仪器配备所有软件使用最新版本且终身免费升级，端口免费开放，能与我院各信息系统无缝对接;
具备
二
技术要求：
1
医用高清液晶监视器（原装进口、统一品牌）
1套
1.1
≥26寸专业医用彩色液晶监视器,抗电刀干扰。
具备
1.2
分辨率≥1920×1080P。具有高清数字接口和模拟信号接口。
具备
2
超高清摄像系统（原装进口、统一品牌）
全高清摄像头，分辨率1920x1080，逐行扫描。
具备
*3.2
有效像素大于100万像素，CF一类最高级别的医用安全标准；（提供有效文件证明）
具备
3.3
信噪比≥60db；
具备
3.4
最小照度应≤1.3Lux(f=1.4条件下）
具备
3.5
通过摄像头可操控手术设备，如气腹机，电子调光冷光源，并可实现与一体化手术室无缝连接。
1
操作流程
1.1
检测原理:采用多波长色谱鉴定技术和动态比浊分析技术。
*1.2
加样方式:采用真空填充方式加样
*1.3
仪器可实现自动试卡封口,密封后的试卡可自动被传载至读数/孵育系统。
*1.4
仪器将完成后的试卡自动从读数架中退出，进入废卡收集装置，无需人工操作。
2
鉴定/药敏卡
2.1
鉴定卡独立封闭包装,通过国家认证,方便使用,降低成本。
具备
2.4
≥4个USB接口。可实现连接打印机即时打印功能。
具备
2.5
≥2种腔镜光谱分析处理模式，可提高对血管的辨识度，可进行标准画面与优化增强或光谱染色画面进行同屏对比显示。
具备
2.6
可连接≥6种高清三晶片摄像头，包含全高清显微镜摄像头，可连接同品牌多种类电子镜；
具备
2.7
可根据手术需要，≥3种图像优化，动态调节画面亮度，暗处增亮，并降低反光及增强组织锐利质感。
16
负压强度可调节：负压强度调节功能，可根据手术需要手动调节控制负压强度
17
故障报警系统：有故障报警系统，可以及时确定并排除故障
18
适应范围：影像可见病灶的活检和完整切除
19
三类医疗器械认证标准：整机取得我国SFDA三类医疗器械认证，并且认证在有效期内
*20
国内装机量：国内800家医院以上装机量
三、超高清宫腔镜系统
一、全自动微生物鉴定及药敏分析系统
一
总体要求（基本要求，必须符合）
1
鉴定革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌、嗜血杆菌及乃瑟氏菌、厌氧及棒状杆菌等；并能完成革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌及肺炎链球菌的快速药敏试验（平均6—8小时）,满足临床科室要求
2
投标产品应为国际一线品牌，国家认证
3
数量：1台
二
技术参数要求
可提供奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡，厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡片,满足诊断和临床需求。（需提供国家认证）
*2.7
药敏卡可包含头孢哌酮/舒巴坦，替考拉宁，达托霉素，多西环素，替加环素等药物，应对多种致病微生物的耐药检测,并通过国家认证。
2.8
所有药敏卡片包含的所有药物,除头孢哌酮/舒巴坦、氧氟沙星、磺胺外,药敏系统都能给出定量MIC药敏结果，即至少可以报告连续5个对比稀释浓度。（需提供所有药敏卡片的说明书证明）
1套Leabharlann 2.1输出分辨率支持1920x1080P，逐行扫描，全数字化信号传输。
具备
*2.2
集成图文工作站功能，可术中记录1920x1080P全高清录像及1920x1080高清图片。（提供有效文件证明，可提供样机备查验）
具备
*2.3
主机内有两个图像处理器，两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示，模块化设计，可同时使用两个影像模块，升级可实现单平台双镜联合，可升级成3D；