第1章 饱和烃（二）习题部分1．用系统命名法命名下列化合物： (1) 2-甲基戊烷 (2) 3-甲基戊烷 (3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷
(4) 2,5-二甲基-3-乙基己烷 (5) 反-1,2-二甲基环己烷 (6) 1-乙基-3-异丙基环戊烷 (7) 2-乙基二环［2.2.1］庚烷 (8) 1-甲基-3-环丙基环己烷 (9) 2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷 2．写出下列化合物的结构式： (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8)
3．写出C 6H 14的所有异构体，并用系统命名法命名。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3
CH 3CH 2CHCH 2CH 3
3
CH 3CHCHCH 3
CH 3
CH 3
CH 3CCH 2CH 3
3
CH 3己烷
2-甲基戊烷3-甲基戊烷
2,2-二甲基丁烷2,3-二甲基丁烷
4．写出下列基团的结构。
(1) CH 3CH 2－ (2)－CH(CH 3)2 (3)－C(CH 3)3 (4)CH 3· (5)CH 3CH 2(CH 3)CH· (6)·C(CH 3)3 (7)CH 3CH 2CH 2· 5. 写出符合下列条件的烷烃的结构。
(1) (2) (3) 和 (4) 和 (5)
6. 将下列化合物的沸点由高到低排列成序。
(2)＞(1)＞(3)＞(4) 7. 排列下列自由基的稳定性顺序。
(2)＞(4)＞(3)＞(1)
8. 画出2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式，并指出哪个是优势构象。
3
3
33H
3
33
33CH 3
3对位交叉式
部分重叠式邻位交叉式
全重叠式
对位交叉式是优势构象。
9. 画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象式。
和
10. 完成下列反应式：
(1) (2) (3) 和和 (4) 第2章 不饱和烃（二）习题部分 1．命名下列化合物：
(1) (E)-3-乙基-2-己烯 (2) (E)– 4,4-二甲基- 2 –戊烯 (3) 3 –甲基环己烯
(4) 3-甲基-1-丁炔 (5) 丁炔银 (6) 3 –戊烯-1-炔 (7) 1,2– 丁二烯
(8) (E)- 2-甲基-1，3-戊二烯 (9) (2E,4E)-2,4 – 己二烯 (10) 1,4-二甲基环己二烯 2．写出下列化合物的结构式：
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8)
3．下列化合物哪些有顺反异构体？若有，写出其顺反异构体并用Z /E 标记法命名。
(1)(3)(4)(6)有顺反异构体。
4．分别写出2-甲基-2-戊烯与下列试剂反应的主要产物：
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8)
5．下列化合物与HBr 发生亲电加成反应生成的活性中间体是什么？排出各活性中间体的稳定次序： (1) (2) (3) (4)
稳定次序为：(3) > (2) > (1) > (4) 6．完成下列反应式：
(1) (CH 3)2CClCH 2CH 3 (2) CH 3CHClCH 2Cl (3)CH 3CH(OH)CH 2CH 3 (4) (5) (6) (7) (8)
(9) (10) (11) (12) (13) (14)
7. 用化学方法鉴别下列化合物： (1)
丙烷丙烯丙炔
溴水
无现象
褪色
丙炔丙烯
丙烯丙炔
丙烷环丙烷
环丙烷
银氨溶液
无现象
丙烯
白色沉淀丙炔
环丙烷
(2)
环己烷
环戊烯
溴水
无现象
褪色
环己烷甲基环丙烷
甲基环丙烷环戊烯
8. 由丙烯合成下列化合物： (1) (2) (3)
(4) CH 3CH CH 2
H 2C Cl
Br
CH 2Cl 2ClCH 2CH CH 2
Br 2
9. 完成下列转化： (1) CH CH 3CH 2C
CCH 2CH 3NaNH 2
NaC CNa
CH 2CH 2Cl
(2)
10. 11.
12. A ： CH 3CH 2CH 2C ≡CH ； B ： CH 3C ≡CCH 2CH 3；
C ： 环戊烯；
D ： CH 2=CHCH 2CH=CH 2。
13. CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 或 (CH 3)2CHCH=CH 2 14. 习题答案
1．给出下列化合物的名称或根据名称写出结构式：
(1) 2-乙基-5-异丙基甲苯 (2) 4-硝基-3-氯甲苯 (3)环戊苯 (4) 2,4,6-三硝基甲苯 (5)对氯苯甲酸 (6) 4-甲基-2-苯基己烷 (7) 3-苯基丙炔 (8) 2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯 (9) 1-甲基-6-氯萘
2．比较下列各组化合物进行硝化反应时的活性顺序，取代基进入苯环的主要位置：
3．用化学方法鉴别下列各组化合物：
4．完成化学反应方程式：
5．用指定原料合成下列化合物：
6．解释下列实验结果：
（1）异丁烯和浓硫酸处理时，得到叔丁基碳正离子要稳定的多，所以产物只有叔丁苯。
（2）苯胺在室温下与溴水反应，主要得到产物2,4,6-三溴苯胺，-NH2的定位能力要比-OH还强。
7．判断下列化合物有无芳香性：
8．
9．
10．
有机化学第四章旋光异构答案习题
1. 回答下列问题
（1）无对称面和对称中心；（2）无对映关系；（3）单纯物与混合物之别；（4）是
2. 下列化合物那些存在旋光异构体
有旋光异构体：（1），（2），（4），（6）
无旋光异构体：（3），（5）
3. 写出下列化合物的费歇尔投影式。
4. 用R和S法标明下列化合物的构型。
（1）S,S（2）R（3）S,R（4）R（5）S（6）S,R（7）S（8）R（9）S,R（10）R,S（11）R,R（12）R,R 5. 下列各组化合物那些是相同的？哪些是对映体？哪些是非对映体？哪些是消旋？
同一物：（1），（2），（3）
对映体：（4），（5）
非对映体：（6）
消旋：（3）
6.
7.
8.
9.（1）
（2）S型效果更佳；
（3）在不降低除草效果的前提下，减少用药量，即通过减少使用外消旋体，而使用单一的S构型药物。
卤代烃习题
1、
2、
3、（1）2,4,4-三甲基-6-溴庚烷（2）3-甲基-2-溴戊烷（3）1-甲基-4-氯环己烷
（4）2-甲基-5-氯甲基庚烷（5）反-1-溴-4-碘环己烷（6）S-2,3-二甲基-3-氯戊烷
（7）2-苯基-3-氯戊烷（8）R-2-氯-2-溴丁烷（9）E-2-甲基-1-氯-1-丁烯
（10）1-苯基-2-溴-1-丁烯（11）4-氯甲苯（12）1-氯甲基-4-氯苯
4、（1）; ;
（2）;
（3）; ; ;
（4）; ; ;
;
（5）;
（6）; ; ;
（7）
5、（1）3-溴丙烯、2-溴丁烷、1-溴丁烷、溴乙烯
（2）1-碘丁烷、1-溴丁烷、1-氯丁烷
（3）2-甲基-2-溴戊烷、2-甲基-3-溴戊烷、3-甲基-1-溴戊烷
6、属于S N1历程的有：（2）、（4）；属于S N2历程的有：（1）、（3）、（5）、（6）
7、（1）
（2）
8、（1）
（2）
（3）
（4）
9、A、；B、；C、。
方程式略
10、A、；B、；C、。
方程式略
11、A、；B、；C、；D、；E、；
F、；
G、。
方程式略
12、A、；B、；C、；D、；E、或；F、或。